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华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌30例临床研究被引量：6: 2014年; 目的:观察华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌的效果。方法:选取晚期结直肠癌60例,随机分成两组各30例。观察组采用华蟾素胶囊+FOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)化疗,对照组仅采用FOLFOX6方案化疗。比较两组近期疗效、生活质量、疼痛缓解及不良反应。结果:(1)近期疗效比较:两组完全缓解病例均为0,观察组和对照组部分缓解病例数分别为10例和8例,有效率分别为43.3%和36.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后卡氏评分:观察组增加优于对照组,两组改善分别为15例(50.0%)和8例(26.7%),两组改善率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)疼痛缓解:观察组有效16例(72.7%),明显高于对照组8例(40.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)白细胞减少:观察组发生16例(53.3%),明显低于对照组25例(83.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌效果肯定,不良反应小。; 陆屸陆晓邵琪符炜张林; 关键词：结直肠癌奥沙利铂 5-氟尿嘧啶亚叶酸钙华蟾素

槐耳颗粒治疗乙型病毒性肝炎相关肝癌术后患者的临床观察被引量：2: 2023年; 目的探讨槐耳颗粒对乙型病毒性肝炎相关肝癌术后患者免疫功能与肝功能的影响。方法选取常熟市第一人民医院2018年8月至2021年8月收治的乙型病毒性肝炎相关肝癌患者46例,根据随机数字表法将患者分为对照组[23例,行肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗和术后保肝、止吐、抑酸等对症治疗1周]和观察组(23例,在对照组的基础上于TACE后第2天服用槐耳颗粒治疗6个月)。比较两组患者术后6个月临床疗效,术前及术后1、3、6个月肝功能指标,术前与术后6个月免疫功能指标。结果与对照组比,观察组患者术后6个月客观缓解率更高;与术前比,术后1~6个月两组患者血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)水平均呈下降趋势,且观察组术后1、3、6个月血清AST、ALT、TBiL水平均低于对照组;与术前比,术后6个月两组患者CD4^(+)/CD8^(+)比值及外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比均升高,与对照组比,观察组更高;而外周血CD8^(+)百分比降低,与对照组比,观察组更低(均P<0.05)。结论槐耳颗粒治疗乙型病毒性肝炎相关肝癌术后患者,可提高客观缓解率,增强免疫力,同时改善患者肝功能,其术后治疗效果显著。; 张林陆屸; 关键词：乙型病毒性肝炎肝癌槐耳颗粒肝功能免疫功能

国产帕洛诺司琼对预防胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察: 2014年; [目的]观察国产帕洛诺司琼预防胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床疗效和安全性。[方法]将胃肠道肿瘤化疗患者随机分为治疗组（帕洛诺司琼）和对照组（托烷司琼），每组30例，观察两组对急性呕吐、延迟性呕吐的有效率，恶心改善率及相关不良反应。[结果]治疗组的急性呕吐总有效率高于对照组（86．7％VS63.3％）．两组比较差异有显著性（P〈0．05）：治疗组的延迟性呕吐总有效率明显高于对照组（73.3％ vs 46．7％），两组差异有显著性（P〈0．05）。恶心程度改善率两组无湿著差异（P〉0．05）。两组的不良反应主要有便秘、头痛、腹胀，发生率相似，均为1～2级，差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]国产帕洛诺司琼可有效预防胃肠道肿瘤化疗所致的恶心呕吐．对急性和延迟性恶心呕吐均有良好疗效．值得临床应用。; 陆屸陆晓符炜张林邵琪; 关键词：帕洛诺司琼药物疗法恶心呕吐

癌胚抗原mRNA、人中性粒细胞多肽1-3联合检测在结直肠癌诊断中的价值: 2013年; 目的:探讨外周血癌胚抗原信使核糖核酸(CEAmRNA)、中性粒细胞多肽1-3(HNP1-3)单一检测及联合检测在结直肠癌诊断中价值。方法:选取结直肠癌70例患者为观察组,另选良性疾病患者70例为对照组。分别采用Nested RT-PCR法检测CEAmRNA,ELISA法检测HNP1-3,观察两组患者CEAmRNA及HNP1-3的表达。结果:CEAmRNA对结直肠癌的诊断敏感度为52.86%,特异度为98.57%;HNP1-3对结直肠癌的诊断敏感度为60%,特异度为98.57%。两者联合检测时至少1项阳性敏感度为77.14%,特异度为97.14%,2项均阳性敏感度为42.85%,特异度为100%。CEAmRNA、HNP1-3的表达与淋巴结转移及Dukes分期相关。结论:在结直肠癌诊断中,外周血CEAmRNA和HNP1-3二者平行相关检测具有更高价值和诊断意义。; 陆屸陈颢符炜张林陆晓邵利坚; 关键词：结直肠癌癌胚抗原信使核糖核酸

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌合并肝转移的临床疗效及安全性被引量：13: 2018年; 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌合并肝转移的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2016年12月我院收治的晚期胃癌合并肝转移患者90例,随机分为两组,对照组替吉奥治疗,研究组替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者临床疗效以及安全性,同时对比两组患者治疗前后的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:临床疗效对比方面,研究组患者治疗有效率优于对照组(P<0.05);安全性对比方面,研究组患者不良反应发生情况低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的MMP-9以及VEGF无明显区别(P>0.05),治疗后均得到一定改善,研究组优于对照组(P<0.05)。结论:晚期胃癌合并肝转移患者联合应用替吉奥以及奥沙利铂,有利于提高临床治疗效果,降低不良反应发生风险,改善MMP-9以及VEGF指标,应当推广应用。; 陆屸符炜陆晓张林; 关键词：奥沙利铂疗效安全性

结直肠癌根治术后FOLFOX方案辅助化疗的临床疗效被引量：9: 2015年; 目的探讨结直肠癌患者根治术后FOLFOX方案辅助化疗疗效及预后影响因素等。方法回顾性分析110例结直肠癌根治术后患者,其中60例接受FOLFOX方案行术后辅助化疗,50例未化疗。观察两组化疗后不良反应。结果化疗组中位无病生存期长于未化疗组(22.5个月vs.15.4个月),2年无病生存率高于未化疗组(46.7%vs.24.0%)(P<0.05)。病理分期和化疗周期数是影响术后化疗预后的主要因素(P<0.05)。主要化疗不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、肝功能损害及周围神经毒性,大多数以Ⅰ、Ⅱ度为主,能够耐受。结论结直肠癌术后患者接受FOLFOX方案辅助化疗疗效好,不良反应轻,病理分期及化疗周期数是影响术后化疗预后的影响因素。; 陆晓符炜陆屸张林; 关键词：结直肠癌辅助化疗

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张林