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张晓元

作品数：2 被引量：12H指数：2
供职机构：华南理工大学工业技术研究总院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇清开灵
  • 1篇清开灵注射液
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇中药
  • 1篇中药注射
  • 1篇中药注射剂
  • 1篇注射剂
  • 1篇注射液
  • 1篇外周
  • 1篇外周淋巴细胞
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血淋巴细...
  • 1篇外周血淋巴细...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养

机构

  • 2篇华南理工大学
  • 2篇广州诺金制药...

作者

  • 2篇张晓元

传媒

  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
临床检验中影响外周血淋巴细胞培养的因素分析被引量：3
2012年
目的:观察与分析影响外周血染色体标本制备的细胞培养环节的主要因素。方法:以规模化生产的淋巴细胞培养液为材料,观察秋水仙素浓度与处理时间、外周血用量、培养时间等对淋巴细胞培养及染色体标本制备的影响。结果:秋水仙素浓度与处理时间、外周血用量等对全血淋巴细胞的培养和染色体形态观察的效果有显著的影响。结论:5ml培养液中,加入0.2～0.4ml外周血培养68～69h、以0.064μg/ml秋水仙素处理3h,可获得高分裂相与高分辨率染色体的淋巴细胞。
廖汉雄张晓元
关键词：外周淋巴细胞染色体
中药注射剂质量控制标准对药物不良反应的影响被引量：9
2012年
药品不良反应是中药注射剂(TCMI)临床应用推广的主要障碍,也是制约TCMI产业发展的关键因素。内毒素和热原是TCMI不良反应原的主要缘由之一。本文分析了TCMI生产过程质量控制标准与其不良反应的相关性,以清开灵注射液为实例阐述现行质控标准对TCMI安全性监控的缺陷及其原因,建立敏感和可靠的质控技术是解决TCMI产业发展的共性技术问题的有效途径之一。
廖汉雄黄德欢张晓元
关键词：中药注射剂清开灵注射液内毒素
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共1页<1>
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