您的位置: 专家智库 > >

张明

作品数:8 被引量:28H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇制剂
  • 2篇嵌段
  • 2篇嵌段共聚
  • 2篇嵌段共聚物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇肺损伤
  • 2篇CYP1B1
  • 1篇代谢
  • 1篇动力学
  • 1篇多糖
  • 1篇炎症
  • 1篇药物
  • 1篇药物释放
  • 1篇药物释放系统
  • 1篇抑制剂
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇制剂学

机构

  • 8篇中国药科大学

作者

  • 8篇张明
  • 3篇涂家生
  • 2篇李朋梅
  • 2篇俞苏岚
  • 2篇庄先飞
  • 2篇寇俊萍
  • 2篇樊梦霖
  • 2篇俞晨洁
  • 1篇柳晓泉
  • 1篇葛海霞
  • 1篇杨晓燕
  • 1篇虞阳
  • 1篇庞卉

传媒

  • 3篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇全国中药药理...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
4-羟基查尔酮防治急性肺损伤、脓毒血症及炎症的医药用途
本发明属于医药技术领域,涉及4-羟基查尔酮的医药用途,具体为4-羟基查尔酮在防治急性肺损伤、脓毒血症及炎症等相关疾病的用途。
寇俊萍葛海霞庄先飞俞晨洁樊梦霖俞苏岚张明
文献传递
类黄酮化合物对MDA-MB-435细胞中CYP1活性及雌二醇代谢的影响
张明
关键词:CYP1A1CYP1B1类黄酮肿瘤细胞雌二醇
肿瘤组织中的CYP1B1及其抑制剂的抗肿瘤活性被引量:2
2009年
综述细胞色素P450酶(CYP)1B1在肿瘤组织中的表达、在肿瘤的发生发展和诊断与干预中的作用以及其抑制剂的研发和抗肿瘤活性。CYP1B1在正常组织中低表达,而在许多肿瘤组织中则特异性高表达,可激活和代谢产生致癌物质,并可致多种抗癌药物代谢失活而使肿瘤耐药,因此它既可用于早期癌症的诊断,又可作为理想的抗肿瘤作用靶点而用于药物研发。
张明柳晓泉
关键词:肿瘤雌激素代谢抑制剂抗肿瘤活性
脉冲给药制剂的研究与开发被引量:5
2002年
脉冲给药系统是近年发展迅速的新型释药技术 ,它可按时间节律释药 ,提高药物的生物利用度 ,降低毒副作用。本文综述了近年来国内外有关口服、注射、埋植等脉冲给药系统的研究进展 ,分别阐述其释药原理和制备工艺。
张明涂家生
关键词:脉冲给药系统时滞制剂学生物利用度口服制剂注射制剂
紫杉醇聚合物胶束的研究
该论文采用两亲性生物可降解和生物相容性材料聚乳酸-甲氧基聚乙二醇2000嵌段共聚物(PLA-mPEG2000)作为紫杉醇的载体,这种高分子材料在水中能自发形成胶束,亲水基团(mPEG)在外,疏水基团(PLA)在内,成核-...
张明
关键词:TAXOL紫杉醇嵌段共聚物胶束CMC
文献传递
PLA-PEG嵌段共聚物在药物释放系统中的应用被引量:16
2005年
介绍PLA-PEG嵌段共聚物的合成和性质,综述其作为胶束、微球、纳米粒等的载体在药物释放系统中的应用。聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物因具备良好的生物可降解性和相容性而得到广泛应用。
虞阳涂家生张明李朋梅
关键词:嵌段共聚物生物可降解性药物释放系统
姜黄素衍生物4-HC对脂多糖诱导小鼠肺损伤的影响
目的:考察姜黄素衍生物4-HC对脂多糖诱导小鼠肺损伤的影响,初步探讨其体内抗炎机制.方法:雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、4-HC 2、10、50 mg/kg组、地塞米松组(2 mg/kg)及姜黄素组(10 mg/...
庄先飞俞晨洁樊梦霖俞苏岚张明寇俊萍
关键词:脂多糖MPO
盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学被引量:2
2005年
目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常数(K1)为0.595h-1·mol-1·L,碱催化速率常数(K2)为4.67×103h-1·mol-1·L,K2是K1的7849倍,表明PRZ在水溶液中主要受OH-催化水解。PRZ在水溶液中的最稳定pH(pHm)为5.1。PRZ在pH1.1、pH5.1、pH7.0和pH10.0(I=0.3)的水解反应活化能(Ea)分别是72.83、105.10、74.33和71.67(KJ/mol),在室温(25℃)下的有效期(t0.9)分别为13.1,783.6,58.2和0.7d;在pH1.1的水溶液中PRZ表观水解速率常数随离子强度(I)的增加而增大;相反,在pH7.9的水溶液中,PRZ表观水解速率常数随离子强度增加而降低。结论:PRZ在强酸和强碱条件下均不稳定,若制成液体制剂可调pH为5.1左右。
李朋梅涂家生张明庞卉杨晓燕
关键词:动力学降解
共1页<1>
聚类工具0