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张旭

作品数:283 被引量:789H指数:17
供职机构:南京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学自动化与计算机技术生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 136篇专利
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领域

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主题

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作者

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传媒

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  • 1篇生物技术通报
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年份

  • 11篇2024
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  • 17篇2010
  • 11篇2009
  • 6篇2008
  • 11篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
283 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
禾谷镰刀菌与亚细亚镰刀菌种型特异性的SCAR标记被引量:1
2012年
为发掘区分Fusarium asiaticum与Fusarium graminearum这两种赤霉病菌的特异性分子标记,从江淮麦区赤霉病穗上分离获得72个赤霉病菌株,进行种型与化学型鉴定,并利用SRAP引物对F.asiaticum-NIV、F.asiati-cum-3ADON及F.graminearum-15ADON 3种类型的致病菌进行种型及化学型特异性标记筛选。通过对特异性标记进行回收、转化与测序,根据序列设计出3个镰刀菌种型特异性SCAR引物,并用上述72个菌株进行验证。结果显示SCAR标记me1/em2-172仅在F.asiaticum中扩增出172 bp的特异性条带,标记me1/em6-311和me9/em4-639分别只在F.graminearum中扩增出311 bp和639 bp的特异性条带。表明,本研究获得的3个SCAR标记是F.asi-aticum和F.graminearum种型特异性标记,可用于区分这两种镰刀菌,为深入研究其致病机理及防治赤霉病的发生及危害提供了研究基础。
周永进马鸿翔余桂红孙晓波张旭李杨瑞
关键词:镰刀菌SRAP标记SCAR标记
一种网络状态数据采集方法及其系统
本发明公开了一种网络状态数据采集方法及其系统。采集方法包括如下步骤:(1)实时探测记录用户的RTT数据;(2)利用阻塞式带宽探测方法实时探测记录用户的带宽数据,并且记录用户消耗的网络流量;在带宽探测过程中,若没有产生网络...
张旭薛雨张欣宇马展
文献传递
一个萝卜绿皮新基因GST1的遗传定位
2024年
为深入理解萝卜皮色形成机制,开发萝卜皮色标记进行辅助育种,本研究利用绿皮萝卜G-2和白皮萝卜W-1构建了遗传群体,明确了绿皮表型的遗传规律;结合混合分离群体分析和RNA-Seq技术(BSA-seq)确定了绿皮调控位点所在染色体,接着开发分子标记定位了绿皮基因。结果显示,G-2和W-1的F_(1)代植株肉质根表现为介于亲本之间的中间色(浅绿色),其F_(2)代群体单株分离出绿色、中间色和白色肉质根,大致符合1∶2∶1的分离比例(χ^(2)=3.21,P>0.05),表明绿皮表型在遗传后代中呈不完全显性,并由1个主效基因控制,暂将其命名为Green-Skinned Taproot 1(GST1)。BSA-Seq结果显示,有1827个萝卜单核苷酸多态性(SNP)位点在G-2×W-1 F_(2)代群体绿皮池和白皮池间具有多态性,其中31.86%位于R01染色体,并且主要分布在短臂端部0~5 Mb的物理区间内。在此区段附近开发分子标记,最终将GST1定位到标记sxau30和sxau34之间,遗传距离分别为6.4和8.3 cM,对应萝卜品种Radicula参考基因组R01:2.93~8.99 Mb的物理区间。此区间共有210个高置信注释基因可在肉质根表皮中表达,其中有44个在绿皮池和白皮池之间表达差异显著,对可能参与叶绿素合成或代谢途径的4个候选基因进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,其表达水平与BSA-Seq结果一致。本研究结果为萝卜绿皮成色机制解析奠定了理论基础,也为皮色分子育种提供了新标记。
刘钊乔宁雷阳张旭李祯珍王生武乔麟轶
关键词:萝卜绿皮基因定位
同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组及其应用
本申请公开了一组可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组,该引物组由核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示的引物组成;该引物组首次实现对小麦抗赤霉病基因Fhb1与F...
姜朋张旭吴磊何漪李畅
两个小麦遗传群体不同年份和地点赤霉病抗性鉴定与比较被引量:8
2002年
通过对两个小麦遗传群体 (“望水白”/“Alondra”和“苏麦 3号”/Alondra)在南京、苏州、建阳、武汉 4个地点连续两年 (1999~ 2 0 0 0年 )的抗赤性鉴定资料分析发现 ,抗、感性稳定品种的抗赤性以及遗传群体内个体抗、感趋势和病小穗率的频率分布均较一致。但无论是同一年份的不同地点间 ,还是同一地点的不同年份间 ,遗传群体内个体抗赤性的相关系数极小。这使小麦抗赤性分子标记的QTL分析受到影响。文章对抗赤性鉴定方法和抗赤性评价问题进行了讨论 。
陆维忠张旭黄昌方毅敏廖玉才周淼平李斌琪肖碧玉赵纯森
关键词:小麦赤霉病抗性鉴定分子标记抗性评价
一种与小麦赤霉病抗性QTL连锁的分子标记及其应用
本发明公开了一种与小麦赤霉病抗性QTL连锁的分子标记及其应用,该分子标记是以小麦品种苏麦3号的DNA为模板,核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对PCR扩增后电泳,获得的大小为500b...
吴磊张旭张瑜何漪姜朋马鸿翔
文献传递
与小麦株高相关的KASP引物组及其应用
本发明提供一种与小麦株高相关的KASP引物组,涉及小麦育种领域;该KASP引物组包括:1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的特异性引物组;2)核苷酸序列分别如SE...
姜朋马鸿翔何漪张旭吴磊
文献传递
大麦苏啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株的高频再生被引量:13
2013年
为了给以长江中下游地区优良品种为受体的大麦遗传转化研究奠定基础,以长江中下游地区大麦优良品种苏啤4号的幼胚为外植体材料,对大麦幼胚离体培养再生体系进行研究。结果显示,与添加2.0 mg/L 2,4-D处理相比,愈伤组织诱导培养基中添加2.0 mg/L麦草畏(Dicamba)处理显著地促进愈伤组织的诱导,出愈率由78.33%提高至100.00%。愈伤组织分化培养基中添加2.0 mg/L玉米素(Zeatin,ZT)最有利于愈伤组织的分化,分化频率为75.56%。促分化培养有利于愈伤组织的分化,分化频率由处理前的75.56%提高至95.56%。生根培养基中添加0.5 mg/L麦芽提取物(Malt extract,ME)可以显著地增加单株平均根数。表明本试验建立的大麦幼胚离体培养再生体系可以用于大麦的遗传转化和其他遗传学研究。
余桂红张旭孙晓波马鸿翔
关键词:大麦幼胚愈伤组织植株再生
一种基于RNN神经网络的RTT预测方法
本发明公开了一种基于RNN神经网络的RTT预测方法。该方法的步骤为:首先测量得到RTT数据并按照时间先后排序;然后提取RTT数据的特征并转换为神经网络的输入数据与标签数据,对数据按照RTT数据特征进行分类,并平衡各分类中...
张旭张欣宇薛雨马展
文献传递
小麦品种“扬麦158”与其两个抗赤霉病突变系的AFLP分析被引量:6
2001年
向阳海陆维忠朱作为任丽娟张旭
关键词:小麦赤霉病突变系AFLP分析
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