张新华
- 作品数:14 被引量:4H指数:1
- 供职机构:河北医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Sal-miR-58及其在抑制血管炎性反应和动脉瘤形成中的用途
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及丹参中一种小分子活性成分miRNA,命名为Sal‑miR‑58,具有如下序列,aaggggauguagcucauc。本发明提供上述miRNA在制备用于治疗动脉瘤血管炎性药物中的用途,所述动...
- 秦岩温进坤郑斌张新华杨高山
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- KLF4调节血管紧张素Ⅱ1型受体表达及血管平滑肌细胞增殖的分子机制研究
- 目的:血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)异常增殖是血管增殖性疾病,如动脉粥样硬化、血管再狭窄、高血压等发生发展的基本细胞病理学基础。锌指转录因子Krüppel-like f...
- 张新华
- 关键词:血管平滑肌细胞分子机制
- 一种靶向性介孔聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种靶向性介孔聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及其应用,涉及医药技术领域。包括如下步骤:将F127和TMB搅拌溶解于溶剂中,然后加入TRIS溶液溶解到该混合物中,再在室温条件下加入盐酸多巴胺,搅拌反应,离心,制备得...
- 郑磊于永生张新华郑斌温进坤连宏光
- miR-29a促进球囊损伤诱导的血管新生内膜形成及其分子机制以及miR-29a与冠状动脉病变的相关性
- <正>目的:miR-29a是miR-29家族成员之一,最近研究显示miR-29a广泛参与心血管疾病的发生发展过程。本研究一方面观察miR-29a在球囊损伤诱导的内膜增生中的作用及其分子机制。另一方面探讨miR-29a在冠...
- 聂婵娟李永辉张新华郑斌温进坤
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- PPAR-γ激动剂Pioglitazone在血管平滑肌细胞中调节KLF4表达的分子机制研究
- <正>目的:Krüippel样因子4(krüppel-like factor 4,KLF4)是一种含有锌指结构的转录因子。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated r...
- 孙艳张新华温进坤
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- Sal-miR-1和Sal-miR-3及其在制备药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及两种小分子活性成分及其在制备药物组合中的应用,更具体的涉及丹参来源的两种miRNA:Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3,其在制备用于治疗血管重塑性疾病药物中的应用,本发明还提供所述mi...
- 杨高山温进坤郑斌张新华秦岩
- 文献传递
- TGF-β1 downregulates AT1 receptor expression via PKC-ō-Mediated Sp1 dissociation from KLF4 and Smad-Mediated PPAR-γassociation with KLF4
- Objective-Cardiovascular effects of angiotensinⅡare primarily mediated via the an-giotensinⅡtype 1 receptor(AT...
- 张新华郑斌谷春付建然温进坤
- 文献传递
- Apelin-13促进血管平滑肌细胞增殖、迁移和血管新生内膜增生被引量:4
- 2014年
- 研究apelin-13对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和迁移的影响及其作用机制.用免疫印迹分析检测apelin-13对VSMC增殖、迁移以及分化相关基因表达的影响,结果表明,apelin-13能以时间和浓度依赖的方式诱导VSMC增殖和迁移相关基因cyclin D1和MMP-2表达,促进细胞增殖和迁移;同时使VSMC分化标志基因SM22α和SMα-actin表达水平降低.而且,用鬼笔环肽对细胞骨架进行染色的结果显示,apelin-13可以促进VSMC从收缩表型向增殖表型转化.体内实验也表明,敲低apelin可抑制球囊损伤诱导的新生内膜形成,提示apelin-13在体内具有促进血管新生内膜形成的作用.总之,本文结果表明,apelin-13通过调节VSMC增殖、迁移以及分化基因表达,进而促进其从分化型向增殖型转化,并向内膜下迁移和增殖.
- 吕心瑞史建红张新华郑斌王畅温进坤
- 关键词:APELIN-13血管平滑肌细胞迁移
- PPAR-γ激动剂Pioglitazone在血管平滑肌细胞中调节KLF4表达的分子机制研究
- 孙艳张新华温进坤
- Sal-miR-1和Sal-miR-3及其在制备药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及两种小分子活性成分及其在制备药物组合中的应用,更具体的涉及丹参来源的两种miRNA:Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3,其在制备用于治疗血管重塑性疾病药物中的应用,本发明还提供所述mi...
- 杨高山温进坤郑斌张新华秦岩