张扬
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环孢菌素群体药动学的研究及应用被引量：4
- 2006年
- 目的 以环孢菌素（CSA）为模型药物，在NONMEM程序构建的群体药动学模型的基础上，通过EXCEL实现个体化给药。方法 以群体药动学模型为基础，采用1～2个实测的血药浓度点在EXCEL中运用最小二乘法估算每位病人个体间差异值。根据给药剂量、病人个体信息、个体间差异值和残留随机效应值进一步计算得出预测血药浓度值和预测血药浓度变异范围。结果 由实测的ρ0（谷浓度）为基础估算个体间差异值，进而得到的预测血药浓度与观测值拟合较好，优于采用ρ2（给药后2h浓度）、或ρ0加ρ2时所得的结果。结论 在群体药动学系统分析的基础上，运用EXCEL通过1个血药浓度实测值可以实现个体化给药。
- 吴克华卢炜李静崔一民崔福德张扬
- 关键词：环孢菌素NONMEM群体药动学个体化给药
- 采用逐步多元回归法对脂质体制备的正交试验进行处方筛选(英文)
- 2007年
- 目的在利用正交试验进行脂质体的处方筛选时,采用新的统计方法对试验得到的数据进行分析。方法选择粒径、zeta电位、包封率和物理稳定性作为正交设计的评价指标。运用直观分析、方差分析和逐步多元回归分析三种方法对实验结果进行处理,并通过直观分析和逐步多元回归分析获得最佳制备方案,采用实验比较确证。结果针对四个不同的评价指标,分别采用两种方法直观分析和逐步多元回归优化,得到的处方各不相同。平行进行两组验证试验,结果表明逐步多元回归与传统方法相比具有一定的优势。结论逐步多元回归能够弥补直观分析和方差分析因不连续取点造成的一些不足并能在已有试验的基础上,得到影响因素的交互作用结果,可以在一定程度上减小试验的工作量。
- 范晓婧刘倩甄鹏张扬胡新
- 关键词：正交试验脂质体
- 治疗药物监测中基于群体药动学模型设计采样方案的仿真研究(英文)
- 2007年
- 目的建立一种预测在治疗药物监测中需要避免的、只能提供很少信息的"最小信息采样点" 的方法。方法进行了一系列基于一室开放模型的仿真, 并且通过比较不同采样方案中预测参数效果的差异来验证建立的预测最小信息采样点的方法是否合理。我们比较了每种采样方案中各个参数的预测值和真实值( 仿真值) , 通过两者的接近程度来评价该采样方案,预测值和真实值越接近说明通过该方案采样获得的信息量越大, 这个采样方案越合理。结果在预测的最小信息采样点附近的时间点采样, 将会得到准确度和精确度均不佳的参数预测值。此外, 还考查了预测的最小信息采样点和参数之间的关系。计算了一些典型情况下的最小信息采样点, 并通过作图, 了解它们与参数之间的变化关系。在本文研究的例子中, 清除率可预测出一个最小信息采样点而表观分布容积和吸收速率常数各有两个。并且还发现最小信息采样点的预测值随表观分布容积的增大或者清除率和吸收速率常数的减小而增大。结论在实际的治疗药物监测中, 可以根据按照本文所描述的方法预测出的最小信息采样点设计更加合理的采样方案。
- 张扬周颖张相林刘晓崔一民卢炜
- 关键词：治疗药物监测群体药动学
