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张彦: 作品数：37 被引量：210H指数：8; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程交通运输工程一般工业技术更多>>

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不同毒力钩端螺旋体引起的细胞因子表达的差异被引量：1: 2008年; 目的通过比较不同毒力钩端螺旋体引起豚鼠细胞因子表达的差异,探讨钩端螺旋体病的炎症反应及其发病机制。方法豚鼠腹腔内分别注射致病性钩端螺旋体赖型有毒株Lai株,赖型无毒株IPAV株,以及非致病性钩端螺旋体Patoc型Patoc1株,观察豚鼠各脏器的病理改变;EnVision二步法检测钩端螺旋体在各脏器中的分布;应用Real-ti me RT-PCR法检测豚鼠血液中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-12、MCP-1mRNA的表达。结果钩端螺旋体IPAV株和Patoc1株不能引起豚鼠组织病变,但是在感染早期引起细胞因子的高表达;而Lai株可以引起典型的钩端螺旋体病病变,但是在感染早期引起细胞因子较低表达。结论致病性钩端螺旋体赖型毒力株Lai株引起的细胞因子的表达明显低于非致病钩端螺旋体Patoc型Pa-toc1株和赖型无毒株IPAV株,可能与钩端螺旋体病炎症反应轻微有关,有利于钩端螺旋体逃避宿主的免疫反应,在体内繁殖扩散。; 汤道强张云怡张彦张湘燕胡宝瑜傅爱芬赵伶兹郭晓奎姜叙诚; 关键词：钩端螺旋体病炎症反应细胞因子

吞噬细胞对细菌的黏附率和吞噬率的检测方法: 本发明公开一种吞噬细胞对细菌的黏附率和吞噬率的检测方法，将吞噬细胞分为对照组，处理组和未处理组，对照组细胞用台盼蓝和细胞松弛素D处理，处理组细胞用台盼蓝或细胞松弛素D处理，未处理组细胞不作处理，用CFDA-SE标记细菌，...; 张彦何平郭晓奎刘伯玉王砚春; 文献传递

病原生物学实验教学改革与实践被引量：5: 2018年; 分析目前国内外病原生物学实验课现状,立足自身特点,在实验内容优化和整合、课程资源建设、教学方法和教学手段的改进、改革课程评价体系等方面进行了教学的改革和实践,调查问卷结果对改革效果予以肯定。; 赵蔚杨杨张灼阳董珂张彦倪进婧郭晓奎; 关键词：病原生物学实验

一株拮抗稻瘟病菌的产荧光假单胞杆菌被引量：31: 1998年; 从稻草茬中分离到的拮抗细菌中，筛选出高效菌株ＪＫＤ－２．无论在稻瘟菌孢子培养基或扩大培养基中，它都具有溶解菌丝体和抑制孢子形成的能力．在土豆培养基中，对多种植物病原菌具有拮抗作用．经电镜观察，培养物性状和生理生化鉴定，可确定该菌为具有荧光的假单胞杆菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐｐ．）的一个成员．该菌体培养液经氯仿、乙酸乙酯、８０％丙酮水和水分别提取，除８０％的丙酮水外，都能从细菌菌体或培养基中获得对稻瘟菌的拮抗物质．在盆栽试验中，水稻秧苗叶面喷洒ＪＫＤ－２，能抑制稻瘟菌的接种感染，与对照组相比，防治效果可达６０％，差异达到显著程度．该菌经稻草培养基诱导，能分泌一种胞外蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，相对分子质量约为１３ｋｄ．; 许煜泉张彦俞吉安唐玮宁骆佩琪; 关键词：稻瘟菌拮抗菌假单胞菌稻瘟病

家养及大型养殖场鸡肠道微生物菌群及四环素耐药菌多样性的比较研究(英文)被引量：4: 2017年; 本研究分析比较了农家家养鸡与大型养殖场鸡肠道菌群组成及抗四环素抗性基因在肠道菌群中的分布情况。通过454焦磷酸法对细菌16SrRNA V3区进行测序来分析肠道菌群的组成;用平板琼脂法筛选四环素耐药菌株,对其16SrRNA基因全长测序,并与RDP(Ribosomal Database Project)数据库比对进行菌种鉴定;聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测常见四环素耐药基因。家养鸡粪便中菌群香农多样性指数为5.321±0.590,养殖场鸡为4.398±0.440,前者显著大于后者(Mann-Whitney U test,P=0.008)。从家养鸡和养殖场鸡粪便中随机分离到69株和65株四环素耐药菌株,后者四环素耐药菌的种类多于前者。家养鸡较养殖场鸡的肠道菌群更具多样性,而抗生素抗性基因在养殖场鸡的肠道菌群中分布更广泛。结果表明,不同饲养方式对鸡的肠道菌群有影响,对抗生素抗性基因的分布也有一定影响。; 崔泽林冯婷婷周与华黄秋婧王翰瑜陈炽华蔡梦鑫秦凯捷张彦董坷郭晓奎秦金红; 关键词：微生物群多样性

应用CFSE标记钩体的新方法研究钩体与巨噬细胞相互作用: <正>目的致病性钩端螺旋体所致的钩体病是一种世界范围传播的人兽共患病。但致病机制仍未明确,研究钩体与巨噬细胞的相互作用有助于天然免疫在钩体病发病机制的阐明。方法 CFSE标记钩体后通过动物致病性实验、PI染色流式细胞仪检...; 张彦刘伯玉王砚春夏碧丽肖海涵庄绪冉何平郭晓奎; 文献传递

有限元法与试验法相结合进行客车车架结构分析被引量：17: 2004年; 对一大客车车架有限元计算方法进行了讨论 ,并辅以模态试验和强度刚度试验来校验有限元计算结果。详细论述了有限元建模技术和两种危险工况下加载等方面的关键技术 ,对此类客车车架的静态和动态分析有一定借鉴作用。; 梁新华朱平林忠钦何俊张彦; 关键词：客车车架有限元法

海关监管职能的优化研究——以风险管理为视角: 迈入新世纪，我国海关所面临的国际国内形势也发生了深刻的变化。国际上，世界多级化和经济全球化趋势曲折发展，贸易便利化趋势加速发展，科技进步日新月异，贸易方式、运输方式、生产经营方式不断创新。在国内，随着改革开放的深入和社会...; 张彦; 关键词：风险管理海关业务管理; 文献传递

豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬钩端螺旋体的机制研究被引量：2: 2009年; 目的研究豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬钩端螺旋体毒力株的机制,探讨天然免疫在钩端螺旋体病发病机制中的作用。方法提取豚鼠腹腔巨噬细胞,感染1 h前分别加入细胞微丝阻断剂cytochalasin D、微管阻断剂colchicine和PI3K信号通路阻断剂LY294002,同时设立不含阻断剂的对照组,1 h后检测细胞活性。与致病性问号钩体赖型Lai株共同孵育3 h后,激光共聚焦显微镜观察巨噬细胞吞噬钩体的形态学特征,流式细胞术检测各组吞噬率。结果对照组巨噬细胞对钩体的吞噬率为(38.98±0.91)%;cytochalasin D组、colchicine组和LY294002组的吞噬率分别为(23.99±1.40)%、(40.81±0.91)%和(39.64±3.56)%;cytochalasin D组吞噬率明显低于对照组(P<0.05);colchicine组和LY294002组与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论微丝参与了豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬毒力钩体的过程,微管在吞噬过程中不起关键作用,微丝的变化不依赖PI3K信号通路。; 娄晓丽张彦何平邓聪姜叙诚郭晓奎; 关键词：微管微丝 PI3K 腹腔巨噬细胞钩端螺旋体

不同毒力钩端螺旋体引起THP-1细胞中细胞因子表达的研究: 2011年; 本文旨在通过观察不同毒力钩端螺旋体激活人单核巨噬细胞株THP-1中细胞因子信号途径的差异,探讨天然免疫在钩端螺旋体病发病机制中的作用。将3种不同毒力的钩端螺旋体——赖型有毒株Lai株、赖型减毒株IPAV株及非致病性Patoc型Patoc 1株与诱导后的细胞相互作用,在作用0、2、12、24、48 h后收集标本,应用实时聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFNγ-)、白细胞介素12(IL-12)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在基因和蛋白水平的表达,同时应用实时PCR检测细胞表面Toll样受体2(TLR2)、TLR4及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达水平。结果显示,Lai株和IPAV株引起THP-1细胞中TLR4和iNOS基因表达升高,Patoc 1株引起THP-1细胞中TLR2、TLR4和iNOS基因表达升高。Lai株引起的THP-1细胞中TNF-α、MCP-1表达水平低于IPAV株和Patoc 1株(P<0.05)。Lai株引起较低水平细胞因子表达可能有利于其逃避宿主天然免疫反应,从而进一步在宿主体内播散、繁殖。; 张彦姜叙诚郭晓奎汤道强; 关键词：钩端螺旋体 THP-1 TOLL样受体2 TOLL样受体4 细胞因子

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