张弘
- 作品数：22 被引量：60H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信政治法律更多>>
- IL-1β对人颞下颌关节滑液间充质干细胞生物学特性的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对人颞下颌关节滑液间充质干细胞(human synovial fluid mesenchymal stem cells,hSFMSCs)生物学特性的影响。方法将临床收集的颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)患者颞下颌关节滑液的样本进行体外培养扩增获得hSFMSCs,将hSFMSCs分为3组:对照组用完全培养基(α-MEM细胞培养基+10%FBS+1×Gluta MAX)常规培养(命名为0ng/mL IL-1β组),IL-1β刺激组分别于完全培养基中加入rhIL-1β1ng/mL(1ng/mL IL-1β组)和rh IL-1β10 ng/m L(10ng/mL IL-1β组),根据实验不同需求分组干预。通过细胞克隆形成率比较IL-1β对h SFMSCs接种后贴壁及增殖能力的差异,CCK8法检测IL-1β对h SFMSCs细胞增殖的影响,分别使用细胞周期检测试剂盒和AnnexinV/PI凋亡检测试剂盒检测IL-1β对hSFMSCs的细胞周期和凋亡的影响。采用形态学和相关基因的定量检测评价IL-1β对h SFMSCs成骨诱导、成脂诱导、成软骨诱导等多向分化能力的影响。结果不同浓度IL-1β刺激下对h SFMSCs细胞克隆形成率(F=0.665,P=0.548)、细胞增殖(F=0.001,P=0.999)、细胞周期(FG1期=0.773,PG1期=0.503;FS期=0.636,PS期=0.562)和凋亡(F=0.196,P=0.827)的影响没有统计学意义。hSFMSCs成骨诱导中茜素红染色形成的矿化结节随IL-1β刺激浓度的增加逐渐较少,IL-1β刺激组Runt相关基因2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的m RNA表达均显著低于0 ng/m L IL-1β组(P<0.05);成脂诱导下随着IL-1β刺激浓度的增加,脂滴形成明显减少,实时荧光定量PCR检测显示成脂诱导下,与同期0ng/m L IL-1β组之间比较,IL-1β刺激组成脂分化的相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体G2(peroxisomal proliferative receptor G2,PPARG2)和脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)m RNA表达明显降低(P<0.05)。各浓度IL-1β介导成软骨诱导后虽然均形成软骨微球,但Sry基因相关HMG box-9(sexdeter mining region Y related high-
- 刘文静刘文静张弘张弘
- 关键词：IL-1Β滑液间充质干细胞成骨诱导
- 安氏Ⅱ类2分类错(牙合)的临床矫治被引量：32
- 2007年
- 安氏Ⅱ类2分类错[牙合]畸形在临床上较为常见，其发病率为5％-18％。Angle分类法将这类错[牙合]畸形定义为磨牙为远中错[牙合]关系，上颌前牙舌向倾斜。
安氏Ⅱ类2分类错[牙合]患者的下颌相对正常抬短且后缩，面下1／3高度不足，但大多数具有较好的软组织侧貌。这是因为这类患者上颌骨的矢状向位置与正常[牙合]无明显差异，
- 王大为张晟谢永建麦理想张弘朱双林卢新华
- 关键词：临床矫治错[牙合]畸形[牙合]关系正常[牙合]软组织侧貌
- 腺病毒-骨形成蛋白7对人脂肪周细胞向软骨分化影响的研究
- 目的:观察人脂肪组织周细胞体外分离培养及骨形成蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP7)基因修饰后增殖能力和成软骨诱导分化的生物学性状,探讨其作为软骨组织工程种子细胞的可行性。方法:①人脂...
- 张弘赵小朋张志光
- 关键词：周细胞骨形成蛋白软骨分化
- 应用于GaN栅极驱动的高速高压电平转换电路
- 本发明公开了一种应用于GaN栅极驱动的高速高压电平转换电路，包括：输入电路、第一PMOS晶体管、电平转换电路和整形电路；输入电路第一端在第一节点连接至电平转换电路第一端，第二端在第二节点连接至第一PMOS晶体管的漏极，第...
- 郭建平张弘
- 文献传递
- 不同力值对小型猪牙根吸收的影响被引量：12
- 2008年
- 【目的】建立小型猪正畸牙根吸收动物模型,观察不同力值作用于小型猪下颌乳侧切牙后的牙根吸收情况,研究不同力值对小型猪牙根吸收程度的影响,为正畸临床实践中预防牙根吸收提供参考。【方法】选用北京农业大学提供的6只中国实验用小型猪,5～7月龄,体质量12～16kg(平均体质量13.2kg),共12颗下颌乳侧切牙,随机分为四组,分别施加力值0、100g、200g、300g,每2周加力1次,术后45天切取标本,连续切片后HE染色,行普通光学显微镜形态观察和图像处理分析,并对牙根吸收指数进行统计学分析,统计方法采用裂区设计的方差分析。【结果】0、100g、200g组均未见明显的牙根吸收,也无可辨认的牙根长度变化;300g组可见明显的牙根尖周吸收,牙根变短。【结论】本研究小型猪动物模型牙根吸收程度随加载力值的增大而加重。
- 谢永建麦理想王大为张弘张晟
- 关键词：小型猪牙根吸收动物模型正畸牙移动
- 不同方向加载力移动上颌尖牙的三维有限元分析被引量：3
- 2006年
- [目的]建立上尖牙的三维有限元模型,分析正畸力作用上尖牙的位移分布特点。[方法]利用DICOM数据建模法,建立上尖牙的三维有限元模型,模拟不同位置微型钛钉种植体支抗的施力方式进行生物力学实验。[结果]建立了上尖牙的三维有限元模型,不同载荷时牙齿位移分布表现出不同的特点。[结论]利用DICOM数据建模法,可建立良好的三维有限元正畸力学实验模型,尖牙在微型钛钉种植体支抗作用下,上尖牙产生以远中倾斜移动为主、远中舌向转动和压低运动的复合运动趋势。
- 张弘王大为朱双林麦理想
- 关键词：尖牙三维有限元
- 不同位置微植体移动上颌尖牙的应用研究
- 本文旨在通过对三维有限元力学实验结果的分析，比较不同位置微植体支抗作用下单个牙齿的移动特征，为临床工作中应用微植体支抗移动单个牙齿提供生物力学理论参考依据，采用螺旋CT辅助计算机建模技术，建立上颌尖牙三维有限元力学模型，...
- 张弘
- 关键词：上颌尖牙远中移动有限元法口腔正畸
- 文献传递
- SPECT/CT定位肿瘤前哨淋巴结的初步临床研究
- 该文通过带低能X线的多功能ECT行术前同机融合淋巴显像,结合术中注射蓝染法来对局部解剖结构较复杂的部位(头颈部及腋窝)恶性肿瘤SLN进行检测并与平面显像比较,评价其在SLN检测定位中的意义,以便提高术中SLN活检的准确性...
- 张弘
- 关键词：肿瘤转移前哨淋巴结淋巴显像SPECT图像融合
- 文献传递
- NELL-1调控RUNX2的P1启动子诱导成骨分化被引量：7
- 2017年
- 目的探讨骨生长因子Nel样蛋白1(NELL-1)与骨核心转录因子RUNX2之间的调控机制。方法构建并产生含RUNX2的P1启动子和绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒,感染小鼠骨髓间充质细胞系M2-10B4细胞,通过流氏细胞仪检测绿色荧光蛋白细胞记数值,观察不同浓度外源NELL-1蛋白对RUNX2的P1启动子的调控作用。茜素红染色半定量法检测NELL-1促进M2-10B4细胞成骨作用以及实时定量聚合酶链反应(PCR)检测NELL-1蛋白对小鼠M2-10B4细胞成骨相关基因表达的影响。采用单因素方差分析数据。结果当加入800和1600 ng/ml NELL-1蛋白时,NELL-1蛋白组绿色荧光蛋白细胞记数值分别较对照组增高82.09%、92.36%,且差异均有统计学意义(F_(N800)=26.979,P_(N800)<0.05;F_(N1600)=28.410,P_(N1600)<0.01)。茜素红染色定量检测结果表明,800 ng/ml NELL-1组小鼠M2-10B4细胞较对照组产生的矿化结节升高约73.41%,差异具有统计学意义(F_(N800)=31.179,P_(N800)<0.01)。实时定量PCR结果显示,NELL-1蛋白促进成骨相关基因骨核心转录因子RUNX2、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)和碱性磷酸酶(ALP)表达上调。结论 NELL-1蛋白可以通过调控RUNX2的P1启动子促进RUNX2表达诱导骨髓间充质细胞成骨分化。
- 张弘姚宇孙佳栋于潇楠张志光
- 关键词：骨髓基质细胞小鼠成骨分化
- 牙性中线不调伴随牙弓不对称错合治疗的初探
- 张弘
- 关键词：尖牙
