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张建波

作品数:41 被引量:64H指数:5
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术交通运输工程化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 20篇细胞
  • 10篇受体
  • 10篇淋巴
  • 10篇T细胞
  • 8篇细胞受体
  • 8篇基因
  • 8篇T细胞受体
  • 6篇腺癌
  • 6篇淋巴瘤
  • 6篇互补决定区
  • 6篇多重PCR
  • 5篇乳腺
  • 5篇重排
  • 5篇结核
  • 5篇基因重排
  • 5篇浮式
  • 5篇TCR
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇TCR基因

机构

  • 21篇中山大学
  • 20篇河南省肿瘤医...
  • 11篇郑州大学
  • 4篇广州市胸科医...
  • 3篇河南中医学院...
  • 2篇新乡医学院第...
  • 2篇河南省中医学...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇新疆阿克苏地...

作者

  • 41篇张建波
  • 18篇于庆凯
  • 8篇董涛
  • 8篇詹杰民
  • 7篇苏炜
  • 7篇孙淼淼
  • 7篇罗莹莹
  • 6篇楚广民
  • 6篇宋永平
  • 5篇夏庆欣
  • 5篇宋魏
  • 5篇胡文清
  • 5篇赵陶
  • 5篇吕晓东
  • 5篇陈宇
  • 5篇王祥麒
  • 5篇蔡文豪
  • 5篇宋魏
  • 4篇方毅敏
  • 4篇胡俊

传媒

  • 4篇医药论坛杂志
  • 3篇肿瘤研究与临...
  • 3篇中华微生物学...
  • 3篇中国实用医药
  • 3篇现代药物与临...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇河南医学研究
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇广东医学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2018
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生发中心与非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理因素分析被引量:1
2016年
目的探讨生发中心型(GCB)与非生发中心型(non-GCB)弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理因素及其与预后关系。方法 98例经组织学和免疫组化确诊的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,按照Hans免疫分型,GCB型21例(A组),non-GCB型77例(B组),比较两组生存率,分析影响预后的相关因素。结果 A组生存率高于B组(P<0.05);多因素分析显示,两组乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数(IPI)比较差异有统计学意义(P<0.05),LDH、IPI为弥漫大B细胞淋巴瘤的独立预后因素。结论在弥漫大B细胞淋巴瘤中,non-GCB型更为常见,LDH、IPI评分是影响non-GCB型预后的主要因素,应根据患者实际情况选择合适的治疗方案。
柴晓菲宋魏孙淼淼张建波于庆凯宋永平
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤乳酸脱氢酶国际预后指数
鸟氨酸脱羧酶基因沉默对子宫内膜癌细胞Ishikawa的影响
2012年
目的利用RNA干扰技术,观察鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)基因在子宫内膜癌Ishikawa细胞的沉默效应及对Ishikawa细胞增殖周期的影响。方法设计合成以鸟氨酸脱羧酶基因为靶向目标的siRNA序列质粒,利用脂质体介导的方法将质粒转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞,实验分三组:Ishikawa组,pSUPER-EGFP组,pSUPER-EGFP-ODC组。用Real-time PCR和Western blot检测ODC的表达情况。采用MTT和流式细胞术来检测ODC基因沉默对Ishikawa细胞生长的影响。结果 Real-time PCR和Western显示pSUPER-EGFP-ODC组细胞ODC mRNA和蛋白质表达水平明显下降。MTT示pSUPER-EGFP-ODC能显著抑制Ishikawa细胞的增殖活性,与Ishikawa相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果示pSUPER-EGFP-ODC能显著阻滞Ishikawa细胞于G0/G1期,S期细胞数相应减少,并诱导细胞凋亡,与Ishikawa相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论转染靶向ODC基因的siRNA序列质粒能够下调ODC基因的表达,抑制人子宫内膜癌细胞Ishikawa在体外的增殖,阻滞Ishikawa细胞于G0/G1期并诱导细胞凋亡。
楚广民张建波陈小兵刘红亮
关键词:鸟氨酸脱羧酶基因沉默子宫内膜癌ISHIKAWA
乳腺癌患者T细胞受体基因重排及CDR3区序列分析被引量:3
2010年
目的分析乳腺癌转移淋巴结穿刺标本中T细胞受体(TCR)B链克隆性基因重排及互补决定区3(CDR3)区序列。方法应用RT—PCR扩增2例反应性增生淋巴结及3例乳腺癌转移淋巴结T细胞24个TCR Vβ亚家族的CDR3基因,并经基因扫描确定T细胞克隆性,对提示单克隆或寡克隆增生亚家族的PCR产物进行测序。结果乳腺癌转移淋巴结T细胞中TCR存在限制性取用,仅表达3~5个Vβ亚家族。增生的T细胞存在克隆性特点,增生形式包括寡克隆及多克隆。CDR3区序列分析证实增生的T细胞克隆具有不同的氨基酸序列。结论乳腺癌转移淋巴结中存在T细胞克隆性增生,其TCRVβ呈限制性取用,不同T细胞克隆的CDR3序列不同。
张建波宋永平于庆凯胡俊董涛
关键词:基因重排互补决定区基因扫描
多重PCR扩增外周T细胞淋巴瘤TCR全长编码序列被引量:2
2009年
目的建立多重PCR方法扩增外周T细胞淋巴瘤TCRβ链全长编码序列。方法根据现有文献,设计TCRβ链特异扩增引物。将退火温度接近的引物,组合配对进行多重PCR扩增并构建重组质粒,然后酶切鉴定。结果扩增出外周T细胞淋巴瘤外周血中的TCRβ链全长序列并成功构建重组质粒。结论建立了TCRβ链全长编码序列的多重PCR扩增方法。
张建波楚广民于庆凯胡俊董涛
关键词:T细胞受体多重PCR质粒
一种沉放稳定的重力锚及其沉放方法
本发明涉及海洋工程重力锚泊技术领域,更具体地,涉及一种沉放稳定的重力锚及其沉放方法:一种沉放稳定的重力锚,包括锚体(1),其特征在于,所述锚体(1)为上小下大的棱台或圆台椎体结构,所述锚体(1)的中心轴线处或靠近中心轴线...
詹杰民胡文清苏炜蔡文豪罗莹莹张建波李纬华陈宇
文献传递
舒利迭对激素抵抗型哮喘患者的临床疗效被引量:2
2010年
目的观察舒利迭(50/500)对激素抵抗型哮喘患者的疗效。方法将36例激素抵抗型支气管哮喘患者随机分为舒利迭治疗组和泼尼松治疗组;另选18名激素敏感型哮喘患者为对照组。泼尼松治疗组口服泼泥松治疗,舒利迭治疗组及对照组均给予舒利迭(50/500)治疗,各组氨茶碱治疗相同。记录治疗前、后患者的肺功能,并检测血清IFN-γ和IL-4的量。结果舒利迭治疗组的总有效率高于泼尼松治疗组,疗效差异显著(P<0.05),且两组疗效均低于对照组,差异显著(P<0.05);舒利迭治疗组的IFN-γ高于泼尼松治疗组,但差异不显著(P>0.05);舒利迭治疗组的IL-4低于泼尼松治疗组,且差异显著(P<0.05)。结论应用舒利迭(50/500)治疗激素抵抗型哮喘,能一定程度改善肺功能,使用安全,值得在临床推广;且激素抵抗型哮喘的发病机制可能与IL-4升高有关。
冯宪军王祥麒张建波
关键词:泼尼松激素抵抗型哮喘IL-4
一种适用于地下或水下的监测装置
本实用新型涉及海洋工程与土木工程技术领域,更具体地,涉及一种适用于地下或水下的监测装置,包括传感器、与传感器连接的传感器连接线以及耐压壳体,所述传感器除感应端外,传感器密封设置于壳体内,所述传感器连接线的一端与传感器的连...
詹杰民张建波赵陶陈锦安唐灵李德钊
文献传递
SISH检测乳腺癌HER2基因及17号染色体倍体分析
2012年
目的:评价银增强原位杂交(SISH)用于乳腺癌患者人表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增状态检测的可行性和17号染色体多体的发生情况及其意义。方法:对90例手术后乳腺浸润性导管癌患者标本行全自动免疫组织化学(IHC)染色检测HER2蛋白表达,荧光原位杂交(FISH)和SISH检测HER2基因状态及17号染色体多体的发生率。结果:在IHC(3+)、(2+)、(1+/0)3组中,SISH检测与FISH检测在检测HER2基因扩增方面的总体符合率为96%。17号染色体多体的发生率在IHC(3+)、(2+)、(1+/0)3组中分别为44%,26%和0.02%,其总的发生率为18%。结论:SISH技术用于乳腺癌HER2基因状态检测结果与FISH相当,具有可行性和实际使用价值;17号染色体可能与乳腺癌患者的预后有关。
楚广民白睿华张建波孙淼淼于庆凯
关键词:乳腺癌人表皮生长因子受体2银染色法17号染色体
一种基于纳米金增强型酶生物传感材料的制备方法
本发明公开一种基于纳米金增强型酶生物传感材料的制备方法,包括:(1)将钛酸丁酯和无水乙醇缓慢加入pH为2.0~4.0且含有壳聚糖的醋酸溶液中,搅拌至滴完,于50~60℃水浴条件下磁力搅拌1~2h,静置,离心,清洗,干燥,...
宋魏张晶晶孙淼淼张建波夏庆欣
应用CD4+Vα9-J27/Vβ29-D1-J2四聚体检测结核分枝杆菌感染的初步研究
2012年
目的初步探讨CD4+Vα9-J27/V1329-D1-J2TCR四聚体对结核分枝杆菌感染检测的特异性。方法应用果蝇s2恒定细胞株表达、纯化获得生物素化TCR复合物单体制备四聚体。流式检测PE-四聚体与细胞株膜结核抗原肽/HLA-DR复合物以及肺结核患者外周血的单核细胞的结合百分率,并设立病例对照组。激光共聚焦倒置显微镜观察肺结核病理组织及对照组织中四聚体与结核抗原双染阳性的细胞及四聚体与CD14双染阳性细胞。结果四聚体对表达C14/HLA—DRB1*1504的细胞株结合能力最强。四聚体与结核患者外周血单核细胞结合率显著高于各对照组。结核组织标本可观察到四聚体与CD14双染阳性及四聚体与结核抗原双染阳性的细胞;而对照组织均为阴性。结论CD4+TCR四聚体对结核检测有一定的特异性,为TCR四聚体应用于结核的诊断和免疫机制研究提供了一定的实验资料。
谢丹张扣兴杜玄静方毅敏李研陈伊张建波高鸣赖小敏
关键词:结核病
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