张建佚
- 作品数：17 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央保健专项资金资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 8280例北京地区正常人群和MS患者的年龄相关糖尿病患病风险研究
- 目的:研究通过对8280例北京地区正常人群和MS患者的血糖分析,探讨年龄对正常人群及MS患者DM患病风险的影响.
方法:按照随机抽样原则,选取体检中心的体检人员8280例(男性4843例,女性3407例).采集...
- 马靖郭立新杨泽吕泽平黄慧万刚黄金张建佚冯洁杨双雨杜建玲
- 关键词：空腹血糖调节受损糖尿病年龄患病风险
- 检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测线粒体ND1基因mtDNA 3970位点的SNP的方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于样本没有特殊的限制，无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本，使得检测方便简捷；本发...
- 杨泽冯洁孔放张建佚相蕾史晓红唐雷孙亮
- 腰围变化和代谢综合征患病率的关系研究 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之十被引量：1
- 2009年
- 目的分析人群腰围水平与代谢综合征之间的关系。方法选取广西南宁两社区1072例研究对象,分为腹型肥胖406例和腰围正常666例两组,测量其代谢综合征主要组分指标,比较两组代谢综合征的患病率,研究腰围与代谢综合征之间的关系。结果①与腰围正常组比较,腹型肥胖组中的代谢综合征患病率是3.36%,(P<0.0001),差异具有显著性。②腹型肥胖组中肥胖、高血压、高血糖、高甘油三酯、低-高密度脂蛋白胆固醇的患病率差异具有显著性(P<0.05)。③腰围与体重指数呈强正相关(r=0.607,P<0.0001),与收缩压、舒张压、空腹血糖、甘油三酯呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关(r=-0.201,P<0.0001)。结论人群腰围水平变化与代谢综合征的发生有显著的相关性;腰围水平与MS各组分之间具有显著的相关关系。
- 张建佚黄慧吕泽平万钢胡才友刘红邓宏明李必迅唐雷孙亮史晓红杨泽
- 关键词：腰围代谢综合征腹型肥胖
- 中国南方群体线粒体基因变异及载脂蛋白E基因与长寿的关联性
- 2010年
- 背景:有研究表明线粒体基因变异与长寿相关,但在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性研究至今少有报道,并且线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因相互作用对长寿的影响未见报道。目的:探讨在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性,以及线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因的相互作用。方法:于2007/2008在广西壮族自治区巴马县选取对象1038人,包括长寿组367人(年龄>90岁)和与长寿组无亲缘关系的当地健康对照组671人(年龄40～60岁)。采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测线粒体单倍组D及其亚组(D4和D4a)的分布情况,并通过分层分析调整性别和载脂蛋白E基因混杂因素的作用。结果与结论:线粒体单倍组D及其亚组与长寿无明显相关性(P>0.05)。按照性别进行分层分析后,在女性和男性群体中仍未发现线粒体单倍组D及其亚组与长寿的关联(P>0.05)。然而,对载脂蛋白E基因分层分析后,在载脂蛋白Eε4携带者中长寿组和对照组线粒体单倍组D的分布频率差异有显著性意义(P<0.05)。结果提示线粒体单倍组D可能是与载脂蛋白E基因的相互作用对长寿产生影响。
- 冯洁刘铭张建佚万钢齐科研郑陈光吕泽平胡才有杨泽
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性
- 2型糖尿病相关线粒体ND1基因的荟萃分析被引量：1
- 2009年
- 目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体NDl基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象。应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析。结果在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39～5.24)、3.44(1.41～8.40)。结论线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关。
- 陈静万钢冯洁张建佚相蕾齐科研孙亮史晓红唐雷霍正浩杨泽
- 关键词：糖尿病线粒体基因疾病遗传易感性
- 高分辨率熔解曲线小扩增子法结合混样法在线粒体13928G>C突变分析中的应用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术在线粒体13928G>C突变分析中应用的可行性。方法在PCR前,体系中加入饱和染料、高温寡核苷酸内参(96℃)、低温寡核苷酸内参(60℃)和与待测样本等体积的已知基因型为GG的模板进行混样扩增,运用HRM技术对定量DNA的PCR产物进行基因分型,并从中随机抽取20例进行测序验证。结果930例样本中野生型GG占728例,突变型CC占202例;DNA定量有助于HRM分析时对分型结果的判断;同时联合运用高、低温内参比只用一种内参分型效果好;随机抽取的20例样本的测序结果与HRM分型结果相一致。结论运用高分辨率熔解曲线小扩增子法结合混样法可对线粒体基因组13928G>C突变进行准确分型。
- 张建佚冯洁杨泽霍正浩
- 关键词：突变线粒体高分辨率熔解曲线
- 与衰老相关退行性疾病的线粒体ND3基因SNP G10320A分子标记、检测方法及试剂盒
- 本发明公开了一种与衰老相关退行性疾病的分子标记和检测该分子标记SNP的方法以及检测试剂盒。本发明方法对于样本没有特殊的限制，无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本，使得检测方便简捷；本发明所设计的特异性引物对待扩增区...
- 杨泽冯洁孔放张建佚陈静万钢齐科研唐雷
- 文献传递
- STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎关联研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎(AS)发病风险之间的关联。方法应用病例-对照方法,选取56例吉林强直性脊柱炎患者及年龄、性别匹配的56例吉林正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线(PCR-HRM)技术及聚合酶链式反应-限制性位点多态性(PCR-RFLP)基因分型,经测序验证,检测STAT4基因4个SNP位点(rs7574865,T)、(rs8179673,T)、(rs7582694,G)及(rs10181656,G)多态性在病例组与对照组间的等位基因及基因型频率的差异,构建单倍型,进行分析。结果①STAT4基因上这4个SNPs位点基因型及基因频率在两组间分布均无显著性差异(P>0.05);②经多位点单倍型频率分布分析后发现,rs8179673位点和rs10181656位点组成的单倍型TG在病例和对照中分布具有显著性差异(P=0.045;OR=3.126,95%CI:0.973-10.044)。结论 rs7574865、rs8179673、rs7582694及rs10181656位点多态性可能与吉林人群强直性脊柱炎的发生无关联性,但rs8179673位点和rs10181656组成的单倍型区域或其侧翼序列可能存在与AS发生真正关联的变异。
- 杨帆张建佚周林宋玉国张吉林朱小泉张玉荣黄慈波霍正浩杨泽
- 关键词：单核苷酸多态性强直性脊柱炎
- 北京地区8280名正常人群和代谢综合征患者的年龄相关糖尿病患病风险研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨年龄对正常人群及代谢综合征（MS）患者糖尿病患病风险的影响。方法按照随机抽样原则，选取北京地区年龄在20岁以上、录入资料完整的8280人作为研究对象（男性4873人，女性3407人）。将总体人群分为正常人群组和MS患者组，并以年龄每10岁为组距对研究对象进行年龄分组，分别计算各组血糖正常者、空腹血糖调节受损（IFG）和糖尿病（DM）患者的人数及其构成比。结果（1）总体人群、正常人群和MS患者各自的不同年龄组IFG及DM患病风险不同（P〈0．05）；（2）总体人群中IFG患病率随年龄递增，DM患病率在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群巾降低，经趋势χ2检验，P〈0．05；（3）正常人群中IFG患病率与DM患病率均在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群中降低；（4）MS患者中IFG患病率在20—69岁人群巾随年龄递增，70岁及以上人群中降低，DM患病率未见随年龄变化趋势。结论（1）在正常人群中IFG和DM患病率随年龄增加，年龄越大，患病人数越多，表现出高龄群体高患病风险的增龄特点；（2）MS患者中IFG亦表现出增龄特点，但是DM的患病风险与年龄无关；（3）无论是否伴有MS，70—79岁年龄段均为DM的高患病风险阶段。
- 马靖冯洁吕泽平黄慧万刚黄金张建佚杨双雨杜建玲郭立新杨泽
- 关键词：代谢综合征糖尿病空腹血糖调节受损患病风险
- IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎患病风险的新关联被引量：3
- 2013年
- 目的探讨IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法选用病例-对照方法,以297例AS患者以及性别、地域匹配的370例健康者为研究对象,采用PCR-HRM技术和PCR-RFLP法结合测序技术检测IL12B基因4个SNP的基因型,分析4个SNP基因型频率、单体型以及危险基因型累积效应。结果在AS患者中,rs3213094的基因型AA(P=0.032,OR=1.534)以及含有rs3213094等位基因A的单体型AAC(P=0.018,OR=1.352)显著增多;4个SNPs的危险基因型间存在着一定的累积效应,在病例组中同时存在3个或4个危险基因型的个体显著增加(P<0.05),并且OR值逐渐增大(1.731→4.957)。结论 IL12B基因SNP rs3213094可能是与宁夏人群AS患病风险相关联的新位点。
- 周林张建佚刘英朱小泉张毓洪杨芝红杨宝珍霍正浩杨泽
- 关键词：强直性脊柱炎
