张哲
- 作品数：22 被引量：68H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 重度难治性褥疮术前及术后护理设计及体会
- 目的：探讨Ⅲ-Ⅳ度难治性褥疮的护理设计方法及临床护理效果。方法：Ⅲ-Ⅳ度褥疮患者7例，均按照手术前和手术后两个阶段进行分期护理，包括局部创面护理、全身状态护理及指导护理。结果：本组病例经实施上述护理，褥疮创面清洁，肉芽组...
- 张哲
- 长链非编码RNA UCA1促进胃癌多药耐药的作用研究
- 张哲聂勇战樊代明
- 克罗恩病并发腹腔肿瘤1例报道
- 2016年
- 克罗恩病(Crohn’s disease,CD)并发腹腔肿瘤的临床报道不多,本文介绍1例患者的病例资料并进行文献复习。当CD患者症状诱导缓解后再次出现症状加重,除考虑原有治疗失效外,应考虑是否合并腹腔肿瘤。
- 曹瑛潘良盈张哲赵丽巩丽赵曙光
- 关键词：克罗恩病腹腔肿瘤
- 汉滩病毒包膜糖蛋白嵌合DNA疫苗的细胞免疫评价及其优势表位的筛选
- 2017年
- 目的:筛选Gn和Gc抗原优势表位,为汉滩病毒疫苗研究提供方向.方法:通过构建汉坦病毒包膜糖蛋白Gn与Gc嵌合溶酶体相关膜蛋白的DNA疫苗pVAX-LAMP/Gn,pVAX-LAMP/Gc,利用酶联免疫斑点实验(ELISpot)长期评估了BALB/c小鼠体内的细胞免疫应答.结果:在刺激T淋巴细胞的短效与长效免疫中,pVAX-LAMP/Gc组的效应优于其他组,并筛选出优势抗原表位.结论:目前许多新型汉滩病毒疫苗研究缺少细胞免疫应答评价和记忆免疫应答评价.筛选出的Gn和Gc的抗原优势表位,可以为新型汉滩病毒疫苗的研制奠定良好的基础.
- 张锦鹏张冠文张冠文孟强孟强孟强张哲张正姜东伯杨琨
- 关键词：DNA疫苗
- ceRNA在肿瘤中的作用与机制被引量：2
- 2017年
- 竞争性内源RNA(ceRNA)是通过miRNA反应元件竞争结合共同miRNA来实现相互调控作用的转录产物,该机制也就是所谓的"ceRNA"假说.由于任何拥有miRNA反应元件结构的转录产物理论上都能够作为ceRNA发挥功能,ceRNA理论对整合疾病发病机理,尤其对于肿瘤研究有重要意义.本综述将介绍ceRNA及其网络的机制与分子基础,讨论其在肿瘤病理中的角色与作用.此外,还将讨论现今ceRNA假说的不足之处,未来可能的研究方向及临床应用.
- 王子源王子源张锦鹏张锦鹏张哲姜东伯杨琨
- 关键词：肿瘤MIRNA
- 肿瘤免疫治疗的研究进展被引量：9
- 2018年
- 肿瘤一直是人类亟待攻克的难题之一,目前治疗肿瘤的方法有手术切除、放疗、化疗、肿瘤靶向药物、过继免疫治疗、肿瘤疫苗等。而传统肿瘤疗法已显示出"天花板效应",随着肿瘤免疫学、细胞生物学和分子技术等研究不断深入,肿瘤免疫治疗在实验室研究和临床应用中蓬勃发展。虽然近几年存在关于肿瘤免疫疗法负面报道,且其距临床大规模推广仍存在差距,但是肿瘤免疫疗法不断显示出的特有优势、巨大潜力及良好的临床前景使其成为肿瘤领域的研究热点。本文将对肿瘤免疫治疗的发展现状作一综述。
- 张锦鹏傅昭粤宣国云张哲郑卓驹王子源姜东伯王子源
- 关键词：肿瘤免疫治疗过继免疫治疗
- 长链非编码RNA UCA1在胃癌多药耐药中的作用研究被引量：13
- 2015年
- 目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA转染降低SGC7901/ADR中UCA1表达,MTT法检测细胞半数抑制浓度(IC50)的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果:QRT-PCR结果显示,UCA1在SGC7901/ADR和SGC7901/VCR胃癌耐药细胞表达显著高于SGC7901胃癌亲本细胞;MTT实验表明,干扰UCA1的SGC7901/ADR相对于阴性对照(NC)组的IC50显著降低;凋亡检测结果显示,在相同剂量化疗药物作用下,干扰UCA1后SGC7901/ADR凋亡率显著高于NC组;Western blot证实,干扰UCA1表达可显著降低BCL-2蛋白表达。结论:长链非编码RNA UCA1在胃癌耐药细胞表达显著升高,干扰UCA1表达可明显逆转胃癌耐药,UCA1可作为治疗胃癌耐药的重要分子靶标。
- 张哲郭昊董加强蒋孝明聂勇战樊代明
- 关键词：长链非编码RNA胃癌多药耐药
- Nrf2基因敲除对肝脏氧化应激及胰岛素抵抗的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究敲除核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)对高脂饮食诱导小鼠肝脏氧化应激和胰岛素抵抗的影响。方法雄性野生型(WT)和Nrf2基因敲除(Nrf2-/-)ICR小鼠各10只,随机分为WT对照组(control)、Nrf2-/-对照组(KO)、WT高脂饮食组(HFD)、Nrf2-/-高脂饮食组(KOHFD),每组5只。对照组给予正常饮食,高脂饮食组给予高脂饮食。4周末,行腹腔注射葡萄糖耐量实验(iPGTT)并计算时间-血糖曲线下面积(AUC)。然后处死小鼠,观察肝脏光镜下改变,下腔静脉取血,分光光度法检测空腹血糖、肝脏丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)水平。Western blot检测肝脏JNK、p-JNK、IRS-1及p-IRS-1蛋白水平。结果 HFD和KOHFD组小鼠空腹血糖水平均高于control组和KO组,但是差异无统计学意义(P>0.05);iPGTT结果显示,KOHFD组小鼠在15 min时血糖水平和AUC显著高于control组和KO组(P<0.05);HFD组和KOHFD组小鼠肝脏MDA较control组和KO组均显著升高(P<0.05),GSH均显著降低(P<0.05),且KOHFD组和HFD组相比,MDA及GSH均有显著差异(P<0.05);Western blot结果显示,各组小鼠肝脏JNK与IRS-1均无明显变化。与control组和KO组相比,KOHFD组小鼠肝脏p-JNK水平显著升高(P<0.05)、p-IRS-1水平显著降低(P<0.05),而HFD组小鼠肝脏p-JNK、p-IRS-1水平与control组比较差异无统计学意义。结论敲除Nrf2可以显著加重高脂饮食诱导的肝脏氧化应激水平,进而促进肝脏胰岛素抵抗的发生。
- 倪阵闻勤生赵曙光张哲王旭霞王景杰刘震雄
- 关键词：胰岛素抵抗氧化应激NRF2基因敲除
- Nrf2对脂多糖诱导的肝细胞NLRP3表达的影响
- 潘良盈刘震雄赵丽张哲吕丹丹赵曙光
- 重度难治性褥疮术前及术后护理设计及体会
- 张哲
