张吉凤
- 作品数：33 被引量：67H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 吞蛋白在神经元突触囊泡回收中的作用
- 2012年
- 脑内神经元间的信息交流依赖于神经递质的释放,这一过程的有效维持离不开神经细胞突触囊泡的回收。内吞蛋白(endophilin)是神经元突触囊泡回收过程中一个重要的辅助蛋白,通过C末端的SH3结构域,en-dophilin与包括发动蛋白(dynamin)和突触囊泡磷酸酶(synaptojanin)在内的多个内吞相关蛋白结合,在网格蛋白介导的内吞中参与了从早期的膜内陷到后期的囊泡剪切和脱包被等多个环节的调控。另外,endophilin也在受体转运和神经退行性疾病中扮演着重要角色。
- 陈元张吉凤
- 关键词：ENDOPHILIN神经元突触囊泡
- 冠脉多枚支架置入患者术后应用西洛他唑抗凝的疗效被引量：8
- 2011年
- 目的探讨联用西洛他唑对老年冠心病患者置入多枚冠脉支架后抗凝治疗疗效及安全性的影响及可能机制。方法造影证实存在冠脉严重狭窄需要置入3枚以上冠脉支架的患者60例,根据是否有胃病史分为3组,每组20例:传统抗凝治疗组(A组,予阿司匹林300 mg,1次/d,氯吡格雷75 mg,1次/d,1个月后改为阿司匹林100 mg,氯吡格雷75 mg,1次/d);加用西洛他唑治疗组(B组,服用阿司匹林100 mg,1次/d,氯吡格雷75 mg,1次/d,西洛他唑100 mg,2次/d);未用阿司匹林治疗组(C组,服用氯吡格雷75 mg,1次/d,西洛他唑100 mg,2次/d),共治疗6个月。所有病人若条件允许,6个月后复查冠脉造影观察支架内血栓及再狭窄情况。结果支架内再狭窄率分别为A组30%(5/15),B组23%(3/13),C组为31%(4/13),各组之间无显著差异(P>0.05);各组患者因心、脑血管疾病再住院率分别为28%(5/18)、35%(6/17)和42%(8/19),三组均无脑卒中及严重出血事件。结论老年冠心病患者在PC I置入多个冠脉支架后常规抗血小板治疗方案的基础上加用西洛他唑,可对抗血栓形成和减少心脑血管事件的发生,且降低PC I后再狭窄的发生率,是一个安全有效地抗凝血治疗药物。
- 邢力赵雷祝金明张吉凤
- 关键词：老年冠心病患者冠脉支架置入西洛他唑
- 大鼠海马神经元PKCε特异性shRNA对神经元突起生长的影响
- 2011年
- 目的构建shRNA特异性干扰海马神经元内PKCε,研究PKCε干扰后海马神经元突起长度的变化。方法设计并构建PKCε的小分子干扰shRNA载体。分别在293T细胞中共转染PKCε和各干扰片段,Western blot验证干扰效果。将有干扰作用的载体转染海马神经元,用细胞免疫荧光法验证干扰内源PKCε的效果。激光共聚焦显微镜观察并统计海马神经元突起生长的变化。结果海马神经元内部PKCε被干扰,干扰发生24 h后海马神经元突起的长度与scvamble对照相比,差异有统计学意义(P=0.02)、48 h后二者的差异无统计学意义(P=0.343)。结论海马神经元内PKCε被成功干扰,干扰后PKCε对神经元突起生长有抑制作用。
- 李秀博田琪张吉凤陈元
- 关键词：发夹RNA海马神经元蛋白激酶C
- 冠状动脉慢性完全闭塞病变合并糖尿病的研究进展
- 2024年
- 冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)病变是临床常见的复杂冠状动脉病变,目前发现越来越多的糖尿病患者合并冠状动脉CTO病变。随着经皮冠状动脉介入治疗(PCI)技术的发展,CTO-PCI策略越来越多的应用于冠状动脉CTO病变合并糖尿病的治疗。该文介绍冠状动脉CTO病变合并糖尿病的流行病学、糖尿病与侧支循环的关系及CTO-PCI的研究进展。
- 李豪张吉凤赵雷
- 关键词：冠状动脉慢性完全闭塞糖尿病
- “五段式教学法”在系统解剖实验教学中的效果评价被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨五段式教学法在系统解剖实验教学中的应用效果。方法 选择暨南大学医学院2019级和2020级开设系统解剖实验课的本科生为研究对象,分别采用传统教学和五段式教学组,完成教学后,通过问卷调查分析比较两种教学方法的教学效果。结果 两组同学对实验室教学条件均比较满意,差异无统计学意义(P>0.05)。与传统教学组相比,接受五段式教学组的同学对各种解剖教具的结构辨识度更高(P<0.05),认为各种教具在学习中发挥了更重要的作用(P<0.05),并且对课程内容理解程度更好(P<0.05)。结论 五段式教学法有利于引导学生使用各种教学用具进行自主学习,提高教学效果。
- 郑雪峰张吉凤武凤鸣于光印郭国庆
- 关键词：系统解剖学实验教学教学效果
- 干扰海马spastin表达通过抑制突触传递介导小鼠认知功能障碍
- 2021年
- 目的:探讨微管切割蛋白spastin对小鼠认知功能的影响。方法:构建干扰spastin的重组腺相关病毒载体,通过立体定位注射至C57BL/6小鼠海马CA1区。利用新事物认知实验和Morris水迷宫实验分析小鼠的认知功能;利用高尔基染色法分析海马CA1区锥体细胞的形态;采用脑片膜片钳技术分析CA1区神经元的突触传递功能。结果:新事物认知实验显示干扰海马spastin的表达后,小鼠对新事物的探索时间及次数均减少(P<0.05);水迷宫实验显示干扰组小鼠在目标象限的持续时间及穿越目标象限的次数均减少(P<0.05);高尔基染色实验显示,干扰spastin的表达可使基树突和顶树突的树突棘密度显著降低且成熟树突棘显著减少(P<0.05);膜片钳检测可见,干扰spastin的表达后,小鼠海马CA1区锥体细胞的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和频率以及诱发的EPSC最大幅度均显著降低且长时程增强(LTP)受损(P<0.05)。结论:干扰海马CA1区spastin的表达可抑制突触传递而介导小鼠认知功能障碍。
- 李志坤祝玮王晗婕郑雪峰郭国庆张吉凤
- 关键词：认知功能障碍树突棘突触传递
- 斯普林对小鼠免疫功能影响的研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨斯普林对小鼠脾细胞增殖转化能力、体内细胞因子分泌的影响和小鼠免疫功能的作用。方法采用MTT比色法测定脾细胞的增殖程度,细胞因子生物学活性测定法检测小鼠体内白细胞介素2(interleukin2,IL2)和IFN的产生情况。结果应用斯普林注射液的实验组小鼠分为3.50和1.75mg/(kg·d)免疫剂量,在淋巴细胞转化试验中,两个剂量的实验组小鼠吸光度值(OD490)分别为0.63±0.14和0.56±0.09,刺激指数分别为1.93±0.28和1.76±0.16;与对照组小鼠比较差异有统计学意义,t=3.543,P=0.008;t=3.332,P=0.011。实验组小鼠脾细胞上清中IL2和IFN细胞因子的分泌量均较对照组增高,两者间差异有统计学意义,t=4.229,P=0.003;t=3.140,P=0.013。结论斯普林可明显增强小鼠的免疫功能,具有较强的抗肿瘤作用。
- 张吉凤赵雷夏大文
- 关键词：抗肿瘤药T淋巴细胞细胞因子类免疫
- Rho激酶对大鼠海马神经元CRMPs mRNA表达的调节被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Rho激酶对大鼠海马神经元CRMPs mRNA表达的调节。方法体外培养新生大鼠海马神经元5d后,用Rho激酶激动剂LPA和抑制剂Y27632改变细胞内Rho激酶的活性,采用突起提取试剂盒提取神经元的突起,检测突起生长的变化,并应用实时荧光定量PCR方法检测CRMPs mRNA的表达。结果对照组细胞突起提取液吸光度值为0.0426±0.0062,用LPA处理后的细胞突起提取液吸光度值较对照组明显降低(P<0.05);Y27632组细胞突起提取液的吸光度值较对照组明显升高(P<0.05)。各基因在培养的大鼠海马神经元中均能检测到,对照组分析显示CRMP 1、2、4、5 mRNA表达水平相近且较高,CRMP3 mRNA表达水平相对较低;LPA处理后,CRMP1与CRMP3 mRNA表达水平与对照组相比明显上调(P<0.05),CRMP5 mRNA表达水平明显下调(P<0.05),CRMP2与CRMP4 mRNA表达水平与对照组相比无明显差异(P>0.05);Y27632处理后,CRMP1与CRMP3 mRNA表达水平与对照组相比明显下调(P<0.05),CRMP2、CRMP4和CRMP5 mRNA表达水平与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论 Rho激酶通过影响CRMP1、CRMP3和CRMP5 mRNA的表达调控神经元突起生长。
- 尹义臣张吉凤龚晓兵张文斌郭国庆
- 关键词：RHO激酶实时荧光定量PCR突起生长
- 大鼠海马发育过程中CRMPs家族mRNA的表达
- 2009年
- 目的:探讨大鼠海马发育过程中坍塌反应调节蛋白(CRMPs)家族mRNA的表达规律。方法:用RT-PCR方法检测大鼠发育不同阶段CRMPs家族mRNA的表达。结果:RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合。内参照β-actin电泳条带在发育各时期灰度无明显差异。CRMP-1 mRNA以新生鼠和幼年鼠表达最多,成年大鼠弱表达(P<0.05)。CRMP-2从胚胎鼠至幼年鼠呈现逐渐增加的趋势,成年鼠相对较低(P<0.05)。CRMP-3以幼鼠和成年大鼠表达较多,其中幼鼠表达最多(P<0.05),新生鼠表达最少(P<0.05)。CRMP-4在胎鼠、新生鼠和幼年鼠表达量接近,成年鼠表达相对较低(P<0.05)。CRMP-5在各个阶段均呈较高表达,以新生鼠和成年鼠表达较多,其中成年大鼠表达最多(P<0.05),胎鼠表达最弱(P<0.05)。结论:从胚胎期至幼年期,CRMPs家族除CRMP-4稳定于高表达水平外,其余成员表达量均逐渐增多,其中CRMP-3和CRMP-5区别于其他成员,在成年期表达量继续增高。
- 李斌王圆圆张吉凤龚晓兵郭国庆沈伟哉
- 关键词：基因发育海马
- 鼠与人MUC1分子同源性位点的分析被引量：7
- 2003年
- 目的 分析鼠与人粘蛋白 1(MUC1)的同源性位点。方法 用抗人类MUC1单克隆抗体GP1.4、CA15 3,通过细胞ELISA和Westernblot鉴定鼠Lewis肺癌细胞表面MUC1分子的表达 ,并用蛋白分析软件分析鼠与人MUC1分子的同源性。结果 抗人类MUC1单克隆抗体GP1.4和CA15 3与Lewis肺癌细胞表面MUC1存在交叉反应 ;鼠与人MUC1分子约具有 4 9.1%的同源性。结论 鼠与人MUC1分子具有一定的同源性 ,可用鼠Lewis肺癌细胞作荷瘤鼠研究人类MUC1肿瘤疫苗 ;
- 张吉凤台桂香赵雷朱迅
- 关键词：MUC1肿瘤疫苗跨膜糖蛋白
