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张卫华

作品数:42 被引量:81H指数:6
供职机构:湖北大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖北省教委重点科研项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术机械工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 35篇理学
  • 8篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇固相
  • 12篇配合物
  • 9篇催化
  • 8篇电荷
  • 8篇电荷转移
  • 8篇室温固相
  • 8篇固相反应
  • 8篇固相合成
  • 7篇电荷转移配合...
  • 6篇室温固相合成
  • 6篇CLO
  • 5篇多金属
  • 5篇多金属氧酸盐
  • 5篇酸盐
  • 5篇金属
  • 5篇PHEN
  • 4篇杂多酸
  • 4篇配位
  • 4篇二茂
  • 4篇二茂铁

机构

  • 21篇湖北大学
  • 20篇湖北师范学院
  • 6篇南京大学
  • 1篇湖北教育学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇淮北煤炭师范...
  • 1篇宝鸡师范学院
  • 1篇湖北师范大学

作者

  • 42篇张卫华
  • 14篇柳士忠
  • 8篇忻新泉
  • 7篇余新武
  • 4篇张贞文
  • 4篇周立群
  • 4篇杨水金
  • 3篇雷宇
  • 3篇白爱民
  • 3篇徐扬子
  • 2篇王峥
  • 2篇胡艳军
  • 2篇王石泉
  • 2篇郑静
  • 2篇汪敦佳
  • 2篇梅毓华
  • 1篇王芬
  • 1篇陈晋阳
  • 1篇唐子威
  • 1篇胡鹤

传媒

  • 6篇湖北大学学报...
  • 5篇湖北师范学院...
  • 3篇无机化学学报
  • 2篇化学学报
  • 2篇分子催化
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇湖北化工
  • 1篇科学通报
  • 1篇Chines...
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇应用化学
  • 1篇武汉化工学院...
  • 1篇宝鸡文理学院...
  • 1篇胶体与聚合物
  • 1篇淮北煤师院学...
  • 1篇湖北师范学院...
  • 1篇赣南师范学院...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇当代继续教育

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 7篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 4篇1996
  • 7篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含Dawson结构杂多钨磷(砷)酸电荷转移配合物的合成、结构与性质被引量:10
1999年
Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)\-6X\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·(solv)\-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline), Py(Pyridine), Tol(toluene), A(aniline), DMA (N,N dimethyaniline), DEA(N,N diethylaniline), X=P, As; solv=DMF, H\-2O) was synthesized and characterized by using elemental analysis, IR, ESR. Polarographly, CV. Conductivity measurement, and X ray circle diffraction. The results showed that the crystal of (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O is Triclinic Crystal System, Space group \%P\{1-\}\%, with \%a=1.4659(5), b=2.045(8), c =2.1153(4) nm, α=90.01(3), β=87.95(2), γ=89.05(3)°, V =6.3393(35) nm\+3. This shows that under the irradiated title compound charge transfer between the organic donor and polyoxometalate anion has taken place.\;Polargraphy and cyclic Voltammetry show that the (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O undergoes three one electron reversible reduction steps in aqueous solution and four one electron quasi reversible reduction in DMF. Room temperature Conductivities of eight the title compounds ranging from 1.2×10\+\{-8\} to 3.6×10\+\{-9\} S·cm\+\{-1\} showed weak semiconducting behaviors.
柳士忠王峥库宗军张卫华
关键词:DAWSON结构杂多酸电荷转移配合物
(C_(24)H_(16)N_2)_3(HSiW_(12)O_(40))·3DMF·4H_2O的合成与表征被引量:1
1999年
合成了一种新的电荷转移配合物(C24H16N2)3(HSiW12O40)·3DMF·4H2O,用元素分析、红外、固体电子光谱、ICP、热重分析和ESR等手段对其进行了表征,确定了该配合物的化学组成与结构.研究表明有机电子给体与12-钨硅杂多阴离子之间发生了电荷转移反应.
柳士忠张卫华
关键词:钨硅酸邻二氮菲电荷转移配合物DMF
[Fe(bpy)_3](ClO_4)_3与Na_2SO_3在室温下的固相氧化还原被引量:1
1995年
本文研究室温下[Fe(bpy)3](ClO4)3·3H2O与Na2SO3发生的固一固相氧化还原反应。用Mossbauer谱、XRD、IR、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应24h后的固相产物,并采用反应截面移动法研究了等温固相反应动力学,结果表明,室温下该反应速度较快,反应进行完全。
张卫华徐扬子忻新泉
关键词:亚硫酸钠
[Fe(phen)_3](ClO_4)_3与Na_2S_2O_3在室温下的固相氧化还原反应被引量:2
1995年
由于多组分体系固相化学反应的检测、跟踪都很困难,对固相反应的研究远没有液相那样深入,尤其室温下的固相反应研究报道较少.因此,进一步开展室温或低热温度下的固相反应研究,继续探索和寻找固相反应的规律性,具有重要的理论意义和应用研究价值.固相氧化还原反应是固相反应的重要反应类型之一,初步研究结果表明溶液中总结出来的规律并不是都能预测固相反应.
张卫华徐斌罗军忻新泉
关键词:固相反应铁配合物亚硫酸钠
(NH<,4>)<,4>SiW<,12>O<,40>纳米晶体的室温固相合成与特性研究
采用室温固相法成功制备了(NH<,4>)<,4>SiW<,12>O<,40>纳米晶体,用IR、XRD、XPS、TEM等对其组成和结构进行了表征及性能研究.结果表明:纳米粒子平均粒径33nm,比表面积109m<'2>/g,...
周立群张卫华
关键词:固相反应室温固相合成
文献传递
环丙氟哌酸的新法合成(英文)
1998年
采用国内已有的诺氟沙星中间体7—氯—6—氟—4—羟基喹啉—3—羧酸乙酯为起始原料,首次以1—乙氧基—1—溴环丙烷为烷化剂,四丁基溴化胺为相转移催化剂,非质子极性溶剂为介质,在喹啉环上进行N—环丙基取代反应,再经两个工序得到了环丙氟哌酸,总收率达68.5%,该法合成路线短,收率高。
汪敦佳张卫华董镜华郑静
关键词:环丙氟哌酸
2,2′-对苯二甲硫基二乙酸钴配合物的固相合成
1997年
报道了在低热温度下2,2′对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴的固固相配位化学反应.用元素分析、XRD、IR、ESR、MS、磁化率、TGDTA等手段表征了通过固相反应合成的固体配合物.用等温电导法研究了固相配位反应动力学,探讨了可能的反应机理。
张卫华柳士忠
关键词:醋酸钴固相合成钴配合物
醋酸铜与H_2DMG等温固相反应动力学研究被引量:1
1999年
研究醋酸钢与H2DMG在低热温度下发生的固相化学反应,用电导法探讨了可能的动力学机理,并计算了该固相反应的动力学参数。
张卫华刘金玲刘赛珠
关键词:固相配位反应反应机理
负载型杂多蓝HPB/SiO_2的制备、表征与催化性能研究
1999年
用化学还原与共沉淀法制备了负载型杂多蓝催化剂H4PW6Mo5MovO40·27H2O/SiO2(简记HPB/SiO2),并用ICP、IR、吡啶吸附IR光谱及TG-DTA等进行了表征.将该催化剂应用于乙酸丁酯的合成反应,结果表明,该催化剂有Bronsted酸位与Lewis酸位和热稳定性,在最佳催化条件下,乙酸丁酯的收率可达98.3%,醋酸的转化率大于99%,并可重复使用10次以上.
张贞文柳士忠曹正太张卫华
关键词:负载型杂多蓝乙酸丁酯
[Fe(Phen)_3](ClO_4)_3与Na_2SO_3在室温下的固相氧化还原反应
1995年
本文研究室温下[Fe(Phen)3](ClO4)3·H2O与Na2SO3发生的固-团相氧化还原反应.用Mossbauer谱、XRD、IR、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应24h后的团相产物.实验表明,室温下该反应速度快,反应进行完全.
张卫华忻新泉
关键词:氧化还原反应亚硫酸钠
共5页<12345>
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