张冰
- 作品数：49 被引量：83H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术经济管理更多>>
- 一种空心立方体高熵氧化物及其可控合成方法与应用
- 本发明涉及新型纳米形貌的纳米材料及控制合成领域，一种空心立方体高熵氧化物的可控合成方法，包括：将CuSO<Sub>4</Sub>·5H<Sub>2</Sub>O、柠檬酸钠溶于水中后加入氢氧化钠、抗坏血酸水溶液，得第一固体...
- 尚会姗杨崟泽雷苑婷张冰
- 一种封装月桂酸的复合相变材料及其制备方法
- 本发明涉及相变材料技术领域，公开了一种封装月桂酸的复合相变材料及其制备方法，复合相变材料包括交联形成的具有相互连通的三维孔状结构的气凝胶，及封装在具有相互连通的三维孔状结构的气凝胶内的月桂酸；具有相互连通的三维孔状结构的...
- 赵亚婔马旭珂张冰尚会姗王丹
- 志贺菌中CRISPR/Cas系统与其耐药关系的探讨
- 志贺菌性痢疾是全球面临的重要公共卫生问题，尤其是发展中国家的重要传染病之一。其病原体志贺菌属是一类具有高度传染性、危害较严重的革兰阴性肠道致病菌，且其不断增加的耐药性问题为志贺菌性痢疾的有效治疗增加困难。而耐药基因的水平...
- 张冰
- 关键词：志贺菌细菌耐药性防御系统基因序列抗生素
- 文献传递
- 河南52例DFNB4型耳聋患者SLC26A4基因突变分析
- :约20～30％河南耳聋人群为伴前庭导水管扩张的非综合征型(DFNB4)耳聋,本研究旨在寻找河南DFNB4型耳聋相关基因SLC26A4基因序列的突变热点. 方法:收集河南汉族前庭导水管扩张的非综合征型耳聋患者52例...
- 王莉秦利涛李涛赵慧茹张冰王红丹郭谦楠廖世秀
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4基因基因突变
- 过氧化物诱导自由基串联环化合成苯并咪唑并异喹啉酮反应被引量：6
- 2020年
- 发展了一种过氧化物诱导的2-芳基苯并咪唑衍生物,在温和条件下经历自由基环化反应,一步合成了系列骨架多样性的苯并咪唑并异喹啉酮化合物的新方法.该反应具有底物范围宽泛、官能团兼容性好、步骤经济等特点.机理研究表明该反应经历了碳中心自由基历程.
- 王薪李国锋孙凯张冰
- 关键词：自由基多环化合物
- 人类白细胞抗原-Ⅰ类基因位点多态性与河南地区儿童急性淋巴细胞白血病相关性研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-Ⅰ类基因A,B,C位点多态性与河南地区儿童急性淋巴细胞白血病发生的相关性。方法采用序列特异性聚合酶链式反应方法对河南地区98例急性淋巴细胞白血病患儿(观察组)和373例正常对照个体的(对照组)HLA-A,B,C位点的多态性进行检测。结果 2组受试者共检出HLA-A等位基因型16种,HLA-B等位基因型37种,HLA-C等位基因型15种;其中观察组检出HLA-A,B,C等位基因型分别13,26,13种,而对照组分别检出15,36,14种;HLA-B*07在观察组中的频率0.015明显低于对照组的频率0.056(P=0.026,OR=0.261,95%CI:0.080～0.850,χ2=8.734);除HLA-B*07外,HLA-A,B,C其他各等位基因在观察组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HLA-B*07在河南儿童急性淋巴细胞白血病发生中可能起保护作用。
- 杨科张冰吴东郭谦楠王莉侯巧芳康冰李涛丁雪冰廖世秀
- 关键词：急性淋巴细胞白血病多态性
- 女大学生村官职业生涯发展研究——以河南省为例
- 近年来，全国高校的扩招使大学生数量激增，导致大学毕业生就业形势日益严峻。另一方面，建设社会主义新农村急需一批适应农村发展需要的新型人才，为新农村建设提供智力支持，在此契机下，国家开始鼓励和支持大学毕业生到农村就业、创业、...
- 张冰
- 关键词：大学生村官女大学生村官职业生涯发展角色扮演
- 文献传递
- 负载金属离子的埃洛石纳米管/聚醚砜杂化抗菌膜及其制备方法
- 本发明公开了一种负载金属离子的埃洛石纳米管/聚醚砜杂化抗菌膜的制备方法，属于膜技术领域。本发明的技术关键在于利用负载金属离子的埃洛石纳米管的抗菌性能和埃洛石纳米管自身的亲水性能，可在不降低聚醚砜超滤膜水通量和截留率的情况...
- 张亚涛张浩勤陈义丰刘金盾张延武张翔张冰
- 文献传递
- 过渡金属先进纳米结构中表面增强载流子传输与分离现象研究及应用
- 杜卫民张冰魏成振赵俊红赵亚婔程承魏少
- 该项目是材料科学与能源科学技术的交叉学科，属于应用基础研究。在化学元素周期表中，由于电子填充到d轨道，位于ⅠB族到Ⅷ族的过渡金属元素的价电子构型具有丰富的d电子或空的d轨道，导致这些过渡金属元素具有特殊的物理化学性能。因...
- 关键词：
- 关键词：过渡金属元素功能材料化学元素周期表
- 全外显子组测序在有免疫缺陷患儿夭折史夫妻双方隐性遗传病携带情况推断分析中的应用
- 2024年
- 目的探讨全外显子测序技术在具有原发性免疫缺陷(PID)患儿夭折史但无先证者的夫妻双方隐性遗传病携带推断分析中的应用。方法收集2017年2月至2021年12月就诊于河南省人民医院因有疑似PID患儿生育史进行遗传学检查的4对夫妻的临床资料。对夫妻双方外周血样进行全外显子测序(WES),就候选变异用Sanger测序或荧光定量PCR进行验证,并进一步对家系中的胎儿进行产前诊断。结果WES共检出6个与病史相关的致病或疑似致病的基因变异,包含有IL2RG、BTK、CYBB、DUOX2等基因,变异类型包括点变异、小片段缺失及外显子缺失等。其中DUOX2基因c.1265G>A、c.3329G>A,IL2RG基因c.676C>T为已报道致病性变异。IL2RG基因Exon58del、BTK基因c.184185delAC、CYBB基因c.472A>T既往未见报道。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异评级指南,IL2RG基因Exon58del、BTK基因c.184185delAC、CYBB基因c.472A>T评级均为可能致病性变异(PVS1+PM2Supporting+PP4)。其中3对夫妻再次妊娠后进行了产前诊断,结果显示胎儿BTK基因c.184185、CYBB基因c.472、IL2RG基因c.676位点均为野生型,胎儿出生1年后随访未发现异常。结论全外显子组测序是具有免疫缺陷患儿夭折史夫妻双方隐性遗传病携带情况推断分析的一种重要手段,可提高阳性检出率。
- 张冰杨科张玉薇娄桂予祁娜雷星星王凤阳康冰廖世秀
- 关键词：免疫缺陷基因变异隐性遗传病
