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张佳炜

作品数:14 被引量:21H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇基因
  • 3篇质粒
  • 3篇肿瘤
  • 3篇克隆
  • 3篇肠癌
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性克隆
  • 2篇探针
  • 2篇突变
  • 2篇突变检测
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇外显子
  • 2篇文库构建
  • 2篇细胞
  • 2篇限制性内切酶
  • 2篇内含子
  • 2篇内切
  • 2篇内切酶

机构

  • 10篇浙江大学医学...
  • 5篇浙江大学
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇宁波市第二医...
  • 1篇绍兴市人民医...

作者

  • 14篇张佳炜
  • 9篇郑树
  • 7篇陈功星
  • 3篇葛维挺
  • 3篇胡涵光
  • 2篇丁佳逸
  • 2篇董庆华
  • 2篇蔡文
  • 1篇袁瑛
  • 1篇黄建瑾
  • 1篇许则丰
  • 1篇李克强
  • 1篇王海峰
  • 1篇胡锡浩
  • 1篇曹树立
  • 1篇毛建山
  • 1篇田吉顺
  • 1篇梁巧仪

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇遗传
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因OLA1(Obg Like ATPase 1)的蛋白功能研究
研究背景:在真核细胞中,谷胱甘肽(Glutathione;GSH)是丰度最高的小分子肽。作为一种非常重要的非蛋白巯基分子,参与了一系列的细胞生理活动:其作为一种还原剂和抗氧化剂,参与了大量的细胞外源性和内源性分子的生理代...
张佳炜
关键词:蛋白功能肿瘤细胞转移肿瘤细胞侵袭
文献传递
一种基因突变检测试剂盒
本发明公开了一种基因突变检测试剂盒,所述检测试剂盒包括:基因组DNA提取试剂、含有捕获CAMK1G基因探针的文库构建试剂、二代测序试剂;所述捕获CAMK1G基因探针捕获区域为染色体编号chr1,区域位置209583729...
张佳炜葛维挺古莹胡涵光蔡文吴德昊慕佳怡郑树
Quercetin经线粒体途径增强阿霉素诱导的肿瘤细胞凋亡作用
目的:通过人肝癌细胞 SMMC7721、QGY7701,研究 quercetin 对阿霉素的协同作用,希望 quercetin 可以增强阿霉素的抗癌作用,从而可能降低阿霉素的用量。方法:MTT 法测定细胞药物敏感性,细胞...
田吉顺张佳炜黄建瑾袁瑛郑树
关键词:凋亡阿霉素QUERCETINBCL-XL
文献传递
胃肠胰神经内分泌肿瘤诊疗进展被引量:2
2023年
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)的发病率和患病率近年来迅速增长,其中以原发于胃肠道和胰腺的NEN最常见。2022年,美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)NEN指南及中国胃肠胰NEN专家共识进行了更新。本文主要参照比对2022年NCCN指南及2022版中国胃肠胰NEN专家共识对NEN的诊疗新进展进行评述。
蔡文倪寇葛维挺张佳炜胡涵光
关键词:神经内分泌肿瘤
TA克隆的快速鉴定被引量:3
2004年
张佳炜陈功星郑树
关键词:TA克隆质粒载体
特异小干扰RNA敲除PLK1基因的表达被引量:4
2006年
为了研究特异小干扰RNA(siRNA)作用于大肠癌细胞株SW 480中PLK1(Polo-like k inase 1)基因表达的mRNA对该细胞分裂生长的影响,设计了对应于PLK1基因表达mRNA不同位点的10种特异siRNA,经化学合成后,用脂质体转染SW 480细胞,实时定量PCR检测PLK1基因的表达,观察不同的siRNA作用强度,并计数细胞了解相应细胞的生长情况,W estern-b lot观察PLK1表达蛋白的变化和流式细胞计数分析细胞周期改变。发现10种siRNA均可敲除PLK1基因表达的20%以上,其中P1、P4和P9 3组敲除mRNA达80%以上,这3种siRNA及其混合物对PLK1基因mRNA的作用具有相应浓度效应,在25 nmol/L时达到最佳作用效果,而且相同浓度的混合物作用效果更好(超过95%),PLK1表达蛋白质明显降低,细胞周期在G2期受到阻碍。72 h后的各种siRNA浓度下细胞生长变化与PLK1基因的mRNA水平变化相一致。结果表明化学合成的特异siRNA对SW 480细胞中PLK1基因表达具有消除作用,混合物作用更强,在细胞水平上抑制了SW 480细胞的分裂生长。
陈功星董庆华张佳炜符芳芳许则丰梁巧仪郑树丁佳逸
关键词:小干扰RNAPLK1基因表达
浅论医学研究生科研素养的培养被引量:5
2023年
国家建设“双一流”大学,需要汇聚一流人才,获得一流成果,其中最重要的是研究生教育。以往国内医学研究生培养过程中采用传统的教育模式,导致学生在科研过程中缺乏发现和解决科学问题的主动性,科研创新思维能力不足。因此,只有提升医学研究生的科研素养,才能促进国家医学创新型人才的培养。科研素养是科研工作者应具备的基本素质,包括学术道德素养、科研理论素养和科研能力素养3个方面。文章从学校、导师和研究生三个层面来探讨医学研究生科研道德素养,基本理论素养和科研能力的培养策略,只有培养医学研究生养成良好的学术道德和严谨的科研态度,获得系统的理论知识和坚定的科研自信,形成扎实的科研能力和积极创新的科研态度,这样才能最终提高医学研究生的创新能力。
张佳炜毛建山古莹
关键词:研究生培养高等医学教育
大肠癌根治术后肝转移预测因素的临床研究
2013年
目的对大肠癌根治术后肝转移预测因素进行分析。方法回顾性分析2010年9月~2013年6月来我院进行治疗的158例大肠癌患者的临床资料,对肿瘤细胞类型、有无淋巴结转移、与肠壁的关系、CEA水平、骨髓微转移癌细胞与根治术后肝转移之间的关系采用单因素及Logistic多因素回归分析进行处理。结果①本次研究中有48例(30.38%)患者发生肝转移,根治术后1年、2年、3年内发生肝转移的患者数及比例分别为17例(10.76%)、24例(15.19%)、7例(4.43%)。②单因素分析结果:有淋巴结转移的、CEA水平升高及骨髓微转移细胞呈现阳性的患者与无淋巴结转移、CEA水平正常且骨髓微转移细胞呈现阴性的患者比较根治术后肝转移发生率明显较高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。@Logisitc多因素回归分析结果:骨髓微转移为大肠癌根治术后肝转移的独立危险凶素(火0.05)。结论为了能够使肝转移早期发现,对骨髓微转移阳性的大肠癌根治术患者进行随访具有重要的意义。
王海峰张佳炜
关键词:大肠癌肝转移
一种基因突变检测试剂盒
本发明公开了一种基因突变检测试剂盒,所述检测试剂盒包括:基因组DNA提取试剂、含有捕获CAMK1G基因探针的文库构建试剂、二代测序试剂;所述捕获CAMK1G基因探针捕获区域为染色体编号chr1,区域位置209583729...
张佳炜葛维挺古莹胡涵光蔡文吴德昊慕佳怡郑树
文献传递
大肠癌相关基因ST13转录启动区的增强子研究被引量:2
2004年
目的 :探讨大肠癌相关基因 ST13上游 5 '近端调控区 (- 5 95~ + 74 )中增强子碱基序列。方法 :设计系列缺失 PCR引物 ,扩增 ST13基因 5 '近端碱基序列片段 ,p GEMT- EASY克隆、测序 ,再亚克隆到 p GL 2系列瞬间报告载体上 ,等量转染 SW6 2 0细胞 ,检测荧光酶活性。结果 :系列扩增碱基序列片段 6 6 9bp、2 6 3bp、16 3bp对p GL2 - Basic中的荧光素酶基因均具有较强的启动表达作用 ,片段 10 1bp、4 7bp则几乎没有启动下游基因表达的作用。而 10 1bp片段与系列报告载体 p GL 2重组的分子 ,在其中含有启动子的报告基因表达载体中具有明显的增强作用 (P<0 .0 1) ,但作用强度小于阳性对照 p GL2 - Control(P<0 .0 5 )。结论 :位于 ST13基因上游 5 '近端调控区的碱基序列 10 1bp片段 (- 5 95~ - 494 ) 。
陈功星张佳炜郑树
关键词:碱基序列
共2页<12>
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