张书红
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市骨科内植物重点实验室建设基金上海市教育委员会科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 不同来源成体干细胞及不同细胞系的微囊化包裹
- 2012年
- 目的研究不同来源的间充质干细胞以及不同的细胞系在微囊内的存活情况,为促进骨再生微囊化基因给药平台的建立提供实验基础。方法从大鼠骨髓、脂肪和滑膜中分离培养间充质干细胞(BMSCs、ADSCs和SMSCs),并培养C3H10T1/2、C2C12和NIH/3T3等细胞系,利用高压静电法制作包裹以上细胞的海藻酸-聚赖氨酸-海藻酸(APA)微囊,然后用EB/Calcein-AM染色方法测定细胞在微囊内1周及4周的存活情况。结果不同来源的间充质干细胞(BMSCs、ADSCs和SMSCs)以及C3H10T1/2、C2C12和NIH/3T3等细胞系在APA微囊内1周及4周的存活率均较高。结论不同来源的间充质干细胞(BMSCs、ADSCs和SMSCs)以及C3H10T1/2、C2C12和NIH/3T3等细胞系可在APA微囊内长期存活。
- 张书红沈阳汤亭亭
- 关键词：微囊间充质干细胞细胞系
- 媒体融合技术对科技期刊发展的促进作用探讨被引量：8
- 2015年
- 21世纪是媒体融合的新时代。分析科技期刊作为传统媒体的发展现状,介绍官方网站、微博、微信、二维码、App电子刊、大数据平台等新媒体技术在科技期刊中的应用,探讨媒体融合技术对期刊编辑、出版、运营等方方面面的影响。科技期刊应在发挥传统媒体自身优势的基础上,把握新媒体技术发展的契机,实现自身的可持续发展。
- 徐绮水汶张书红于志锋
- 关键词：科技期刊媒体融合二维码
- 《医用生物力学》2010～2013年主要期刊文献计量指标分析被引量：5
- 2015年
- 目的对《医用生物力学》杂志2010~2013年主要期刊文献计量指标进行定量分析,评估杂志的学术水平和影响力,为作者、读者和杂志今后发展提供参考。方法查找中国科学信息技术研究所《中国科技期刊引证报告（核心版）》以及中国知网数据库发布的杂志各项文献计量指标数据,开展文献计量学统计分析。结果 2010~2013年,杂志总被引频次、影响因子、即年指标、来源文献量、平均引文数、机构分布数、基金论文比、引用半衰期均增整体呈稳步上升趋势,但他引率、被引半衰期、海外论文比整体呈下降趋势,引用刊数、平均作者数、地区分布数变化不大,稿件来源的地域性较强。结论杂志4年来已建立起一支稳定的高水平核心作者和编委队伍,报道内容的学科分布较广,办刊质量稳步上升,学术影响力不断提高,但杂志跨学科专业性较强,仍需进一步扩大学术影响力的广度。
- 徐绮水汶张书红于志锋
- 关键词：文献计量学
- 不同来源成体干细胞BMP-2基因转染并微囊化后细胞活性及分泌量观察被引量：1
- 2011年
- 目的比较不同来源成体干细胞BMP-2基因转染并微囊化后的存活情况,并检测分泌至微囊外的BMP-2蛋白数量。方法从大鼠的骨髓、脂肪和滑膜组织内分离培养不同类型的成体干细胞:骨髓间充质干细胞(BMSCs)、脂肪干细胞(ADSCs)和滑膜干细胞(SMSCs)。利用高压静电装置制备海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)标记细胞在微囊内的存活情况。利用含有BMP-2基因的重组腺病毒感染不同来源的成体干细胞后微囊化包裹,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测分泌到微囊外的BMP-2蛋白量。结果包裹4周后荧光显微镜观察发现,BMSCs、ADSCs和SMSCs可在微囊内长期存活。ELISA检测发现,3种转基因细胞在微囊化后都可以持续分泌BMP-2蛋白,其中BMSCs分泌最多,在第2、3、4周和其他2种细胞相比有明显差异(P<0.01)。结论 3种来源的成体干细胞都可以作为BMP-2基因给药促进骨再生研究的候选细胞,其中以骨髓来源的间充质干细胞为首选。
- 沈阳张书红汤亭亭
- 关键词：成体干细胞骨形态发生蛋白质类基因转移技术
- 基于骨小梁分割技术比较髋关节发育不良和原发性髋骨关节炎的骨显微结构和生物力学性能
- 目的髋关节发育不良(DDH)是继发性髋骨关节炎的常见病因。与原发性髋骨关节炎(OA)相比,DDH常引起更为严重的临床症状和影像学表现,如关节失稳,下肢短缩,股骨头吸收和关节脱位形成假关节等。应用骨小梁分割技术(ITS)深...
- 储林洋何子豪张书红赵杰汤亭亭于志锋
- 文献传递
- 灌注型生物反应器中流速对人骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨在灌注型生物反应器中,大段磷酸三钙(β-TCP)载体内不同流速对人骨髓间充质干细胞(humanmesenchymal stem cells,hMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法利用灌注型生物反应器对复合了hMSCs的大段β-TCP载体分别以3、6、9 mL/min的流速培养15 d,通过葡萄糖消耗量、细胞活力(MTT比色法)以及扫描电镜(SEM)观测细胞在载体内的增殖情况;以Real-time PCR检测成骨分化相关基因的表达。结果各组葡萄糖的日消耗量随培养时间的延长而增加,初期9 mL/min组细胞增殖明显快于3、6 mL/min组(P<0.001),但是灌注培养后期6 mL/min组的细胞增殖快于9、3 mL/min组(P<0.05)。灌注培养15 d后,6 mL/min组细胞活力显著高于3、9 mL/min组(P<0.001)。SEM观察发现3组β-TCP载体内均形成复合细胞层,3 mL/min组细胞层呈疏松的簇状,6 mL/min组复合细胞层部分呈膜片状,9 mL/min组复合细胞层多数呈膜片状。在进行成骨诱导灌注培养15 d后,6、9 mL/min组碱性磷酸酶(ALP)及骨桥蛋白(OP)的表达均显著高于3 mL/min组(P<0.01);3、6 mL/min组骨钙素(OC)的表达基本相同(P>0.05),而9 mL/min组OC的表达量则显著高于另外两组(P<0.001)。结论在利用灌注型生物反应器对hMSCs进行灌注培养的早期,9 mL/min的流速最有利于hMSCs的增殖,而晚期6 mL/min的流速最有利于hMSCs的增殖。β-TCP载体内流体剪切应力(flow shear stress,FSS)随灌注流速的增加而增加,适当的FSS可促进细胞外基质的合成和分布,并增加成骨相关基因的表达。
- 孙晓江戴尅戎谢幼专汤亭亭于志锋张书红
- 关键词：生物反应器流体剪切应力人骨髓间充质干细胞成骨分化
- 钛颗粒诱导破骨细胞分化过程中活化T细胞核因子c1的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨钙调磷酸酶(CN)/活化T细胞核因子(NFAT)途经在磨损颗粒诱导破骨细胞分化调节中的作用。方法MTT法检测11R-VIVIT肽和钛(Ti)颗粒对小鼠骨髓单核/巨噬细胞系细胞(BMMs)活力的影响;RT-PCR法分析Ti颗粒诱导破骨细胞分化过程中NFATc1 mRNA表达,并观察1R-VIVIT肽对Ti颗粒诱导NFATc1表达的影响;TRAP染色进行破骨细胞分化鉴定。结果11R-VIVIT肽和Ti颗粒均不影响体外培养中的BMMs活力;Ti颗粒显著刺激破骨细胞分化(P<0.01)和NFATc1 mRNA表达;应用11R-VIVIT肽阻断CN/NFAT途径可显著抑制Ti颗粒诱导的NFATc1表达。结论Ti颗粒刺激BMMs向破骨细胞分化;其作用机制可能与激活CN/NFAT途径有关。
- 刘凤祥朱振安毛远青李茂强张书红汤亭亭
- 关键词：破骨细胞细胞分化骨质溶解钛
