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廖桂华

作品数:8 被引量:82H指数:5
供职机构:成都军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇衰竭
  • 2篇美托洛尔
  • 2篇高龄
  • 1篇丹参川芎嗪
  • 1篇丹参川芎嗪治...
  • 1篇蛋白原
  • 1篇心病
  • 1篇心功能
  • 1篇心功能指标
  • 1篇心绞痛
  • 1篇心力衰竭患者
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆纤维
  • 1篇血浆纤维蛋白
  • 1篇血浆纤维蛋白...
  • 1篇血清
  • 1篇血清肌钙蛋白
  • 1篇血压

机构

  • 8篇成都军区总医...

作者

  • 8篇廖桂华
  • 4篇胡猛
  • 4篇周建国
  • 3篇吕柏宁
  • 2篇马敏
  • 2篇梁国君
  • 2篇王建
  • 2篇吴文凤
  • 1篇常彬宾
  • 1篇郭进春
  • 1篇余微
  • 1篇张汝
  • 1篇戎建

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中华保健医学...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
普伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究被引量:12
2018年
目的研究普伐他汀钠片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月成都军区总医院接收的冠心病心力衰竭患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d。两组患者均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显下降,左心射血分数(LVEF)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普伐他汀钠片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能指标,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
梁国君廖桂华
关键词:酒石酸美托洛尔片冠心病心力衰竭心功能指标脑钠肽
舒洛地特联合丹参川芎嗪治疗老年心绞痛疗效观察被引量:5
2011年
目的观察舒洛地特联合丹参川芎嗪治疗老年心绞痛的临床疗效。方法选取2010年1月-2010年6月成都军区总医院心绞痛患者100例随机分为对照组与治疗组各50例,对照组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪,治疗组在对照组的基础上加用舒洛地特;比较两组临床疗效、心绞痛发作的频率时间、心电图的疗效、C反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(FIB)的变化。结果治疗组临床症状及疗效、心电图疗效明显优于对照组,心绞痛发作的频率以及时间下降更为明显,FIB、CRP明显低于对照组。结论舒洛地特联合丹参川芎嗪治疗在临床上能更有效地改善患者心绞痛症状。
胡猛周建国吴文风廖桂华吕柏宁
关键词:心绞痛血浆纤维蛋白原C反应蛋白舒洛地特丹参川芎嗪
美托洛尔联合曲美他嗪对老年高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效被引量:46
2019年
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法选取2016年1月至2017年12月成都军区总医院收治的86例老年高血压合并慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组在常规治疗基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;观察组在对照组基础上给予曲美他嗪片治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后心率、血压、心功能指标、CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞和辅助性T细胞17(Th17)细胞表达水平,以及用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组[90. 7%(39/43)比69. 8%(30/43)],差异有统计学意义(P <0. 01)。治疗后,2组患者心率、血压明显低于治疗前,且观察组心率明显低于对照组[(85±8)次/min比(97±8)次/min],差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组患者左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径改善均较对照组明显[(50. 2±3. 3)%比(45. 2±2. 9)%、(34. 3±2. 1) mm比(38. 7±2. 5) mm、(54±3) mm比(58±4) mm],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,2组CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞细胞比例明显升高,且观察组明显高于对照组,Th17细胞比例明显下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年高血压合并慢性心力衰竭,能明显改善心率,稳定各项心功能指标,调节外周血Th17细胞等炎症因子,缓解免疫系统紊乱,且安全性较好。
梁国君廖桂华
关键词:高血压慢性心力衰竭美托洛尔曲美他嗪TH17细胞
高龄房颤患者华法林使用现状分析被引量:2
2009年
目的:了解高龄房颤患者华法林抗凝治疗使用情况。方法:对我院245例高龄患者(年龄≥75岁)是否使用华法林进行统计,对患者血栓危险因素、华法林使用率高低进行分析。结果:高龄房颤患者的华法林抗凝治疗率仅6.12%,高龄患者合并危险因素较多,但华法林用药情况无增加。结论:高龄老年患者,血栓高危因素较多,华法林治疗率低。
廖桂华吕柏宁胡猛周建国黄学
关键词:房颤华法林
老干部多病共存一体化医疗保健模式探讨被引量:7
2012年
目的对离休老干部多病共存一体化医疗保健模式的探讨。方法选择2个干休所70位老干部分为对照组34例和干预组36例,对照组采用既往干休所与医院是相互独立的体系模式,在干休所不能处理的情况下后送医院进行治疗;干预组在对照组模式的基础上增加与干休所合作共建、共享患者信息,建立家庭病房以及帮助培养家庭保健员。结果通过5年观察,2组在重症天数、入院率、费用支出及满意率比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论医院-干休所-家庭共同参与的一体化保健模式能够有效的提升老干部的生命生活质量,促进健康长寿,同时也可以减轻国家的经济负担。
胡猛戎建廖桂华郭进春常彬宾马敏吕柏宁
关键词:保健模式
不同剂量Vit C对严重烧伤延迟复苏大鼠血清cTnⅠ的影响
2011年
目的研究不同剂量维生素C(Vit C)对烧伤后延迟复苏大鼠血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响,以了解Vit C对烧伤后延迟复苏心肌的保护作用。方法 40只Wistar大鼠随机分成4组:假手术组、延迟复苏组、Vit C低剂量组及Vit C高剂量组。复制烧伤模型30 h后,检测血清cTnⅠ、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果使用Vit C可以降低烧伤后延迟复苏大鼠血清中cTnⅠ和MDA的含量、升高SOD活性(P<0.01);Vit C高剂量组降低烧伤后延迟复苏大鼠血清cTnⅠ和MDA的含量,升高SOD活性作用较Vit C低剂量组明显(P<0.05)。结论烧伤后延迟复苏时使用Vit C对心肌具有保护作用,大剂量Vit C的保护作用优于低剂量Vit C,其保护机制可能与抗氧自由基、抑制膜脂质过氧化有关。
吴文凤廖桂华周建国马敏
关键词:维生素C烧伤血清肌钙蛋白
安立泽联合胰岛素治疗单独胰岛素降糖欠佳的高龄2型糖尿病患者临床观察被引量:2
2014年
目的:观察安立泽应用于单独胰岛素治疗血糖控制欠佳的高龄2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:200例高龄2型糖尿病胰岛素降糖欠佳的患者(空腹血糖控制在7.8-13.9mmol/L范围内),随机分成对照组和治疗组,对照组采用胰岛素加安慰剂治疗80例;治疗组120例,分为A、B、C三组,每组40例,A、B、C三组分别在继续应用胰岛素治疗的基础上加服安立泽4mg/d、5mg/d、6mg/d,疗程三个月。观测治疗组和对照组治疗前后FPG及PPG、HbA1C、BMI和胰岛素用量的改变及治疗的安全性。结果:对照组和治疗组治疗前的各指标无明显差异(P>0.05);A、B、C三组在治疗后1个月和3个月FPG、PPG、HbA1C均有明显的下降(P<0.05,P<0.01),而对照组治疗前后FIG、PPG、HbA1C略有下降,差异不明显(P>0.05);A、B、C三组胰岛素的用量及体重指数较治疗前均略有下降,三组间无显著性差异;对照组和治疗组的不良反应发生率无显著差异。结论:对高龄2型糖尿病单用胰岛素治疗血糖控制欠佳的患者,加用安立泽治疗,可使糖尿病相关指标得以良好的控制,减少糖尿病患者每日胰岛素用量,临床毒副作用较小。
廖桂华王建周建国吴文凤胡猛
关键词:胰岛素
137例前列腺增生患者接受非那雄胺治疗不同时段的疗效被引量:8
2016年
目的观察长期接受非那雄胺(保列治)治疗前列腺增生的有效性和安全性。方法选取治疗并长期随访的离退休干部137例,每日服用保列治5 mg并长期治疗超过3年的前列腺增生患者84例,与患有前列腺增生,旦未服用保列治的患者53例,定期观察血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度、B超测定前列腺体积,定期发放问卷统计患者自主症状变化情况。结果在实验开始后3个月的观察点,治疗组的血清PSA与前列腺体积均较基线有显著下降(P<0.05),而未治组的两项指标与基线相比无明显变化。两组的前列腺体积变化程度相比有显著差异(P<0.05),而PSA浓度变化无明显差异。在6个月及以后的各观察点,这两项指标在两组间比较均有显著差异(P<0.05),而未治组前列腺体积持续增长,在组内与基线两两比较有统计学差异(P<0.05),未治组血清PSA浓度在各观察点无明显变化。主观症状方面,治疗组自诉主观症状改善的患者比例持续增加,而未治组自诉主观症状加重的比例不断增加。结论长期服用保列治可有效改善前列腺增生患者的主观症状,可有效减小前列腺体积,改善由于前列腺增生带来的尿路梗阻症状,用于老年患者时,药物安全性较好。
王建余微廖桂华张汝
关键词:非那雄胺前列腺增生前列腺特异性抗原
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