康文臻
- 作品数：69 被引量：376H指数：11
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学历史地理更多>>
- 多媒体技术在临床内科教学中的误区思考及教学改革
- 2006年
- 聂青和康文臻谢玉梅白雪帆
- 关键词：多媒体技术教学改革多媒体教学教学手段课堂教学记忆规律
- 中国人群HIV-1B亚型Nef蛋白特异性细胞毒性T细胞反应的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨中国人群HIV-1B亚型Nef蛋白特异性细胞毒性T细胞(CTL)反应特征及其与病毒载量以及CD4细胞数量间的关系。方法选取33例HIV-1B亚型感染者。用合成的HIV-1B亚型Nef全基因序列肽库作为抗原,ELISPOT方法检测HIV-1B亚型Nef蛋白特异性CTL反应,同时测定病毒载量及CD4细胞数量。结果70％的感染者对Nef产生特异性CTL反应,单一肽段能够被识别的频率不超过40％,应答强度为(1102±2136)SFC(斑点形成细胞数)／106 PBMC。HIV-1B亚型Nef特异性CTL应答的强度和频率之间没有显著的相关性。HIV-1 Neff特异性CTL反应强度与病毒载量间存在显著负相关,与CD4细胞数量间存在显著正相关。结论初步确定了Nef蛋白CTL应答的优势区域。这些区域主要集中在一些高度保守的氨基酸序列。提示HIV-1B亚型Nef特异性CTL应答在疾病进展中对机体具有保护性作用。
- 庄严翟嵩王少扬李新红康文臻于旭Marcus AltfeldBruce Walker孙永涛
- 关键词：人免疫缺陷病毒NEF细胞毒性T淋巴细胞
- 调节性B细胞在HIV感染中的作用研究进展
- 2017年
- 调节性B细胞(Breg)作为负向调控免疫应答的B细胞,通过分泌IL-10、TGF-β1等细胞因子发挥免疫调节作用,进而影响HIV感染及疾病进展.本研究主要对Breg细胞的功能相关分子、免疫应答以及其在HIV感染中的作用等方面进行综述.
- 康文臻党便利孙永涛
- 关键词：调节性B细胞人类免疫缺陷病毒白介素-10
- 计算机多媒体技术在感染病学教学中的应用被引量：9
- 2002年
- 为适应现代信息技术与教育思想的全面融合 ,促进计算机多媒体在临床教学的运用和普及 ,本文阐述了在感染病学教学中 ,运用现代计算机技术所引发的教育思想、教学方法、教学手段、教学模式。
- 王九平潘蕾白雪帆王平忠郝春秋康文臻谢玉梅张岩
- 关键词：计算机多媒体技术感染病学教学模式
- HIV-1Gag、Tat、Rev和Nef蛋白特异性的免疫应答被引量：5
- 2005年
- 目的: 探讨中国HIV/AIDS患者HIV-1 Gag、 Tat、 Rev和Nef蛋白特异性CTL应答的特征.方法: 应用覆盖HIV-1B、 C亚型Gag、 Tat、 Rev和Nef蛋白的220个肽段作为抗原, 通过ELISPOT方法检测HIV/AIDS患者HIV特异性CTL应答.结果: 无论HIV-1B亚型还是HIV-1C亚型所构建肽库的应答强度和频率, 主要集中在Gag和Nef蛋白, Tat和Rev蛋白也有不同程度的应答.HIV-1 B、 C亚型间应答比较, 整体应答强度大致相同, 但免疫优势区间存在着一定的差异, B亚型Gagp24亚蛋白的288～313氨基酸区应答最强, 而C亚型Gagp24亚蛋白的155～181氨基酸区应答最强; 两个亚型免疫优势区应答频率最高的都是Nef蛋白106～143氨基酸区(48.1%). 结论: 中国人群CTL应答多集中在Gag和Nef蛋白, B、 C亚型间略有差异且存在交叉识别, 这对设计针对中国人群的HIV疫苗是有重要的意义.
- 翟嵩康文臻于旭王少扬Walker BDAltfeld M孙永涛
- 关键词：HIV-1免疫应答ELISPOT
- 含人APOBEC3F启动子荧光素酶报告基因载体的构建
- 2010年
- 目的构建含人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalytic polypeptide-like3F,APOBEC3F)基因启动子的萤光素酶报告基因载体。方法应用5'cDNA末端快速扩增分析(5'rapid am-plification of cDNA ends,5'RACE)技术确定APOBEC3F转录起始位点,利用PCR技术扩增人APOBEC3F启动子序列,构建含人APOBEC3F启动子的萤光素酶报告基因载体,行双酶切及测序鉴定,并通过双萤光素酶报告基因系统检测启动子活性。结果 APOBEC3F基因转录起始位点位于GenBank已公布的APOBEC3F cDNA起始位置上游13个核苷酸处,测序结果表明克隆获得的APOBEC3F基因启动子序列与GenBank报道一致。重组载体pGL3-A3F-Prom组F/R值(0.342082±0.023516)与空载体pGL3-basic组(0.007871±0.002357)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了含人APOBEC3F基因启动子的萤光素酶报告基因载体,为更深入研究APOBEC3F基因转录调控机制奠定了基础。
- 赵柯王临旭庄严黄德东李媛康文臻孙永涛
- 关键词：HIV-1反转录
- 87例CD4^+T淋巴细胞低水平AIDS患者机会性感染临床分析被引量：8
- 2010年
- 目的分析CD4+T淋巴细胞低水平AIDS患者机会性感染的临床特点及治疗效果,以提高临床诊疗水平。方法收集我院感染科就诊的87例CD4+T淋巴细胞低于100/μl的AIDS患者的临床资料,回顾性分析其机会性感染谱及预后情况。结果 87例中67例发生机会性感染,主要临床表现为:发热、咳嗽、消瘦、乏力、口腔白斑、头晕、呕吐、气短、腹泻、皮疹、淋巴结肿大等;主要机会性感染依次为:细菌性肺炎、口腔念珠菌感染、肺结核、带状疱疹、肺孢子菌肺炎等。总共发生107例次机会性感染,在接受对症治疗的70例次中,治愈或好转59例次,治疗无效8例次;3例因机会性感染死亡。发生过多种机会性感染的患者与未发生机会性感染患者相比,有较低的CD4+T淋巴细胞水平及较高的病毒载量,但并未显示出统计学差异。结论 CD4+T淋巴细胞低水平的AIDS患者易发各种机会性感染,发生率为77.01%,临床症状复杂多样。早期发现、早期诊断、早期治疗机会性感染对降低AIDS患者的病死率,提高其生活质量尤为重要。
- 康文臻李媛庄严黄德东翟嵩赵柯孙永涛
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征HIVT淋巴细胞
- 肝癌组织中TIMP-1和TIMP-2的表达意义被引量：12
- 2001年
- 目的 了解 TIMP- 1和 TIMP- 2在肝癌组织中的表达状态 ,探讨 TIMP- 1和 TIMP- 2在肝癌组织生长、侵润及转移中所起的作用 .方法 以抗 TIMP- 1和 TIMP- 2单克隆抗体 (m Ab)为试剂 ,采用免疫组织化学法检测原发性肝癌、肝高分化腺癌的肝组织中 TIMP- 1和 TIMP- 2的表达 ,并与 10例正常肝组织做对照 .结果 10例原发性肝癌患者的肝组织中TIMP- 1和 TIMP- 2蛋白表达的阳性率为 10 0 % ,在癌组织及非癌组织中均有表达 .癌组织中的 TIMP- 1和 TIMP- 2蛋白表达的强度比较为 6例高于、4例低于周围的非癌组织 (慢性肝炎及肝硬化组织 ) ,癌组织中 TIMP- 1和 TIMP- 2蛋白的表达呈散在性分布 ,但 TIMP- 1比 TIMP- 2表达强 .9例肝高分化腺癌的腺癌组织中无 TIMP- 1和 TIMP- 2相关抗原的表达 ,但癌周组织的肝细胞有 3例 TIMP- 1和 TIMP- 2蛋白表达为阳性 .10例正常肝组织中 TIMP- 1和 TIMP- 2蛋白表达均为阴性 .结论 TIMP- 1和 TIMP- 2存在于原发性肝癌的癌组织中 ,其表达的部位与强度可能与癌的生长、浸润及转移有关 .
- 谢玉梅聂青和周永兴康文臻朱晓慧王映梅
- 关键词：肝细胞癌金属蛋白酶组织抑制因子细胞外基质TIMP-1TIMP-2
- HGV/GBV-C与HCV混合感染者外周血单个核细胞及肝脏中相关病毒负链RNA的检测意义被引量：3
- 2001年
- 目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子,目前关于庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性和组织嗜性尚无结论性资料我们研究了HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中HGV/GBV-C复制中间体(负链RNA)的存在状况。方法应用逆转录巢式PCR技术,检测了32例肝炎患者PBMC和肝脏中HGV/GBV-C和HCV正负链RNA。结果 26例HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中均未检测到HGV/GBV-C负链RNA;而在9份PBMC和15份肝脏标本中检出HGV负链RNA。结论 HGV/GBV-C与HCV混合感染时,在PBMC和肝脏中尚未发现该病毒复制的征据,提示在肝炎病毒混合感染患者中,PBMC和肝脏可能不是HGV/GBV-C的复制场所。
- 张峰康文臻谢玉梅牟新远
- 关键词：病毒学C型肝炎样病毒属
- 基质金属蛋白酶抑制剂-1基因的RNA干扰载体构建及其抑制效应被引量：2
- 2012年
- 目的构建含有基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)基因特异性RNA干扰序列的慢病毒vshRNA载体,筛选有效靶点序列。方法通过在线软件设计TIMP-1基因的RNA干扰(RNAi)序列,按siRNA设计的优化原则筛选靶序列,构建含有TIMP-1基因特异性慢病毒vshRNA载体。将重组pEGFP-N1-3FLAG-TIMP-1质粒和慢病毒质粒pGCSIL-GFP-shRNA共转染293T细胞,转染48 h后收集细胞,抽提总蛋白进行Western Blot检测,筛选抑制效应较好的质粒。结果依次通过在线软件设计序列、优化筛选、BLAST比对等方法,选择4条作为靶序列,又经Western Blot检测筛选出抑制效应较好的1条序列,其在TIMP-1基因的173～192 nt处。结论成功构建了具有抑制效应的TIMP-1基因特异性RNA干扰序列的慢病毒vshRNA载体,筛选出抑制TIMP-1表达的序列,为抗肝纤维化研究奠定了基础。
- 张素梅谢玉梅郝春秋康文臻张颖姜娜马力彭梅娟贾战生
- 关键词：金属蛋白酶组织抑制剂RNA干扰肝硬化
