庞晓晨
- 作品数：16 被引量：108H指数：6
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
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- 4种促渗剂对痛宁凝胶中延胡索乙素离体鼠皮透过的研究被引量：6
- 2013年
- [目的]研究新型促渗剂氮酮(Azone)、Transcutol P(Trans P)、Labraso(lLab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对痛宁凝胶中延胡索乙素透皮行为的影响。[方法]采用改良Franz扩散池,考察Trans P、Lab、Azone和PG在不同浓度下,对痛宁凝胶中延胡索乙素离体大鼠皮透过行为的影响。[结果]与空白对照组相比,0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone与7%Trans P的表观渗透系数分别提高了1.50、1.52、1.42、1.46和1.66倍,差异有统计学意义(P<0.01)。几种促渗剂对延胡索乙素透过的促渗作用依次为7%Trans P>0.5%PG>0.5%Lab>3%Azone>0.5%Azone。[结论]0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone和7%Trans P促渗效果比较明显,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。
- 尹忠鹏庞晓晨刘志东张倩萧伟
- 关键词：促渗剂延胡索乙素经皮吸收
- 丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的制备及质量评价被引量：8
- 2014年
- [目的]以山嵛酸甘油酯和单硬脂酸甘油酯为载体材料制备丹参酮IIA固体脂质纳米粒(TA-SLN)并评价其质量。[方法]采用乳化固化法制备TA-SLN,以包封率为指标,通过单因素考察法对处方进行优化,激光粒径测定仪测定其粒径、电位,并用差示扫描量热仪(DSC)表征其性质。[结果]制备的TA-SLN平均粒径为(110±4)nm,Zeta电位为-34.4 mV,包封率为79.08%。DSC表明其理化性质稳定可靠。[结论]采用乳化固化法制备的TA-SLN粒径和包封率较适宜,理化性质稳定,为开发其新制剂奠定了实验基础。
- 瞿继兰刘志东郭秀君庞晓晨韩真真
- 关键词：固体脂质纳米粒
- 一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种酒石酸溴莫尼定眼用凝胶制剂，其组成为0.01-7重量份酒石酸溴莫尼定，0.1-12重量份凝胶材料，注射用水加至100重量份。所述眼用凝胶制剂可以延长药物在眼内的滞留时间，减少用药次数，提高生物利用度并减小...
- 刘志东庞晓晨李楠高秀梅胡利民李佳玮祁东利
- 文献传递
- 丹参酮Ⅰ脂质体的制备及表征被引量：2
- 2015年
- [目的]制备丹参酮Ⅰ脂质体,并对其包封率、粒径、电位等理化性质进行考察。[方法]采用薄膜分散法丹参酮Ⅰ脂质体,用琼脂糖凝胶柱色谱法和紫外分光光度法测定包封率,用差示扫描量热法检测丹参酮Ⅰ脂质体各组成物质的相变过程。[结果]丹参酮Ⅰ在1.004~6.024μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 9）,琼脂糖凝胶柱色谱法能有效分离脂质体和游离药物,加样回收率为（98.23±0.02）%,平均包封率为（92.56±0.39）%,粒径为（90.64±1.21）nm,电位为（-35.37±0.84）m V。[结论]薄膜分散法可用于制备丹参酮Ⅰ脂质体,制备的丹参酮Ⅰ脂质体的包封率高,粒径均一,电位稳定,药物含量和包封率测定方法准确可靠,专属性强。
- 郭丽丽范丽丽王爱潮庞晓晨罗配杨红云王少峡刘志东
- 关键词：脂质体包封率
- 中药透皮给药系统研究进展及其新剂型的应用被引量：59
- 2019年
- 作为当今药物传输系统研究的热点,中药透皮给药系统避免了口服给药产生的肝脏首过效应,提高药物的生物利用度、减少药物对胃肠道的刺激同时提高患者的顺应性,以其显著的疗效和用药安全、方便等独特的优势日益受到患者的青睐及研发人员的重视。通过查阅近年来中英文相关文献,作者总结出目前常用的中药透皮给药促渗透技术的物理方法和化学方法以及体内外评价方法,并对其新剂型的应用进行综述。文章对近年来中药透皮给药系统的研究与应用情况进行归纳和总结,同时展望了中药透皮给药系统的发展前景,以期为后续中药透皮吸收的研究和中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,为我国的中药现代化发展提供新思路和新方法。
- 庞晓晨庞晓晨赵静李玥
- 关键词：中药透皮给药系统新剂型
- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 丹酚酸B立方液晶纳米粒的制备及大鼠在体肠吸收被引量：9
- 2014年
- [目的]以丹酚酸B(salB)为模型药物制备立方液晶纳米粒,并对其大鼠在体肠吸收进行考察。[方法]采用高压均质法制备丹酚酸B立方液晶纳米粒,以粒径、包封率为指标进行处方优化;透射电镜观察其形态;单向灌流法考察其大鼠在体肠吸收。[结果]纳米粒平均粒径为(172.2±5)nm,Zeta电位为(-14.8±2)mV,包封率为(38.6±3)%。肠吸收实验表明丹酚酸B溶液与纳米粒在全肠段均有吸收,且在十二指肠吸收最好,纳米粒的大鼠小肠吸收优于丹酚酸B溶液(P<0.05)。[结论]丹酚酸B立方液晶纳米粒能够促进其在大鼠小肠的吸收。
- 郭秀君刘志东黄瑜庞晓晨瞿继兰韩真真
- 关键词：丹酚酸B肠吸收
- 单池药物溶出仿生系统考察卡马西平组合微丸的溶出特征被引量：2
- 2015年
- 目的:动态考察卡马西平组合微丸溶出特征。方法:采用Single cell-DDASS法,连续、动态地模拟组合微丸从胃移行至肠道崩解、释放,以模拟药物在人体中的溶出过程。联合使用高效液相色谱法测定药物含量随时间的变化情况。采用动力学方程拟合药物在体外的释放行为,根据拟合优度判定拟合情况。结果:卡马西平组合微丸累积释放最优拟合方程为一级释放动力学方程。ln(1-0.01Q)=-0.022 9t+0.552 1(r=0.989 6)。释放机制为溶蚀机制。其释放度曲线拥有两个峰。峰谷波动小,释放时间延长。结论:卡马西平组合微丸具有一定的缓释效果。
- 罗配孙精通王爱潮秦璐庞晓晨郭丽丽何新刘志东
- 关键词：卡马西平高效液相色谱溶出度药物评价
- 促渗剂对痛宁凝胶在体经皮渗透性的影响被引量：4
- 2013年
- [目的]研究痛宁凝胶的经皮渗透性,并考察7%Transcutol P和0.5%Labrosal对痛宁凝胶在大鼠体内经皮渗透性的影响。[方法]应用经皮微渗析在体取样技术,以SD大鼠为模型进行实验。在体回收率采用反向渗析法测定。[结果]反向渗析法测定的在体回收率对照组为(57.8±5.09)%,7%Transcutol P组为(53.02±1.25)%,0.5%Labrosal组为(46.57±0.49)%,渗析液中的药物的稳态流量(Js)分别为1.06、11.38、2.28 ng/h,滞后时间(T lag)分别为-0.32、0.75、0.25 h。[结论]7%Transcutol P能极大提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,适合经皮给药,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。
- 刘志东尹忠鹏庞晓晨张倩萧伟
- 关键词：促渗剂经皮吸收延胡索乙素
- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 文献传递
