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幺山山

作品数:12 被引量:16H指数:3
供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇肽脱甲酰基酶
  • 5篇幽门螺
  • 5篇幽门螺杆菌
  • 5篇螺杆菌
  • 5篇基因
  • 3篇活性
  • 2篇疫苗
  • 2篇疫苗生产
  • 2篇诊断试剂
  • 2篇伤寒
  • 2篇试剂
  • 2篇螺旋体
  • 2篇梅毒
  • 2篇梅毒螺旋体
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇活性检测
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇基因序列

机构

  • 11篇中国药品生物...
  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 12篇幺山山
  • 8篇曾明
  • 5篇王斌
  • 3篇王薇
  • 2篇袁佩娜
  • 2篇章金刚
  • 2篇蒋志宾
  • 2篇计国欣
  • 1篇段海清
  • 1篇金少鸿
  • 1篇梁昊宇

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇药品评价
  • 1篇第八次全国生...
  • 1篇第二届全国现...
  • 1篇第九次全国生...
  • 1篇第三次全国免...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品的研制被引量:3
2006年
目的研制第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品。方法从国内11省市几十万名供血员中筛选出871份样品,以多种试剂对其进行复核,对备选参比品样品再进行免疫荧光吸收法检测,并对人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、类风湿因子及非特异性抗体进行检测。根据样品复检及确证结果,选定30份样品,分装并分发至11个实验室,进行会同标定。结果已制备出第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品,并建立了相应的质量标准。结论第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品已被国家有关部门批准正式使用。
曾明王薇幺山山王斌蒋志宾计国欣
关键词:梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因的表达、纯化与活性检测
2005年
目的高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白。方法以PCR方法克隆肽脱甲酰基酶基因(def),构建了融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达。结果重组产物获高效表达,部分产物以可溶状态存在,经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性。结论为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础。
幺山山曾明章金刚
关键词:幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因表达基因扩增活性检测
梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品(第二套)的研制
目的:研制第二套梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品,促进梅毒特异性抗体诊断试剂的质量提高. 方法:从国内11省市几十万个供血员中筛选出871份样品,以多种试剂对收集到的大量血样进行复核;根据复检结果对备选参比品样...
王薇幺山山王斌蒋志宾计国欣曾明
关键词:梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品梅毒特异性抗体免疫荧光法检测
文献传递
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因在大肠杆菌中的可溶性表达与活性检测
2005年
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)的可溶性表达是基于PDF靶位新药筛选的前提。本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pTrcHisB-def,并在不同宿主菌(大肠杆菌BL21、DH5α和JM109)中进行了诱导表达。结果显示,只有在BL21(DE3)中获可溶性表达,产物经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性。以上研究为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础。
幺山山曾明曾明
关键词:肽脱甲酰基酶基因可溶性活性
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因的克隆、表达、纯化及活性研究
幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp),是胃炎、消化道溃疡的主要致病因素之一,与胃癌的发生密切相关,由于人群感染率高、危害大,世界卫生组织已将其列为第一类致癌因子。传统抗菌素治疗存在着治愈率低、复发率高...
幺山山
关键词:幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因克隆胃炎消化道溃疡
文献传递
多株幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因克隆及序列比较被引量:2
2005年
目的 为开发以幽门螺杆菌 (Hp)肽脱甲酰基酶为靶位的新药 ,首先考察该基因的保守性。方法 从我国不同地区分离、选择多株Hp ,培养并提取细菌DNA ,设计特异引物以PCR方法扩增其肽脱甲酰基酶基因 (def) ,并克隆到 pGEMT Easy载体中 ,转化大肠杆菌 ,提取质粒鉴定重组质粒并测序。结果 经序列比较 ,发现def基因有高度保守性 ,在重要的基序点未发生变异。结论 本研究为以肽脱甲酰基酶作为靶位筛选药物提供了依据。
幺山山曾明王斌段海清
关键词:肽脱甲酰基酶基因克隆细菌DNAPCR方法靶位
国内甲型副伤寒沙门菌疫苗生产株的16S rRNA基因序列测定及比较研究
目的:考察我国4株用于或拟用于疫苗生产的甲型副伤寒沙门氏菌的16S rDNA的保守性和差异。 方法:提取此4株菌基因组DNA,以16S rDNA通用引物进行PCR扩增,产物克隆,序列测定、比较分析。 ...
幺山山王斌王薇梁昊宇曾明
关键词:疫苗甲型副伤寒沙门菌基因序列生物制品
文献传递
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因的高效表达及包涵体复性研究
目的:高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白,并研究其活性. 方法:本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达. 结果...
幺山山王薇王斌曾明章金刚
关键词:肽脱甲酰基酶基因表达包涵体酶活性
文献传递
肽脱甲酰基酶——新型抗菌药物的筛选靶位被引量:3
2004年
由于抗生素存在一定的毒副作用及病原菌不断产生的耐药问题 ,研发新型抗菌药物十分必要 ,从基因水平利用新方法寻找新型抗菌药物是目前的研究热点。对于这种方法 ,靶位的寻找十分重要 ,肽脱甲酰基酶 ( PDF)在原核生物蛋白质合成过程中具有十分重要的作用 ,普遍存在于大多数病原体中 ,而不存在于人体细胞中 ,易于在体内外检测 ,是一个较理想的靶位。本文对其功能。
幺山山曾明金少鸿
关键词:肽脱甲酰基酶PDF药物筛选靶位抗菌药物
微生态细菌的遗传学分类方法研究进展被引量:5
2003年
目前建立了多种对微生态细菌鉴定分型的DNA分析技术 ,这些方法使细菌分类的水平不断提高 ,由最初的区分不同属、种的细菌发展到同种不同株细菌分类区分。本文对这些遗传学方法的原理。
幺山山曾明袁佩娜
关键词:遗传学指纹图谱
共2页<12>
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