年寅 作品数:22 被引量:27 H指数:3 供职机构: 中国科学院昆明植物研究所 更多>> 发文基金: 云南省科技计划项目 国家自然科学基金 中国科学院重点部署项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 更多>>
去芳化异戊烯基酰化间苯三酚杂萜类化合物及其药物组合物和应用 本发明提供了去芳化异戊烯基酰化间苯三酚杂萜hypulatone A和hypulatone B,其制备方法,以其为活性成分的药物组合物,其在药物中特别是在治疗心肌缺血、心绞痛、心率失常及心力衰竭等疾病的药物中的应用。本发明... 许刚 年寅 叶岩松 杜叔宗 姜娜娜文献传递 土鳖虫的化学成分研究 被引量:15 2016年 利用正相和反相色谱法,从土鳖虫(Eupolyphaga seu Steleophaga)70%丙酮水提取物的乙酸乙酯萃取物中共分离纯化了17个化合物,经波谱分析分别鉴定为:1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1.5(2H)-六氢-二酮,3–对苯基酚(1),3-[(1S)-1-甲基-1-丙基]-(3S,8S)六氢-吡咯并[1,2]吡嗪-1,4-二酮(2),1,4-二氧-八氢吡咯并[1,2]-吡嗪-对乙酰氨基酚(3),1,4-二氧-八氢吡咯并[1,2]-吡嗪-丙酰胺(4),(3S,8a S)-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮(5),腺苷(6),3-核糖-2,4-二氢嘧啶二酮(7),肌酐(8),2-甲基-6-(2'3'4'-三羟基丁基)吡嗪(9),甲基尿嘧啶(胸腺嘧啶)(10),3-羟基吡啶(11),6-甲基-2,4-二氢嘧啶二酮(12),3-7-二氢嘌呤-2-酮(13),3H-咪唑并[5,9]吡啶(14),3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮(15),3-(4-羟基苯基)-N-甲基丙酰胺(16),6,8-二羟基-3,7-二甲基l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮(17).其中化合物1为新化合物,化合物2-17为首次从该药材中分离得到.化合物1-17进行了抑制PKD1/TRPP2活性的评价,但结果显示所有化合物均没有活性. 汪丽 王俊淞 年寅 李欢 张风雷 李蓉涛关键词:土鳖虫 化学成分 多囊肾病 去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用 本发明提供了去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法,具有治疗癫痫、高血压、帕金森病,疼痛、肿瘤、睡眠障碍等疾病的药物组合物及其应用,属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone B,hyphenrone ... 许刚 年寅 叶岩松 杜叔宗 杨建 阎慧文献传递 化合物(20R,24R)-24,25-16,23-23,27-三环氧-12-乙酰氧基-9,19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙在制药中的应用 一种从升麻中提取的化合物DA即(20R,24R)-24,25-16,23-23,27-三环氧-12-乙酰氧基-9,19-环羊毛甾烷-3-O-β-D-吡喃木糖甙[(20R,24R)-24,25-16,23-23,27-tr... 邱明华 陆璐 年寅 周琳 王海燕 李忠荣文献传递 酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用 本发明提供了去芳化的异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法、具有神经退行性疾病的药物组合物及其应用,属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone A具有新的罕见的笼状结构,是目前最强的Ca<Sub>v</Sub... 许刚 年寅 叶岩松 杜叔宗 杨建 阎慧兴安升麻的化学成分研究 被引量:4 2013年 目的对兴安升麻(Cimicifuga.dahurica)根茎的主要化学成分进行研究。方法应用正相硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离和纯化;化合物结构由MS和NMR进行鉴定。结果从兴安升麻中分离鉴定了10个化合物,分别为:阿魏酸(1),阿魏酸甲酯(2),3-甲氧基-4-乙氧基-苯丙酸(3),peucenin(4),升麻醇(5),升麻酮(6),25-O-甲基升麻醇(7),25-O-乙酰基升麻醇(8),25-脱氢升麻醇(9),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(10)。结论化合物2,3,4为首次从该种植物中分离得到。 宋彦波 年寅 马伟光 邱明华关键词:毛茛科 兴安升麻 化学成分 3,4-裂-4-羟基-3-升麻酸甲酯,含其的药物组合物及其制备方法和应用 如下结构式所示的3,4-裂-4-羟基-3-升麻酸甲酯,具有C-3和C-4位开裂的新颖骨架且对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A549具有广谱高效抑制活性,以其为治疗有效量的药物组合物,它... 邱明华 年寅 周琳 王海燕 李艳三七根总苷对电压依赖性钙离子和钾离子通道的作用 被引量:1 2016年 目的探讨三七根总皂苷(RPNS)对电压依赖性钙离子和钾离子通道的作用。方法采用双电极电压钳检测RPNS 0.01,0.06,0.1,0.6,1及4 g·L^(-1)对表达在爪蟾卵母细胞的Cav1.2的作用;检测RPNS1 g·L^(-1)对Cav2.1,Cav2.2,Cav3.1,KCNH2,KCNQ1,KCNQ1/KCNE1及大电导钙激活钾通道(BK)的作用。结果双电极电压钳实验表明,RPNS对Cav1.2的抑制作用有明显的浓度效应关系,其EC50为0.048 g·L^(-1)。与细胞对照组相比,RPNS 1 g·L^(-1)对Cav1.2,Cav2.2和Cav3.1有明显的抑制作用,对其峰值电流的抑制率分别为(57.1±8.6)%,(17.2±0.7)%和(50.2±7.7)%(P<0.01);对BK通道有明显的激活作用,对其峰值电流激活率为(37.9±2.7)%(P<0.01);对Cav2.1,KCNH2,KCNQ1和KCNQ1/KCNE1通道无明显作用。结论RPNS明显抑制Cav1.2和Cav3.1,激活BK通道,但对Cav2.1,Cav2.2,KCNH2,KCNQ1及KCNQ1/KCNE1无明显作用。 姜河海 年寅 张阿梅关键词:总皂苷 钾通道 爪蟾卵母细胞 酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用 本发明提供了去芳化的异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法、具有神经退行性疾病的药物组合物及其应用,属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone A具有新的罕见的笼状结构,是目前最强的Ca<Sub>v</Sub... 许刚 年寅 叶岩松 杜叔宗 杨建 阎慧文献传递 去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用 本发明提供了去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法,具有治疗癫痫、高血压、帕金森病,疼痛、肿瘤、睡眠障碍等疾病的药物组合物及其应用,属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone B,hyphenrone ... 许刚 年寅 叶岩松 杜叔宗 杨建 阎慧文献传递