常润磊
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
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- 发文基金：广东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目广东省林业科技创新专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 棉卷叶野螟泛素基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：5
- 2008年
- 本研究用RT-PCR方法,克隆了棉卷叶野螟Haritalodes derogata(Fabricius)泛素基因编码区,GenBank登录号为 EU580145。序列分析表明,该编码区长228 bp,编码76个氨基酸,推测的编码蛋白的相对分子质量和等电点分别为 8.53 kD和5.83。同源性比较发现,棉卷叶野螟泛素基因与其他10种昆虫泛素基因在氨基酸水平上具有93 %以上的相似性。系统发育树显示棉卷叶野螟与斜纹夜蛾Spodopteralitura(Fabricius)遗传距离较近,通过同源建模获得了该棉卷叶野螟基因编码蛋白的理论三维结构。将棉卷叶野螟泛素基因与pET-32a(+)连接,构建原核表达载体 pET-32a-ub,经IPTG诱导,棉卷叶野螟泛素基因在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达。本研究成功克隆了棉卷叶野螟泛素基因的编码区,并经Western blotting分析证明实现了该基因的原核表达,为进一步研究其在该昆虫体内的作用机理奠定了基础。
- 张宇宏林同张琪常润磊温秀军
- 关键词：泛素基因克隆基因序列分析原核表达
- 桉树枝瘿姬小蜂国外研究现状被引量：24
- 2010年
- 桉树枝瘿姬小蜂Leptocybe invasa Fisher & La Salle是近年来新发现的1种有害生物,在多种桉树的叶脉、叶柄及新生枝上形成典型的瘤状虫瘿。该蜂已在世界很多桉树种植区出现并造成危害。文章综述了桉树枝瘿姬小蜂在国外的研究现状,以便更清楚的了解该蜂,为国内的研究提供参考,期望找到合适的防治策略。
- 常润磊周旭东
- 关键词：桉树枝瘿姬小蜂地理分布成虫寿命寄主范围
- 青枯病快速检测研究概况被引量：10
- 2012年
- 细菌性青枯病是由病原菌Ralstonia solanacearum引起的一种植物细菌性土传病害,广泛分布于世界各地,可侵染50多个科200多种植物。本文从青枯病原菌病原、致病机理以及分布危害等方面作了阐述,比较分析了运用不同检测方法在当今农作物以及林木青枯病原菌快速检测上的研究进展。
- 王艳常润磊周旭东
- 关键词：细菌性青枯病PCR
- 昆虫乙酰胆碱酯酶基因的结构与功能
- 昆虫AChE是有机磷杀虫剂和氨基甲酸酯类杀虫剂的作用靶标,AChE基因突变可导致AChE对杀虫剂不敏感而使昆虫产生抗药性。黑腹果蝇和家蝇等昆虫只有一个AChE基因,但冈比亚按蚊等昆虫AChE基因有两个或多个拷贝。基于此，...
- 林同李奕震张宇宏常润磊
- 关键词：基因点突变
- 文献传递
- 我国桉树枝瘿姬小蜂研究现状被引量：16
- 2010年
- 桉树枝瘿姬小蜂是严重危害桉属植物的枝叶害虫。本文从生物学特性、发生规律与危害、调查与收集、风险评估和防治与管理介绍了该蜂在我国的研究现状。
- 常润磊周旭东
- 关键词：桉树枝瘿姬小蜂
- 同安钮夜蛾核型多角体病毒pst I-G片段克隆及序列分析
- 2009年
- 【目的】测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E.coli DH 5α,挑取阳性菌落测序。【结果】该片段长度为5056bp,有4个ORF,分别编码ODV-E66的C末端(EU 623602),P87/VP80的C末端(EU 732665),ODV-Ec43(EU 617337)和Ac108(EU 732666)。ac108基因和odv-ec43起始密码子上游都有1个晚期启动子结构域TAAG,odv-ec43基因起始密码子上游有2个早期转录起始元件CAGT;由odv-ec43推导的蛋白有2个跨膜螺旋、3个N-糖基化位点、1个N端酰基化位点、7个PKC磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点和4个CKⅡ磷酸化位点;p87/vp80基因终止密码子下游有polyA信号。【结论】氨基酸序列同源分析和相似性分析显示Ac108、ODV-E66和P87/VP80与其它昆虫病毒差异较大,ODV-Ec43的保守性较高。
- 常润磊林同张宇宏张琪温秀军
- 橄榄星室木虱18S rRNA基因片段的克隆与序列分析
- 参照已知昆虫18S rRNA基因序列设计PCR引物,用RT-PCR方法克隆出了橄榄星室木虱18S rRNA基因cDNA片段,基因测序结果表明,该片段包含70个碱基对(bp),在23~49bp区间与其他16种昆虫的18Sr...
- 李立娜林同张宇宏常润磊
- 关键词：橄榄星室木虱基因克隆
- 文献传递
- 同安钮夜蛾核型多角体病毒基因组酶切及ORF分析
- 同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)是近年新发现的一种杆状病毒，具有很好的生物防治潜能。但是传统病毒杀虫剂杀虫作用缓慢，杀虫范围窄，因而对OpdiNPV进行分子生物学方面的研究，应用基因工程手段改造病毒基因组结构，...
- 常润磊
- 关键词：病毒基因组杀虫作用杀虫范围多角体病毒酶切图谱
- 青枯病快速检测研究概况
- 细菌性青枯病，是一种由病原菌Ralstonia solanacearum引起的植物土传病害，广泛分布于世界各地，可侵染50多个科200多种植物。本综述通过对青枯病病原菌致病机理、分布危害等的描述，主要介绍了运用不同检测方...
- 王艳常润磊周旭东
- 关键词：细菌性青枯病PCR
- 同安钮夜蛾核型多角体病毒Opdi108基因的分子克隆和细胞定位(英文)被引量：1
- 2012年
- 【目的】同安钮夜蛾Ophiusa disjungens(鳞翅目,夜蛾科)是危害桉树的主要害虫之一。同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)是从O.disjungens中分离到的新病毒。本研究主要目的是从分子水平上了解该病毒。【方法】对一条PstⅠ的酶切片段进行了克隆、测序和分析。【结果】在基因数据库中通过对碱基序列的比对,发现了一个Ac108的同源基因,命名为Opdi108(GenBank登录号为EU732666)。该基因的开放阅读框含有225对碱基,其编码蛋白与其他已知杆状病毒同源物有16%～37%的氨基酸序列一致性。在起始密码子ATG上游有一个晚期启动子TAAG。C末端含有His-tag的Opdi108基因在大肠杆菌中Escherichiacoli进行了表达,融合蛋白的分子量为28.7kDa。以荧光蛋白EGFP为标记物,构建了Opdi108与EGFP的重组体,利用Bac-to-Bac表达系统实现了与AcMNPV的重组,用该重组病毒vEGFP-Opdi108感染斜纹夜蛾Trichoplusiani细胞。感染24和72h后分别用共聚荧光显微镜观察,发现Opdi108定位在细胞质内。【结论】本研究从分子生物学角度研究OpdiNPV,为进一步利用该病毒防治包括同安钮夜蛾在内的害虫,以及构建重组杀虫剂等奠定基础。
- 常润磊刘莉韦春梅郎国俊许雯毛珊珊林同
- 关键词：核型多角体病毒细胞定位
