常建航
- 作品数：18 被引量：23H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因多态性与哈萨克族高血压病的关联研究被引量：2
- 2010年
- 目的 研究神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因（NEDD4L）变异与哈萨克族高血压病的相关性.方法 采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法 .采用TaqMan PCR技术对rs4149601多态性在哈萨克族自然人群中（883例 男性375例,女性508例 高血压383例,对照500例）进行分型 分析该多态性与哈萨克族高血压病的相关性 然后联合分析rs4149601与既往采用直接测序法在本人群中发现的NEDD4L基因3个代表性变异位点（296921-296923delTTG,rs2288774和rs2288775）组成的单体型与哈萨克族高血压病的相关性.结果 （1）rs4149601多态性的基因型、等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡,3个代表性多态位点与rs4149601多态性间未发现有意义的连锁不平衡（r2＜0.8＝ （2）rs4149601多态性的基因型、等位基因在高血压组、对照组分布差异无统计学意义 （3）在总体、男性中,rs4149601,296921-3delTTG,rs2288774和rs2288775四个多态位点组成的单体型在高血压组、血压正常组分布差异无统计学意义 在女性中,D-C-G-G（296921-3delTTG/rs2288774/rs2288775/rs4149601）单体型在高血压组的频率高于血压正常组,且差异有统计学意义（P=0.026）.结论 rs4149601多态性与哈萨克族高血压病不相关 D-C-G-G（296921-3delTTG/rs2288774/rs2288775/rs4149601）单体型可能是新疆哈萨克族人高血压病的易感因素.
- 王红梅李南方洪静姚晓光罗文利常建航
- 关键词：高血压哈萨克族
- 新疆哈萨克族人神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因rs3865418多态性与中心性肥胖的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的研究哈萨克族人神经前体细胞表达发育调控样蛋白4(NEDD4L)基因rs3865418多态性与中心性肥胖的相关性。方法以哈萨克族自然人群横断面流行病学调查为基础进行病例-对照研究。采用TaqMan PCR技术对rs3865418多态性在哈萨克族自然人群中(共856例,其中男性364例、女性492例;肥胖组478例、对照组378例)进行分型,分析其与哈萨克族人肥胖的相关性。结果共有851例研究对象基因型分型成功,在总体、男性、女性哈萨克族自然人群中,rs3865418多态性的基因型、等位基因在肥胖组及对照组分布差异无统计学意义(P>0.05);男性腰围平均水平有C/C携带者>C/T携带者>T/T携带者的趋势,而女性腰围平均水平有C/C携带者0.05)。结论 NEDD4L的rs3865418多态性与新疆哈萨克族中心性肥胖不相关,该变异可能不是哈萨克族人中心性肥胖的易感因素。
- 王红梅洪静罗文利常建航姚晓光李南方
- 关键词：中心性肥胖哈萨克族
- 新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发性高血压组451例,正常血压组487例。采用测序方法对prostasin基因所有外显子及启动子区测序;应用TaqMan PCR方法对代表性的变异(297A>C、2827C>T、E342K)进行基因分型,计算各基因型在两组中的分布频率。结果发现10个变异位点:-36G>C,-27C>T,78G>A,81G>C(rs8049043),297A>C,350C>T,351A>C,2827C>T,3482G>A(E342K),3783A>G。对E342K和2827C>T成功分型,E342K突变仅有1例,且为原发性高血压患者。2827C>T多态性存在CC、CT、TT3种基因型和C、T两种等位基因。3种基因型在原发性高血压病组和正常血压组中的频率分别为81.0%、17.3%、1.7%和80.3%、18.9%、0.8%,C、T等位基因频率分别为89.6%、10.4%和89.8%、10.2%,基因型和等位基因频率在两组间的差异均无显著性(χ2=2.084,P=0.353和χ2=0.001,P=0.973)。各基因型之间血压水平的差异均无显著性(P>0.05)。结论Prostasin基因2827C>T多态性可能与原发性高血压发生无关;E342K突变可能部分参与新疆哈萨克族原发性高血压的形成。
- 常建航李南方张菊红杨进王红梅周玲洪静罗文利王磊
- 关键词：PROSTASIN基因变异原发性高血压新疆哈萨克族
- 新疆哈萨克族αENaC基因G(3091)A多态性与高血压病的关系
- 目的研究αENaC基因G(3091)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系,旨在从分子水平探讨新疆哈萨克族人原发性高血压易感的病理机制,为高血压的防治提供重要的理论依据。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆塔城地区和...
- 常建航张丽李南方周玲李涛严志涛刘克坚
- 文献传递
- 新疆维吾尔自治区哈萨克族人NEDD4基因遗传变异的分布及其与代谢综合征的关系
- 目的探讨NEDD4基因遗传多肽与新疆维吾尔自治区哈萨克族人代谢综合征(MetS)的关系。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选择923例哈萨克族人为研究对象(MetS 182例,对照741例,3代内无通婚史),其...
- 郭艳英李南方姚晓光周玲王红梅严治涛罗文利常建航
- 文献传递
- NEDD4L基因rs4149601多态性与新疆维吾尔自治区哈萨克族中心性肥胖的关联研究
- 目的研究NEDD4L基因rs4149601多态性与新疆维吾尔自治区哈萨克族人中心性肥胖的相关性。方法采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法,在前期流行病学调查所建立的数据库中随机选取856例哈萨克族自然人群(男性36...
- 王红梅李南方姚晓光洪静罗文利常建航
- 文献传递
- 新疆阜康地区30岁以上哈萨克族居民血脂水平及其影响因素被引量：10
- 2011年
- 目的 调查新疆阜康地区哈萨克族30岁以上居民的血脂水平.方法 在新疆阜康地区内采用分层整群随机抽样的方法抽取了991名30岁以上的哈萨克族居民,检测其血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血糖及胰岛素水平,分析该人群血脂水平、血脂异常率及人群分布特点,并探讨其可能的相关风险因素.结果 新疆阜康地区哈萨克族30岁以上居民血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平分别是（5.05±1.07）、（1.10±0.66）、（1.46±0.38）、（3.06±0.84）mmol/L;男性TC、TG及LDL-C分别为（5.19±1.05）、（1.32±0.80）、（3.30±0.85）mmol/L,均明显高于女性的（4.94±1.07）、（0.94±0.46）、（2.88±0.79）mmol/L（t值分别为3.57、8.63、8.06,P值均＜0.01）;男性HDL-C水平明显低于女性[分别为（1.32±0.33）、（1.57±0.38）mmol/L,t=11.48,P＜0.01].血脂异常率为28.3%（280/991）;TC、TG、HDL-C以及LDL-C异常率分别为12.6%（125/991）、6.6%（65/991）、11.0%（109/991）和10.1%（100/991）;TC、TG以及LDL-C边缘异常患病率分别是27.0%（268/991）、7.6%（75/991）和20.5%（203/991）.男性血脂异常率达40.0%（172/430）;30～39、40～49、50～59、60岁以上组血脂异常患病率分别为26.2%（78/298）、26.0%（91/350）、31.2%（73/234）和34.9%（38/109）（χ2=3.94,P＜0.05）.校正性别和年龄后,TG与腰围、腹围、BMI偏相关系数分别是0.368（P＜0.01）、0.336（P＜0.01）、0.331（P＜0.01）;HDL-C与腰围、腹围、BMI的相关系数分别是-0.340（P＜0.01）、-0.339（P＜0.01）、-0.321（P＜0.01）.结论 新疆阜康地区哈萨克族居民的血脂处于较高水平,以高TC、高LDL-C为主要特点;该人群中,血脂异常的防治应以男性、血脂边缘异常和60岁以上的人群为重点.
- 梁登攀姚晓光李南方张德莲郭艳英林丽周玲李文昌严治涛王红梅罗文利常建航
- 关键词：血脂异常哈萨克族
- Prostasin基因与高血压关系的研究进展被引量：1
- 2011年
- 原发性高血压是环境因素与遗传因素相互作用所引起的多基因、多因素疾病。1990年Yang等从分子水平揭示了原发性高血压可能的发病机制，认为人类可能存在多种原发性高血压易感基因，这些基因的突变、缺失、重排和表达水平的差异可能是导致原发性高血压的基础。
- 常建航张菊红李南方
- 关键词：原发性高血压N基因分子水平多因素疾病相互作用环境因素
- 神经前体细胞表达发育调控样基因rs3865418多态性与哈萨克族高血压的相关性
- 2010年
- 目的:探讨神经前体细胞表达发育调控样基因(NEDD4L)rs3865418多态性与哈族原发性高血压(EH)的相关性。方法:采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法,采用TaqManPCR技术对rs3865418多态性在哈族自然人群中(883例;男性375例,女性508例;EH383例,对照500例)进行分型,分析其与哈族EH的相关性。结果:rs3865418多态性在878例哈族人群中成功分型,其基因型、等位基因的分布符合Hardy-Wein-berg平衡;在总体、男性及女性哈族自然人群中,rs3865418多态性的基因型、等位基因在EH组及血压正常组分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。在校正了年龄、肥胖、吸烟、饮酒等影响因素后,各基因型间收缩压、舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rs3865418多态性与哈族EH不相关。
- 王红梅李南方姚晓光洪静罗文利常建航
- 关键词：高血压哈萨克族
- 新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点筛查
- 2011年
- 目的筛查新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点。方法随机选择94例30-60岁高血压患者,利用美国AB I公司3100xl基因分析仪对NEDD4L编码区31个外显子、部分内含子以及转录起始点上游约500bp范围内的区域直接测序筛查该基因变异位点;并采用SNPalyzer软件分析变异位点间的连锁不平衡关系。结果共检出11个变异位点,除了位于第6内含子区的271420T〉C（rs2288774）、271454A〉G（rs2288775）变异与NCB I数据库中报道一致外,其余9个均为新发现的变异位点;在筛查出的11个变异位点中,rs2288774、rs2288775和296921-3delTTG为高频率SNPs,其余为低频率SNPs或稀有突变,没有发现错义突变;11个变异位点无连锁不平衡关系（r^2〈0.5）。结论本研究共检出11个变异位点,其中9个为新发现变异位点,没有发现错义突变,这种高度保守性说明NEDD4L在维持机体正常生理功能的过程中可能起着至关重要的作用。
- 王红梅李南方姚晓光洪静罗文利常建航
- 关键词：哈萨克族人高血压
