左洪鹏
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性下壁心肌梗死心电图对梗死相关动脉及闭塞部位的预测被引量：6
- 2005年
- 目的:研究Ⅱ、Ⅲ和V1导联ST段变化对判断急性下壁心肌梗死(IAMI)的梗死相关动脉及闭塞部位的临床意义。方法:对77例IAMI患者的心电图和冠状动脉造影资料进行分析。结果:IAMI右冠状动脉(右冠)闭塞占74%,回旋支闭塞占26%,并发右心室梗死占13.1%。46例存在ST段抬高幅度Ⅲ>Ⅱ导联。右冠近段闭塞并发有右心室梗死的10例中7例存在ST段抬高幅度Ⅲ>Ⅱ导联和V1导联ST段抬高。结论:ST段抬高幅度Ⅲ>Ⅱ导联和V1导联ST段抬高的同时存在,高度提示右冠近段闭塞,并提示并发右室心肌梗死。
- 车琳邓兵左洪鹏
- 关键词：心肌梗死梗死相关动脉心电描记术
- 利多卡因过敏致急性心肌损伤、过敏性肺炎1例
- 利多卡因是中效酞胺类药物，也是应用最广泛的局麻药，该药物毒性小，不良反应发生率约为6.3，过敏性休克罕有发生，合并急性心肌损伤的报道更是少见。本文主要介绍利多卡因过敏致急性心肌损伤、过敏性肺炎的一个病例，并对其具体情况展...
- 刘光辉吴先正潘菊萍左洪鹏梁磊苏立杰毛剑辉郭刚刘建军
- 关键词：利多卡因急性心肌损伤过敏性肺炎发病机制
- 一种新型心电图机辅助装置
- 本实用新型公开了一种新型心电图机辅助装置，其特征在于，包括：第一胸导电极片、第二胸导电极片、第三胸导电极片；第一胸导电极片上设有第一胸导联、第二胸导联、第三胸导联；第二胸导电极片上设有第四胸导联、第五胸导联、第六胸导联；...
- 魏建铭宋艳丽吴先正肖武强戴国兴左洪鹏孙跃喜
- 急性下壁心肌梗死伴房室传导阻滞与梗死相关动脉的相关性分析被引量：4
- 2003年
- 目的 研究急性下壁心肌梗死伴房室传导阻滞 (AVB)与梗死相关动脉之间的关系。方法 将 5 7例急性下壁心肌梗死患者分为房室传导阻滞组 (AVB组 ,2 7例 )和无房室传导阻滞组 (NAVB组 ,3 0例 ) ,研究两组间的梗死相关动脉 ,并分析两组冠状动脉病变支数及优势型冠状动脉病变对AVB发生的影响。结果 急性下壁心肌梗死的梗死相关动脉主要是右冠状动脉 ,下壁心肌梗死合并AVB与多支血管病变无关 ,但与优势型冠状动脉狭窄有关 ,并且优势型冠状动脉狭窄是急性下壁心肌梗死合并AVB的独立危险因素。
- 车琳蒋金法徐文俊邓兵左洪鹏
- 关键词：心肌梗死房室传导阻滞梗死相关动脉
- 心电图预测急性下壁心肌梗死相关动脉
- 2003年
- 目的 探讨体表心电图预测急性下壁心肌梗死相关动脉的意义。方法 分析 5 7例急性下壁心肌梗死患者的梗死相关动脉及体表心电图变化。结果 急性下壁心肌梗死的梗死相关动脉主要是右冠状动脉 ,其心电图特征为aVLST↓ ,ⅠST↓ ,ⅢST.MⅡST↑ >1。结论 aVLST↓ 。
- 左洪鹏车琳徐文俊戚秀卿
- 关键词：心肌梗死梗死相关动脉体表心电图
- 谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基C-129T和修饰亚基G-23T多态性与冠心病的关系
- 2007年
- 目的探讨谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)C-129T 多态性和修饰亚基(GCLM)G-23T 多态性与冠心病遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测212例冠心病与218例对照的 GCLC C-129T 和 GCLM G-23T 基因型分布及差异。结果冠心病组中 GCLC-129T 等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),GCLC-129T 的冠心病发病风险是-129C 的2.38倍(95% CI:1.25～4.54)。与 GCLC-129CC 基因型相比,GCLC-129CT 基因型的冠心病发病风险显著增加至2.14倍(95% CI:1.08～4.24,P<0.05),GCLC-129T 等位基因携带者(CT、TT 基因型)患冠心病的风险显著增加至2.28倍(95% CI:1.16～4.49,P<0.05)。冠心病组中GCLM-23T 等位基因频率显著低于对照组(P<0.01),GCLM-23T 的冠心病发病风险是-23G 的0.59倍(95% CI:0.42～0.82)。与 GCLM-23GG 基因型相比,GT、TT 基因型和-23T 等位基因携带者(GT、TT 基因型)的冠心病发病风险分别为0.71倍(95% CI:0.47～1.08,P>0.05)、0.18倍(95%CI:0.06～0.55,P<0.01)和0.61倍(95% CI:0.42～0.92,P<0.05)。结论 GCLC C-129T 多态性可能是冠心病的一个遗传易感因素,而 GCLM G-23T 多态性可能是冠心病的一个遗传保护因素。
- 左洪鹏徐文俊罗明朱忠政朱冠山
- 关键词：冠状动脉疾病多态性单核苷酸疾病遗传易感性
- IL-10基因C-592A多态与冠心病遗传易感性的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨IL-10基因启动子C-592A多态与冠心病遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测212例冠心病患者（冠心病组）与218名健康体检者（对照组）的IL-10C-592A基因型及等位基因分布，以非条件Logistic回归法计算表示相对危险度的比值比（oddratio，OR）及其95％可信区间（confidence intervals，CI）。结果冠心病组IL-10-592A等位基因频率（76．2％）显著高于对照组（68．3％）；A等位基因型的冠心病发病风险较C等位基因型显著增加（OR：1．48，95％CI：1．10-2．00，P=0．010）。两组人群的C．592A基因型分布差异有统计学意义（P=0．042）；AA基因型的冠心病发病风险相比C等位基因携带者（CC、CA基因型）呈显著增加（OR：1．64，95％CI：1．12—2．42，P：0．012）。结论IL-10基因C-592A多态性可增加我国人群的冠心病发病风险，可作为冠心病高危人群的筛选指标。
- 左洪鹏车琳吴先正
- 关键词：白细胞介素-10单核苷酸多态疾病遗传易感性
- 一种防止睡眠呼吸暂停的枕头
- 本实用新型公开了一种防止睡眠呼吸暂停的枕头，包括：颈椎承托部、平卧头部支撑部、两侧卧头部支撑部和两下颌垫，颈椎承托部向上凸出并用于支撑颈部；平卧头部支撑部向下凹陷并用于支撑平卧状态的头部；侧卧头部支撑部用于支撑侧卧状态的...
- 施海柳刘建许方蕾陈雪妹宋艳丽郭刚左洪鹏胡佳文金煜红
- GCLM C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传易感性的关系
- 2006年
- 目的 探讨谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚单位基因（glutarnat-cysteine ligase modifier subunit gene，GCLM）C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease，CHD）遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法，检测209例CHD与240名对照的GCLM基因型分布及差异。结果 CHD组及对照组T等位基因频率分别为17．2％及26．3％，T的CHD发病风险是C的0．59倍（95％CI=0．42-0．81。P=0．001）。与C/C纯合子相比，C／T杂合子引起CHD风险为0.67倍（95％CI=0．45～1．01，P=0．056），而T／T纯合子引起CHD风险度显著降低至0.20倍（95％CI=0．06-0．61，P=0．005）。结论 GCLM-588T降低CHD发病风险，提示T/T基因型是中国人CHD的一个遗传保护因素。
- 左洪鹏徐文俊罗明朱忠政朱冠山
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传易感性多态性
