岳盈盈
- 作品数：73 被引量：103H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学天文地球更多>>
- 肠道病毒71型感染的7日龄小鼠模型的建立方法
- 本发明公开了一种肠道病毒71型感染的7日龄小鼠模型的建立方法：取7日龄乳鼠，脑内注射病毒液，即得肠道病毒71型感染的小鼠模型。所述病毒液注射量为20μL，是通过以下方法制得的：将EV71毒种，以200μL/100mL细胞...
- 李鹏岳盈盈宋楠楠李志会孟红
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- 一种封闭式微量多孔培养板
- 本实用新型公开了一种封闭式微量多孔培养板，包括盒体、盒盖，盒体内设有若干培养孔，在盒体上设置有回形凸起；在盒盖上设置有与回形凸起相匹配的回形凹槽，该回形凹槽由盒盖的内侧向盒盖的外侧凸出；回形凹槽的表面覆盖有一层橡胶。盒体...
- 孟红李志会宋楠楠李鹏岳盈盈纪璇
- 文献传递
- 鼠伤寒沙门菌ydiU基因敲除株的构建及其在压力培养条件下的生长特性研究被引量：2
- 2019年
- 目的构建鼠伤寒沙门菌ydiU基因敲除株,并比较敲除株与野生株在不同生存压力条件培养基中的生长曲线,为进一步研究ydiU基因及其编码蛋白YdiU的功能奠定基础。方法以鼠伤寒沙门菌ATCC14028株作为母本PCR扩增含有ydiU基因上下游同源臂和氯霉素抗性片段的线性打靶基因,通过同源重组操作得到ydiU基因敲除株ATCC14028AydiUo分别测定敲除株与与野生株在营养限制、氧化应激、缺铁、高盐,高糖、低PH和阿嗥等压力培养基中的生长曲线,并对两株细菌的生长特性进行比较。结果经PCR内、外侧鉴定及测序鉴定表明ydiU基因敲除株构建成功。敲除株和野生株在LB培养基中培养6 h即对数生长期后期时平均A600值分别为0.805和0.894,而在培养时间9h即平台期前期时检测平均值分别为1.022和1.220。两个生长关键期的细菌生长速度均表现为敲除株略为缓慢,但两株菌最终在平台期后期达到相同A值。在限制营养培养基(M9)中,敲除株增殖速度落后于野生株细菌,敲除株培养时间6 h、9 h和22 h的平均Ago。值分别为0.511.0.590和0.693,相同培养时间野生株平均值为0.595.0.719和0.8450以上数据表明在营养匮乏的生存压力下,ydiU基因对于细菌的生存和增殖具有关键作用。敲除株与野生株在培养基中活性氧增高、高糖、低PH、高眄|喙浓度等压力下生长速度和状态也有不同,提示ydiU基因在细菌的各种压力应激中可能发挥重要作用。结论成功构建了ydiU基因敲除株ATCC14028AydiU,其在多种压力培养基中显示出与野生株不同的生长特性,为进一步探究YdiU蛋白的功能提供了良好的基础和思路。
- 宋楠楠杜忠君岳盈盈于功昌贾强李冰清李冰清
- 关键词：鼠伤寒沙门菌
- 肠道病毒71型2C蛋白的异源表达及纯化
- 2014年
- 目的获得高纯度、性状均一的可溶蛋白肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)2C。方法截取2C蛋白的6个包含ATPase/解旋酶等核心结构域的基因片段,分别使用含有His标签和MBP促溶标签的表达载体在大肠埃希菌中进行异源表达,分子筛层析纯化2C蛋白,SDS-PAGE电泳检测表达产物和纯化蛋白。结果成功将EV71 2C蛋白的6个片段进行了克隆表达并纯化,获得了高纯度、性状稳定的可溶蛋白MBP-2C91aa-256aa和MBP-2C118aa-256aa。SDS-PAGE检测2C蛋白纯度达97%以上,分子质量与预期结果一致。纯化的2C蛋白浓度为8.8mg/ml。结论91aa-256aa和118aa-256aa片段的MBP-2C截短蛋白比包含其他片段的截短蛋白性状稳定、均一,MBP标签提高了2C的6个截短蛋白的可溶性。高纯度可溶蛋白的制备为其晶体结构和功能研究奠定了基础。
- 刘艳李志会李鹏岳盈盈宋楠楠秦立增李冰清孟红
- 关键词：异源表达
- EV71临床分离株氨基酸变异与毒力相关性探讨
- EV71引起的HFMD临床表现有轻有重,轻者仅表现为皮肤粘膜疱疹,重者则发生中枢神经系统炎症或全身并发症甚者死亡.这种临床症状的差异与患者自身免疫水平有关外,也可能也与疫群中流行的EV71毒株存在毒力差异有关.本实验室于...
- 孟红李冰清张亚杰刘艳李鹏岳盈盈宋楠楠李志会秦立增
- 关键词：肠道病毒71型分离株
- 文献传递
- 济南市手足口病患者肠道病毒71型的分离与鉴定被引量：5
- 2010年
- 目的从13例2008年、2009年济南市HFMD患者的粪便标本中分离获得EV71病毒并对其基因型进行鉴定。方法按照中国疾病控制预防中心《手足口病标本采集及检测技术方案》的规定对标本中的病毒进行分离和鉴定，对VP1编码基因的部分核苷酸序列进行测序分析。结果分离到6株EV71病毒，均与EV71C4亚型处于同一进化树分支上，与c4亚型的核酸同源率均大于96％。结论济南地区流行的EV71主要为c4亚型，与2008年中国流行的C4亚型EV71相比并未出现明显突变，引起重症的毒株与未引起重症的毒株相比，在VPI蛋白部分片段上没有发现明显的氨基酸差异。
- 赵元昊李志会李鹏宋楠楠岳盈盈纪璇孟红
- 关键词：肠道病毒71型基因型
- γδT细胞在肠道病毒EV71型感染中的作用及机制研究
- 目的 探讨肠道病毒EV71型(Enterovirus 71,EV71)特异感染乳鼠的免疫学机制,分析不同周龄的BALB/c小鼠脾脏中γδT细胞(gamma-delta T cell)的变化与EV71感染的关系,阐明γδT...
- 林玮李鹏宋楠楠岳盈盈李冰清
- 关键词：ΓΔT细胞IFN-Γ手足口病
- 呼吸道合胞病毒感染兔呼吸系统组织病理学的改变和相关指数评分标准的建立被引量：12
- 2010年
- 目的探讨RSV感染兔呼吸系统的组织病理学改变及其病理学指数评估方法。方法将RSV 100μL(108 TCID50/mL)鼻腔接种新西兰兔,分别于3和5 d时处死动物,取鼻黏膜、气管、肺门支气管、肺组织做石蜡包埋切片、HE染色,与正常对照组比较,显微镜下观察组织病理学改变。根据病变程度、参考相关文献,制定鼻黏膜、气管/支气管、肺组织的病理学指数评分标准并进行评分。结果与正常对照组相比,接种病毒动物可见鼻黏膜增厚甚至可见坏死脱落灶、单个核细胞浸润以及淋巴样组织增生;气管、支气管黏膜增厚、粗糙、排列紊乱,有坏死脱落,支气管内可见渗出物;肺组织以肺门部位病变显著,可见以围绕支气管或血管组织为主的炎细胞浸润灶,肺泡内、各级细支气管内存在炎性分泌物;接种RSV5 d组病理学指数评分与正常对照组相比有统计学意义。结论RSV鼻腔接种新西兰兔可致其鼻黏膜、气管、支气管及肺组织发生炎性损伤。我们制定的鼻黏膜、气管/支气管、肺组织的病理学指数评分标准适用于动物呼吸系统炎性损伤程度的评估。
- 岳盈盈李鹏李志会宋楠楠纪璇孟红
- 关键词：RSV组织病理学
- 金黄色葡萄球菌蛋白A的原核表达及生物亲和特性研究被引量：7
- 2009年
- 目的构建金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)基因片段的表达载体,并在大肠杆菌表达系统中进行表达,探讨该重组蛋白与不同来源IgG结合的生物学特性。方法利用PCR法扩增SPA基因片段,将该段基因克隆到pET30a(+)表达载体,转化感受态BL21大肠杆菌细胞,IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE及Westen-blot鉴定目的蛋白。His亲和层析纯化后分别与人、小鼠、兔、猪及山羊血清反应,分析其与不同来源IgG的亲和关系。结果构建的pET30a(+)-SPA表达载体在大肠杆菌BL21中可表达SPA蛋白,且发现其与人及小鼠源IgG具有较高亲和性,与兔及猪源IgG亲和性较低。结论该重组蛋白SPA与人及小鼠源免疫球蛋白IgG具有较高亲和性,为下一步应用于SPA-ELISA打下基础。
- 李志会岳盈盈李鹏宋楠楠沈琮赵元昊孟红
- 关键词：葡萄球菌蛋白A原核表达亲和性
- 致敏绵羊红细胞在EV71细胞嗜性研究中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的以致敏绵羊红细胞为工具研究肠道病毒71型(EV71)的细胞嗜性,并探讨传代培养细胞表面EV71受体表达情况。方法 EV71致敏的绵羊红细胞与传代培养细胞作用,观察不同方法处理的培养细胞吸附致敏绵羊红细胞的情况,分析EV71的细胞嗜性,并探讨培养细胞表面EV71受体的表达情况。结果 EV71致敏绵羊红细胞能吸附在人喉癌上皮细胞(Hep-2)、恒河猴胚肾细胞(MA104)的细胞表面,并且胰酶能破坏MA104的吸附功能,对Hep-2却无影响,而狗肾细胞(MDCK)与EV71致敏的绵羊红细胞未见吸附现象,这与病毒直接感染细胞结果一致。结论该方法能直接、有效地反映病毒的细胞嗜性及培养细胞表面病毒受体的表达情况,在病毒学尤其是病毒受体研究中具有较强的可行性及应用价值。
- 李志会李鹏宋楠楠岳盈盈纪璇赵元昊孟红
- 关键词：绵羊红细胞细胞嗜性
