您的位置: 专家智库 > >

尹波

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅基金辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇永生化
  • 2篇生化
  • 2篇转染
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇胰岛素分泌
  • 1篇胰岛素分泌细...
  • 1篇胰岛细胞
  • 1篇永生化细胞
  • 1篇永生化细胞系
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒

机构

  • 4篇辽宁医学院
  • 3篇辽宁医学院附...
  • 1篇建平县医院

作者

  • 4篇侯续伟
  • 4篇尹波
  • 3篇任甫
  • 1篇李迪诺
  • 1篇王玉彬
  • 1篇王萍
  • 1篇徐国昌

传媒

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪提取物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制研究被引量:12
2014年
目的:研究黄芪提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用不同浓度的黄芪提取物干预人胃癌SGC-7901细胞。MTT比色法观察黄芪提取物对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率和线粒体膜电位;分光光度法检测细胞Caspase-3和Caspase-9活性;电泳法检测Bax和Bcl-2蛋白表达。结果:黄芪提取物(25、50、100 mg/L)以剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞增殖,诱导其凋亡,并且降低线粒体膜电位;增加Caspase-3和Caspase-9活性,上调Bax蛋白表达的同时下调Bcl-2蛋白表达。结论:黄芪提取物可抑制人胃癌SGC-7901细胞体外增殖且通过线粒体途径诱导其凋亡。
尹波侯续伟李迪诺王玉彬
关键词:黄芪提取物人胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡
hTERT基因片段真核表达质粒载体的构建
2010年
目的构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的基因表达载体,为人们建立永生化的细胞系提供材料,为临床细胞移植的实验研究和疾病治疗奠定实验基础。方法根据hTERT全长cDNA序列设计引物进行PCR扩增,扩增用的模板是人胎脑cDNA文库,PCR扩增产物与pGEM-T载体连接后进行测序鉴定。结果 PCR扩增及限制性酶切法证实重组真核表达质粒的构建成功。产物测序表明,hTERT基因片段与GenBank公布的相应基因同源性比较,核苷酸序列的同源性为98.87%,氨基酸序列的同源性为99.67%。结论成功构建了hTERT真核表达质粒。
王萍侯续伟尹波任甫
关键词:人端粒酶逆转录酶基因转染永生化
SD大鼠胰岛的分离纯化及培养被引量:6
2011年
目的探讨分离纯化大鼠胰岛素分泌细胞的方法,并评价细胞的生物学特性。方法选用3~4周龄健康成年SD大鼠,常规外科手术显露SD大鼠胰腺和胆总管,在胆总管内插入4.5~5号头皮针后固定,逆行注入预冷的0.5mg/ml的胶原酶V溶液8~10ml,使胰腺膨胀后迅速取出胰腺放入6mlHanks液中38℃消化10min,用含10%胎牛血清的Hanks液终止消化,60目筛网过滤后用Ficoll400非连续梯度离心纯化胰岛。纯化后的细胞用DTZ染色和胰岛素释放试验来分析胰岛素的分泌情况。结果 DTZ染色后β细胞胞浆着色,为均一的猩红色。胰岛细胞分布于Ficoll400浓度为23%~20%和20%~11%的界面之间,纯度高达90%,并且细胞的胰岛素分泌情况良好。结论胶原酶V消化,Ficoll400纯化是一种简单高效的胰岛素分泌细胞分离纯化的方法,可以获取数量多,活性和纯度好的胰岛素分泌细胞。
侯续伟尹波任甫
关键词:Β细胞胰岛素SD大鼠
端粒酶转染大鼠胰岛素分泌细胞建立的永生化细胞系被引量:3
2009年
背景:在前期DNA重组技术构建端粒酶反转录酶基因真核表达的质粒、端粒酶反转录酶基因基因转染大鼠胰岛素分泌细胞的基础上,得到永生化的胰岛素分泌细胞系,建立了稳定一致的细胞模型。目的:端粒酶转染健康成年SD大鼠的胰岛素分泌细胞,建立均一稳定的胰岛素分泌细胞系,为临床胰岛素分泌细胞移植治疗糖尿病奠定实验基础。设计、时间及单位:动物实验观察,2007-02/05在辽宁医学院人类学研究所完成。材料:健康成年SD大鼠20只,取其胰岛细胞的分离、纯化、培养及鉴定。方法:原代培养健康成年SD大鼠的胰岛素分泌细胞,采用Ⅴ型胶原酶消化和Ficoll400纯化液纯化。经双硫腙染色和高效液相色谱分离及质谱分析的方法对分离得到的胰岛素分泌细胞进行检测。采用含有端粒酶反转录酶基因的载体转染大鼠胰岛素分泌细胞,经G418筛选后得到阳性细胞克隆,并在体外进行连续的传代培养。应用RT-PCR方法检测hTERT基因在细胞中的整合和表达情况,同时用高效液相色谱分离法对转染后的细胞分泌胰岛素的功能进行检测。主要观察指标:①胰岛细胞在经过端粒酶反转录酶基因转染前后的细胞生长情况。②转染后的细胞在体外的传代培养情况。③细胞的胰岛素分泌情况。结果:端粒酶反转录酶基因转染后细胞与未转染的细胞对比活力良好并且仍有分泌胰岛素的功能,可在体外连续的进行传代培养(目前已传至第15代,仍在进一步传代培养中),同时外源性的hTERT基因在转染后的胰岛素分泌细胞中有稳定的整合并表达。结论:转染后的细胞具有分泌胰岛素的功能并可以在体外连续传代培养,端粒酶反转录酶基因在胰岛素分泌细胞中稳定的整合并表达,胰岛素分泌细胞的永生化细胞系基本建立。
任甫侯续伟徐国昌尹波
关键词:端粒酶转染胰岛细胞永生化
共1页<1>
聚类工具0