尉春华
- 作品数：22 被引量：75H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- HPM辐照后大鼠垂体细胞Bc1-2蛋白和C-myc 蛋白表达改变被引量：1
- 2011年
- 目的 检测高功率微波辐照与细胞凋亡相关基因bc1-2和C-myc蛋白表达的关系.方法 健康成年雄性SD大鼠125只,随机分为25组,每组5只.以S波段平均功率密度分别为10mW/cm2、20mW/cm2的HPM辐照实验组大鼠5、10min.照后6 h、24 h、48 h、72 h、5d取垂体组织,应用免疫组化S-P法检测bc1-2和C-myc蛋白的表达.结果 HPM辐照后,6 h组bc1-2和C-myc蛋白表达升高,24 h组两者表达最高,与对照组相比差别有统计学意义（P＜0.05）（P＜0.01）,其余实验组与对照组相比差别没有统计学意义（P＞0.05）.结论 HPM辐照大鼠5min,促进bc1-2和C-myc蛋白的活化和表达,可能是HPM诱导凋亡损伤的机制之一.
- 尉春华郭纯王红王黎娜丁建华
- 关键词：高功率微波垂体BC1-2C-MYC
- 高功率微波辐照对大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响被引量：13
- 2004年
- 目的 :探讨高功率微波 (HPM )辐照对大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响。 方法 :健康成年SD雄性大鼠 5 0只 ,随机分为照射组和对照组。以S波段平均功率密度为 2 0mW /cm2 的HPM辐照大鼠 5min ,照后 6、2 4、4 8、72h和 5天取睾丸组织 ,应用原位末端标记技术 (TUNEL)检测各组凋亡细胞。 结果 :辐照后 6、2 4、4 8h ,大鼠睾丸生殖细胞凋亡数量明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,呈线性上升和下降趋势 ,2 4h凋亡细胞数量最多 ,达(2 5 .4 0± 3.30 )个 /5个曲细精管。 72h和 5天与对照组间无差别 (P >0 .0 5 )。 结论 :HPM辐照大鼠 5min即可触发生精细胞的细胞凋亡数目增加 ,影响大鼠生殖功能。
- 尉春华杨瑛李东红王文勇李玉松
- 关键词：凋亡睾丸生殖细胞高功率微波
- 消瘕丸治疗大鼠乳腺增生的实验研究
- 2007年
- 【目的】观察消瘕丸对大鼠乳腺增生(Mammary Gland Hyperplasia:MGH)动物模型的影响,阐明其作用机理。【方法】以外源性激素诱导大鼠建立乳腺增生病模型,观察其对乳腺的组织形态、乳头大小的影响及血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量变化;采用免疫组化SP法检测大鼠乳腺组织雌激素受体(estrone receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)的表达。【结果】与模型组相比,消瘕丸治疗组能抑制乳腺组织增生,以高剂量组效果最显著,血清中SOD活性升高(P<0.01)、MDA含量降低(P<0.05);ER、PR的表达明显减弱,(P<0.01,P<0.05)。【结论】消瘕丸治疗乳腺增生的机理可能与其抑制ER、PR的表达,降低MDA含量增加SOD的活性有关。
- 郭纯尉春华吕新亮马小平黄永凯徐景杰
- 关键词：乳腺增生超氧化物歧化酶丙二醛雌激素受体孕激素受体
- 清肝调脂丸治疗脂肪肝的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的观察清肝调脂丸对大鼠脂肪肝(Fatty Liver,FL)动物模型的影响,阐明其作用机制。方法以高脂饲料喂饲大鼠建立脂肪肝病模型,观察清肝调脂丸对大鼠肝脏的组织形态的影响及血清蛋白、血脂及转氨酶含量的变化;结果与模型组相比,清肝调脂丸治疗组能抑制肝组织脂肪变性,降低血清TC、LDL-C、ALT和AST(P<0.01,P<0.05),升高血清HDL-C、TP和ALB(P<0.01,P<0.05),以高剂量组效果最显著;结论清肝调脂丸治疗脂肪肝的机制可能与其抑制TG、LDL-C、ALT和AST,升高血清HDL-C、TP和ALB有关。
- 吕新亮郭纯赵雅萍尉春华李华青格勒
- 关键词：脂肪肝胆固醇血清蛋白转氨酶
- 高功率微波辐照对大鼠睾丸形态和超微结构的影响被引量：18
- 2004年
- 目的 观察高功率微波(HPM)辐照后大鼠睾丸病理形态变化特征。方法 健康成年雄性SD大鼠45只,随机分为8个实验组和1个对照组。以S波段功率密度分别为20 mW·cm-2、40mW·cm-2的HPM辐照实验组大鼠,辐照时间分别为1、5、10和20 min。于辐照后6 h取材,以透射电镜和光镜观察其病理形态变化。结果 光镜下与对照组相比,20 mW·cm-25 min组开始出现轻度炎细胞浸润、组织充血,水肿;10 min组出现生精上皮细胞排列紊乱,畸形精子增多;20 min组和40 mw·cm-21 min组可见大鼠睾丸部分曲细精管管腔断裂,生精细胞明显坏死脱落。上述改变随功率密度增加,照射时间延长而加重。40 mW·cm-2 5 min组部分曲细精管内几乎无细胞,损伤达坏死极限;电镜下超微结构发生轻度线粒体水肿和内质网扩张是从20 mW·cm-25 min组开始,10 min组可见精原细胞水肿变性,20 min组毛细血管内皮细胞肿胀,基底膜分层,断裂。精原细胞凋亡增多,线粒体呈空泡化。功率增高后的各组均可见部分间质细胞发生变性、凋亡和坏死崩解。对照组无改变。结论 高功率微波辐照可导致大鼠睾丸形态发生明显的病理性改变,当达到20 mW·cm-2 20 min或40mW·cm-21 min后,对大鼠睾丸组织细胞有致死作用。
- 尉春华杨瑛李东红张伟姜锋赵宏喜黄亮
- 关键词：高功率微波大鼠睾丸超微结构形态学
- 超排卵对体外培养胚胎IL-6分泌的影响被引量：4
- 2011年
- 【目的】探讨超排卵对小鼠体外培养胚胎发育及其分泌IL-6的影响。【方法】采用超排后自然受孕和正常自然受孕ICR小鼠各50只,收集受精卵体外培养3 d,观察胚胎发育状态。应用酶联免疫吸附法检测各胚胎培养液滴IL-6蛋白的浓度。【结果】超排组囊胚形成率明显低于正常组(P<0.05),但碎片和阻滞胚胎率高于对照组(P<0.05)。ELISA结果显示超排组IL-6分泌显著低于正常组(P<0.01)。【结论】控制性超排卵能够降低IL-6分泌,可能与其影响胚胎发育有关。
- 尉春华姚元庆
- 关键词：超排卵胚胎发育囊胚
- 高功率微波辐照大鼠模型的睾丸形态和超微结构变化对防护生殖器官受损的意义被引量：5
- 2004年
- 目的:观察高功率微波(highpowermicrowave,HPM)辐照后大鼠睾丸病理形态变化特征。方法:健康成年雄性SD大鼠65只,随机数字表法分为实验组和对照组(5只)。以S波段平均功率密度分别为20,40,80mW/cm2的HPM辐照实验组大鼠,辐照时间分别为1,5,10和20min。于辐照后6h取材,以透射电镜和光镜观察其病理形态变化。结果:光镜下与对照组相比,20mW/cm2,5min组开始出现轻度炎细胞浸润、组织充血,水肿;10min组出现生精上皮细胞排列紊乱,畸形精子增多。20min组和40mW/cm2,1min组可见大鼠睾丸部分曲细精管管腔断裂,生精细胞明显坏死脱落。上述改变随功率密度增加,照射时间延长而加重。40mW/cm2,5min组部分曲细精管内几乎无细胞,损伤达坏死极限;电镜下超微结构发生轻度线粒体水肿、内质网扩张是从20mW/cm2,5min组开始,10min组可见精原细胞水肿变性,凋亡明显增多,线粒体呈空泡化;20min组毛细血管内皮细胞肿胀,基底膜分层,断裂。功率增高后的各组均可见部分间质细胞发生变性、凋亡和坏死崩解。对照组无改变。结论:HPM辐照可导致大鼠睾丸形态发生明显的病理性改变,当达到20mW/cm2,20min或40mW/cm2,1min后,对大鼠睾丸组织细胞有致死作用。
- 尉春华杨瑛姚元庆张伟姜锋赵宏喜黄亮
- 关键词：高功率微波辐照动物模型睾丸超微结构
- 机器人系统在子宫脱垂临床治疗上的应用被引量：1
- 2013年
- 目的初步探讨应用机器人手术系统行子宫骶骨韧带固定术治疗子宫脱垂的临床疗效。方法回顾性分析1例应用机器人系统治疗子宫脱垂病例,并复习相关文献进行讨论。结果机器人系统治疗子宫脱垂失血量较少,术后无排尿困难,恢复排气时间、排便时间短,住院时间较短,可作为子宫脱垂的一种手术方式。结论机器人行子宫骶骨固定术治疗子宫脱垂,观察手术疗效满意,有一定的优势,具有临床应用前景。
- 李秀丽杨怡卓刘忠宇王晶尉春华周宁姚元庆
- 关键词：子宫脱垂机器人系统
- HPM辐照对大鼠垂体细胞凋亡的影响
- 2011年
- 目的 探讨高功率微波（highpowermicrowave,HPM）辐照对大鼠垂体细胞凋亡的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠125只,随机分为25组,每组5只.以S波段平均功率密度分别为10mW/cm2、20mW/cm2 的HPM辐照实验组大鼠5min、10min.照后6h、24h、48h、72h、5d取垂体组织,应用原位末端标记技术（TUNEL）检测各组凋亡细胞.结果 10mW/cm2辐照5min、10min组,6h组开始呈现凋亡细胞增多趋势（P〈0.01）24h组最多,48h趋于正常.其余实验组与对照组间无差别（P〉0.05）.结论 HPM辐照大鼠5min即可触发垂,体组织的细胞凋亡数目增加,影响大鼠垂体内分泌功能.
- 尉春华郭纯宋素娟王黎娜
- 关键词：凋亡垂体高功率微波
- 高功率微波辐照后大鼠睾丸生精细胞Bc1-2和C-myc蛋白表达改变被引量：11
- 2005年
- 目的: 检测高功率微波(HPM)与细胞凋亡相关蛋白Bc1 2和C myc的关系。 方法: 健康成年雄性SD大鼠 125只,随机分为 25组,每组 5只。以S波段平均功率密度分别为 10、20mW/cm2的HPM辐照实验组大鼠 5、10min,分别于照后 6、24、48、72、120h取睾丸组织,应用免疫组化SP法检测Bc1 2和C myc蛋白表达改变。对照组不经HPM辐照。 结果: HPM辐照后, 24h组Bc1 2和C myc蛋白表达升高, 20mW/cm2组两者升高较 10mW/cm2组升高明显,差别有显著性(P<0. 01),正常对照组无表达。 结论: HPM辐照大鼠后 24h,促进Bc1 2和C myc蛋白的活化和表达,可能是HPM诱导凋亡的机制之一。
- 尉春华郭纯姚元庆
- 关键词：高功率微波睾丸
