宋颖博
- 作品数：14 被引量：34H指数：3
- 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目山东省博士后创新项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心肌肌钙蛋白Ⅰ检测方法的性能评价被引量：1
- 2022年
- 目的评价高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ(hs-cTnI)的分析性能,建立hs-cTnI第99百分位数参考上限(99^(th) URL)。方法收集急性心肌梗死(AMI)患者60例及表观健康人350例的血清,评价hs-cTnI检测的功能灵敏度、精密度(以CV表示)及线性范围,评估hs-cTnI短期及长期生物学变异;并建立本实验室hs-cTnI的99^(th) URL。结果hs-cTnI的空白限、检出限、定量检出限及功能灵敏度分别为0.45 ng/L、1.45 ng/L、1.90 ng/L和1.93 ng/L。高浓度(15100.0 ng/L)批内、批间CV为1.52%和3.54%;中浓度(190.0 ng/L)批内、批间CV为2.90%和3.83%;低浓度(20.0 ng/L)批内、批间CV为0.82%和7.60%。hs-cTnI检测的线性范围评价良好(R^(2)=0.9977)。hs-cTnI的短期生物学变异中,个体内变异(CV_(i))为7.1%,个体间变异(CV_(g))为53.41%,总变异(CV_(t))为53.88%;长期生物学变异中,CV_(i)为15.16%,CV_(g)为59.17%,CV_(t)为61.08%。本实验室建立hs-cTnI的99^(th) URL为8.25 ng/L,男性9.52 ng/L,女性8.28 ng/L,女性低于男性(P<0.05),且均低于厂商说明书提供的99^(th) URL。结论hs-cTnI检测方法的分析性能达到厂商说明书要求,可以满足临床诊疗的需求;本实验室建立hs-cTnI的99^(th) URL初步为本地区AMI的临床诊断提供了实验室依据。
- 刘春燕邓朝晖宋颖博梁学立葛若卿张新
- 关键词：性能评价
- 参考区间行业标准在汉族和维吾尔族人群中的适用性验证被引量：1
- 2015年
- 目的应用汉族和维吾尔族（维族）体检对象血清TP、ALB、ALT、AST、ALP和GGT检测结果,验证参考区间行业标准（WS/T404.1-2012及WS/T404.2-2012）的临床适用性。方法回顾性研究。收集2013年8月至2015年1月在新疆生产建设兵团医院进行乌鲁木齐团体健康体检的汉族和维族（20～79岁）血清TP、ALB、ALT、AST、ALP和GGT检测结果,依据Staland建议的医学决定水平2剔除有明显异常的体检人群（GGT按其建议的参考上限两倍取值）。按照参考区间行业标准的分组,统计汉族和维族各项目检测结果 P2.5～P97.5,并计算超出参考区间行业标准的例数所占比例。验证的判断标准：超出例数低于10%则通过验证。结果正态性检验结果表明汉族和维族参考个体各项目的统计数据均呈偏态分布。汉族和维族参考个体各项目检测结果 P2.5～P97.5：TP（汉族65～81g/L、维族64～81g/L）,ALB（汉族41～53g/L、维族40～52g/L）,ALT男性（汉族9～51U/L、维族9～53U/L）,ALT女性（汉族7～42U/L、维族6～43U/L）,AST男性（汉族14～42U/L、维族12～42U/L）,AST女性（汉族12～37U/L、维族12～38U/L）,ALP男性（汉族45～119U/L、维族47～122U/L）,ALP女性20～49岁（汉族35～95U/L、维族40～104U/L）,ALP女性50～79岁（汉族43～131U/L、维族51～132U/L）,GGT男性（汉族11～71U/L、维族11～73U/L）,GGT女性（汉族8～54U/L、维族7～55U/L）。汉族男性、维族男性和女性参考个体血清AST检测结果在参考区间行业标准之外的比例略超出10%,但超出比例以低于AST行业标准下限值的比例为主,其余项目的汉族和维族参考个体检测结果超出行业标准的比例均在10%以内。结论参考区间行业标准（WS/T404.1-2012及WS/T404.2-2012）适用于本实验室检测的汉族和维族人群。
- 邓朝晖梁梦洁梁梦洁宋雪宋颖博鹿新红宋雪
- HBsAg酶联免疫吸附试验试剂盒分析性能评价被引量：1
- 2017年
- 目的验证乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)EP5-A2文件、第四版《全国临床检验操作规程》及相关文献对HBsAg的ELISA检测试剂盒的精密度、符合率、检出限、敏感性和特异性等进行验证。结果 HBsAg的ELISA试剂盒测量重复性CV为4.85%,中间精密度CV为13.35%;阴、阳性符合率为100%;试剂盒的敏感性和特异性均为100%,其阳性预测值100%,阴性预测值100%;试剂盒的C50-20%检测阳性结果2.5%(1/40)、C50+20%浓度的阳性结果95%(38/40),即-20%^+20%浓度范围包含了C5-C95区间,检出限为0.12IU/ml。结论 HBsAg的ELISA试剂盒检测结果可靠,能够满足临床需求。
- 宋颖博姜宏兵蒋菲董清清葛敏鹿新红
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原
- 新疆生产建设兵团12家实验室新型冠状病毒核酸检测结果的比对分析
- 2020年
- 目的:对新疆生产建设兵团(简称兵团)12家实验室新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测结果进行比对分析,了解实验室核酸检测的质量状况。方法:兵团12家实验室使用了6种不同厂家SARS-CoV-2的RT-PCR核酸试剂(A^F)检测5个批号的质控品。其中,4家实验室使用1种试剂进行检测,8家实验室使用2种或2种以上试剂进行检测。比较不同试剂或同一试剂不同批号的检测结果与质控品预期靶值的一致性,并按照能力验证的PT方案评价实验室的检测能力。结果:使用相同批号A试剂的实验室检测质控品ORF1ab和N基因均得到一致的检测结果,但有3个批号(2020001、2020004和2020007)的检测结果与预期靶值符合率为40%,对阳性质控品ORF1ab基因检测结果均为阴性,而另外2个批号(2020004和2020007)A试剂检测结果与预期靶值的符合率100%。尽管其他5种试剂中有2种试剂存在多个批号,但检测结果均与质控品预期靶值符合率为100%。在12家实验室中,7家实验室使用批号为2020001、2020004和2020007的A试剂PT均为40%,而10家实验室使用批号为2020009和2020013的A试剂及其他5种试剂的PT均为100%。结论:兵团12家实验室具备较强的SARS-CoV-2核酸检测能力,同时实验室应关注病毒核酸检测试剂的批间差异问题,并加强质量控制工作。
- 邓朝晖宋颖博刘春燕姜宏兵查贺飞
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测
- 脑脊液细胞学检查的临床应用被引量：3
- 2011年
- 脑脊液细胞学是对脑脊液中细胞形态学的研究。若中枢神经系统病变累及软脑膜(包括室管膜及软脊膜),往往伴有脑脊液中的细胞形态学改变。通过对脑脊液中出现的各种正常和异常细胞进行辨认和分类。
- 宋颖博鹿新红
- 关键词：脑脊液细胞学检查
- 新疆生产建设兵团11家临床实验室肝脏酶学4个项目检测结果的比对分析
- 2018年
- 目的了解新疆生产建设兵团11家临床实验室肝脏酶学项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)]检测结果的可比性,为推动结果互认提供参考依据。方法 2017年第一季度和第二季度组织了2次兵团11家临床实验室肝脏酶学项目的比对活动,每次测定5个批号比对样品。每家实验室指定1套检测系统作为比对系统,按照统一的比对方案进行比对样品测定,采用稳健Z分数法统计结果。评价标准:|Z|≤2表示"满意";2<|Z|<3表示"警戒";|Z|≥3表示"不满意"。结果共4家实验室4个项目所有10个批号比对样品检测结果|Z|≤2。在第一次比对活动中,有5家实验室4个项目5个批号比对样品检测结果|Z|≤2。在第二次比对活动中,有8家实验室4个项目5个批号比对样品检测结果|Z|≤2;有1家实验室5个批号的ALT检测结果均为Z≥3,发生系统正偏移;另有1家实验室5个批号的GGT检测结果均为Z≤-3,发生系统负偏移。结论兵团11家临床实验室应不断加强质量体系标准化建设,才能确保肝脏酶学项目检测结果的一致性。
- 宋颖博梁梦洁鹿新红邓朝晖程江郭伟吴良龚天美吴文礼李红梅苏春王世松杨谦张新
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶Γ-谷氨酰转移酶碱性磷酸酶
- 基于CLSI EP9-A3的降钙素原方法学比对及偏移评估被引量：3
- 2018年
- 目的:对电化学发光法和荧光免疫法检测降钙素原(PCT)进行方法学比对和偏移评估。方法:收集本院2016年10～11月所有血培养阳性的住院患者血清,用电化学发光法(X)和荧光免疫法(Y)进行PCT测定。剔除低于检测下限或高于检测上限的数据后,按照血培养阳性结果的时间顺序,选择前40组数据用于比对。参照EP9-A3文件,目测法和ESD法进行离群值检验,绘制偏差图和差值频数柱状图,采用Deming和Passing-Baklok模型进行回归分析,计算3个医学决定水平处的偏移,以国家卫计委临床检验中心室间质评1/2TEa(15%)为可接受标准。结果:电化学发光法40份样本PCT最小浓度0.058ng/ml,最大浓度51.32ng/ml。确认有1组数据存在离群值,差值偏差图和排序偏差图显示2种方法结果差值变化为混合变化,呈非正态分布。Deming和Passing-Bablok回归方程分别为Y=0.0582+0.8647X和Y=-0.0177+0.8961X,斜率的95%CI分别为0.7774～0.9520和0.8230～0.9926,截距的95%CI分别为-0.3313～0.4477ng/mL和-0.1455～0.0182ng/mL。Deming回归的医学决定水平处偏移分别为-1.91%、-11.22%和-13.84%;Passing-Bablok回归的医学决定水平处偏移分别为-7.09%、-9.98%和-10.76%。结论:电化学发光法和荧光免疫法PCT检测结果在医学决定水平处的偏移可接受。
- 王世松宋颖博邓朝晖梁梦洁张烨伊贝拜汗.买买提
- 关键词：降钙素原
- 某兵团65岁以上老年人慢性肾脏病分层随机抽样调查被引量：3
- 2016年
- 目的了解某后团65岁及以上老年人慢性肾脏病（CKD）的患病率及相关因素。方法兵团第四师65岁以上共2030名老年人,分布在6个社区。采用分层随机抽样方法,抽取2个社区334名65岁以上常住居民进行问卷调查,及肾损伤指标和相关因素的检测。结果在资料完整的329例居民中,经年龄校正后,清蛋白尿的患病率为22.2%,血尿的患病率为14.2%,肾功能下降的患病率为4.9%。该人群CKD的患病率为32.8%,以早期CKD 1~3期为主,知晓率为15.1%。多因素Logistic回归显示,与CKD相关的独立影响因素有性别、高血压。结论该兵团65岁以上老年人CKD患病率较高,相关因素为性别、高血压。
- 宋雪吴文礼程江葛敏鹿新红邓朝晖梁梦洁宋颖博张烨易卫东梁学立刘爽王磊李艳张新
- 关键词：流行病学患病率老年人
- 罗氏8000模块分析系统检测总蛋白的分析性能评价被引量：1
- 2014年
- 目的:验证罗氏Cobas 8000模块分析系统检测总蛋白的分析性能。方法:参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的相关文件,对罗氏Cobas 8000模块分析系统检测总蛋白的精密度、正确度、线性范围、稀释度、参考范围以及与其他方法间的比对进行验证评价,并与厂商声明或公认的质量标准进行比较。结果:精密度均符合罗氏性能标准;对卫生部临床检验中心20份室间质控品和4份正确度验证质控品的检测结果与靶值的相对偏倚均符合卫生部临床检验中心的偏倚要求;验证的总蛋白线性范围2.1g/L—118.2g/L,线性回归方程:y=1.0053x-0.437,r=0.99995;3份总蛋白高浓度样本2倍稀释后,回收率均在可接受范围内;总蛋白参考区间验证结果均在本实验室选用的参考区间内;罗氏Cobas 8000模块分析系统与AU 2700检测患者新鲜样本的总蛋白结果取得很好的一致性。结论:罗氏Cobas 8000模块分析系统检测总蛋白的主要分析性能符合质量目标的要求。
- 邓朝晖宋颖博白著晓张烨张艳鹿新红张新
- 关键词：总蛋白
- 自体骨髓干细胞移植治疗下肢缺血性疾病60例被引量：7
- 2008年
- 背景：动物实验已经证实，来源于骨髓或外周血干细胞能够在血管损伤部位分化形成新生血管，进而改善肢体血液供应。目的：观察自体骨髓干细胞移植治疗慢性下肢缺血的临床疗效。设计、时间及地点：自身对照加非随机对照的双盲试验，于2004-09／2007-09在山东大学附属省立医院血管外科及科研中心完成。对象：受试对象为下肢血管缺血性病变失去外科手术或介入治疗适应症，并愿意接受自体干细胞移植的患者60例，男36例，女24例，年龄33—83岁，平均65岁。方法：实验采用干细胞分离液，利用梯度密度法分离患者自体骨髓干细胞，制备干细胞悬液。根据缺血范围选取缺血肢体肌肉多点穿刺注射。主要观察指标：以治疗后6个月患者下肢疼痛症状、行走能力、皮肤溃疡、踝肱指数、足坏疽评分的变化来评价临床疗效。结果：治疗后6个月，患肢疼痛、麻木感和冷感觉改善率为78．33％，47例患者静息痛消失或明显减轻，5例患者跛行距离由不足50m提高到大于100m，10例伴有溃疡的患者，溃疡愈合或面积逐渐减小。11例踝肱指数增加大于0．1，4例足趾坏疽患者中1例症状明显缓解，静息痛消失，行坏疽足趾切除，愈合良好；2例疼痛消失，睡眠改善，坏疽组织有脱落迹象：1例于膝下截肢。结论：自体骨髓干细胞移植对肢体疼痛、冷感、麻木疗效确切，对创面愈合有促进作用。
- 吕晓霞尹至金星吴学君侯向前宋颖博李建峰
- 关键词：自体骨髓干细胞移植下肢严重缺血治疗性血管生成
