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宋广叶

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:山西省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇卵巢
  • 3篇肿瘤
  • 3篇卵巢浆液性
  • 3篇基因
  • 3篇浆液
  • 3篇浆液性
  • 2篇卵巢浆液性肿...
  • 2篇浆液性肿瘤
  • 2篇宫颈
  • 2篇GLUT-1
  • 2篇P63
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇肿瘤侵袭转移

机构

  • 4篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 6篇宋广叶
  • 4篇邵淑丽
  • 2篇蔡煜
  • 2篇宋志宇
  • 1篇韩琼海
  • 1篇王晓燕
  • 1篇李奇海
  • 1篇王小燕
  • 1篇霍月红

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇山西中医学院...
  • 1篇世界肿瘤杂志
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
GLUT-1和p63在卵巢浆液性肿瘤的发生发展中的表达
目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)和p63在卵巢浆液性肿瘤中的表达及两者在卵巢恶性肿瘤发生发展过程中的关系。方法:采用RT-PCR法检测分析正常卵巢及卵巢良、恶性浆液性肿瘤组织中的CLUT-1、p63的表达水平变...
邵淑丽宋广叶闫丽俊蔡煜
文献传递
卵巢颗粒细胞瘤中Ki67的表达与临床病理参数的关系
2009年
目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤(GCT)中增殖细胞相关核抗原(Ki67)的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测Ki67在37例GCT中的表达,并分析其与临床病理参数的关系。结果:病例组GCT组织中Ki67表达高于对照组(P<0.05);随临床分期升高Ki67表达水平升高(P<0.05);核分裂相高者Ki67增殖指数高于核分裂相低者(P<0.05);复发病例Ki67表达高于原发病例(P<0.05);在成年型GCT中弥漫型Ki67增殖指数高于滤泡型(P<0.05)。结论:GCT中Ki67表达与临床分期、组织学类型有关,检测Ki67表达对GCT的诊断及判断预后可提供理论依据。
宋志宇姚汉武宋广叶
关键词:卵巢颗粒细胞瘤KI67病理参数
p63基因和蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达
2007年
目的探讨p63基因和蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与卵巢恶性肿瘤发生、发展的关系。方法采用RT-PCR法、原位杂交法和免疫组化法检测正常卵巢及卵巢良性、交界性、恶性浆液性肿瘤组织中p63基因及蛋白表达水平的变化。结果经RT-PCR和免疫组化方法检测,p63在正常卵巢组织中表达较低;在良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织、恶性浆液性肿瘤组织中表达水平逐渐增高。原位杂交实验结果显示,在38例卵巢癌标本中p63基因阳性表达率为92.1%(35/38),在卵巢交界性肿瘤中阳性表达率为50.0%(10/20),在正常卵巢组织中不表达(0/20)。结论p63在卵巢组织中的表达与肿瘤的进展密切相关;随组织学分期和临床病理分期不同,p63基因及蛋白水平表达不同。
宋广叶邵淑丽宋志宇王小燕
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学反转录聚合酶链反应
全文增补中
MMP-7和MMP-14在宫颈鳞癌发生发展中的作用
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来我国宫颈癌的发病率呈明显上升趋势。目前宫颈癌的临床治疗虽然取得了一定的进展,但其仍严重威胁女性健康。现已明确,肿瘤的侵袭和转移是影响肿瘤预后、导致患者死亡的主要原因。为了探讨宫颈癌的...
宋广叶
关键词:宫颈鳞癌
文献传递
DNA-PK、GLUT-1、P63在卵巢浆液性肿瘤侵袭转移中的表达及意义
邵淑丽宋广叶宋志宇蔡煜霍月红李奇海韩琼海王晓燕
该项目属于临床妇科学和肿瘤学技术领域的应用。卵巢癌是死亡率最高的女性生殖器官恶性肿瘤,由于早期诊断困难,极易发生盆腹腔转移,5年生存率在20%-40%左右。因此寻找和发现与肿瘤进展相关的基因有助于发现卵巢癌的发展、侵袭转...
关键词:
关键词:肿瘤侵袭转移基因诊断
GSTM1基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系被引量:2
2006年
目的探讨GSTMI基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系。方法采用多重PCR技术分析130例经病理确诊的宫颈癌病人(病例组)和130例同一地区的健康汉族妇女(对照组)的GSTMI基因型。结果宫颈癌病例组的GSTM1基因纯合缺失率(59.2%)高于对照组(43.9%)差别有显著的统计学意义(x^2=4.986,P=0.026);GSTM1基因型在各年龄组间分布无差异。结论GSTM1基因纯合缺失能增加宫颈癌发生的危险性,GSTM1基因多态性与宫颈癌遗传易感性密切相关,GSTM1基因纯合缺失是先天遗传而非突变造成的。
宋广叶邵淑丽宋志宇
关键词:宫颈癌基因多态性疾病遗传易感性
共1页<1>
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