宋亚鹏
- 作品数：48 被引量：106H指数：6
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- LED光源、节能灯对母兔同期发情影响被引量：11
- 2014年
- 为了研究LED光源和节能灯对母兔同期发情的影响,试验选用1 120只伊拉母兔,随机分为2组,每组560只,人工授精前进行7 d的光照,每天16 h。试验表明,LED光源促发情的组发情率、受胎率和节能灯组相比差异显著,说明LED光源控制母兔同期发情技术完全能应用到商品肉兔的繁殖生产中。
- 宋亚鹏
- 关键词：LED节能灯母兔同期发情
- PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P1：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P2：...
- 魏战勇李明凤陈红英宋亚鹏韩志涛崔保安
- 文献传递
- 鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因的克隆、序列分析及表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 【目的】克隆鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因cDNA序列,构建并鉴定其原核表达质粒pET/DuMHC-Ⅰ。【方法】依据GenBank/DDBJ/EMBL基因库中公布的鸭MHC-Ⅰ基因序列设计1对引物,采用RT-PCR技术从鸳鸯鸭脾脏组织中扩增MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因cDNA,T-A克隆到pGEM-T Easy载体中,并进行测序。通过PCR和酶切的方法,将鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因亚克隆入pET-28a(+)载体,构建重组表达质粒pET/Du MHC-Ⅰ,并进行PCR、NcoⅠ和NotⅠ双酶切及测序鉴定。【结果】测序结果表明,获得了MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因,其长度为813 bp,编码271个氨基酸。MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因与GenBank中登录的鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因序列的同源性为89.4%~91.7%,氨基酸同源性为78.2%~83.7%;与鸡、鹅、鹌鹑、草鱼、狗、猪、鼠和人的MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽氨基酸序列的同源性分别为64.6%,79.3%,59.4%,41.0%,26.6%,45.0%,12.5%和22.1%,这表明MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因存在着种属多样性,且...
- 孙凯李新生崔保安陈红英魏战勇张蕾宋亚鹏阮武营
- 关键词：原核表达载体
- 猪流行性腹泻疫苗研究进展被引量：16
- 2016年
- 猪流行性腹泻是一种由猪流行性腹泻病毒引起的以仔猪严重呕吐、水样腹泻和死亡为特征的急性肠道传染病。近年来该病在世界范围内均有流行,尤其在亚洲东南部。随着生物技术的发展,研究学者们对该病疫苗的研制进行着各种探索,本文主要针对猪流行性腹泻疫苗的研究进行综述,并对未来疫苗发展做出展望。
- 苏运芳孙彦刚刘运超赵宝磊蒋大伟陈玉梅王聚财姬鹏超刘畅宋亚鹏王国强邓瑞广张改平
- 关键词：猪流行性腹泻基因工程疫苗
- 新城疫疫苗的研究进展被引量：13
- 2017年
- 新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种高度接触性传染病,是危害养禽业发展最为严重的疫病之一,被OIE列为法定报告动物疫病。现对ND灭活疫苗、活疫苗及基因工程疫苗的研究现状及发展动态等进行简要综述。
- 宋亚鹏刘运超姬鹏超蒋大伟刘畅王国强苏运芳赵宝磊陈玉梅王聚财邓瑞广张改平
- 关键词：新城疫病毒灭活疫苗基因工程疫苗
- 注水肉的鉴别被引量：3
- 2005年
- 宋亚鹏白建黄素珍
- 关键词：注水肉内脏器官畜禽肛门生猪肉色
- 鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链基因的克隆与分子进化分析
- 2009年
- 根据GenBank中登录（登录号：AB115244）的鸭MHC-Ⅰα链序列设计并合成1对引物,采用RT-PCR技术从鸳鸯鸭脾脏组织中克隆出鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链基因,并进行T-A克隆和序列测定。结果表明,所获得的鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链基因长909bp,编码303个氨基酸的多肽,含一个完整的鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因。序列比较发现,鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链基因与GenBank登录的其它品种的鸭MHC-Ⅰα链核苷酸同源性为89.4%～91.0%,与人和其他动物的MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因的氨基酸同源性为11.1%～79.3%,表明MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因存在着种的多样性,且亲缘关系越近,同源性越高。鸳鸯鸭MHC-Ⅰα链胞外区成熟肽基因的成功克隆为进一步研究鸭MHC-Ⅰ基因表达、生物学活性和应用奠定基础。
- 孙凯李新生崔保安陈红英魏战勇张蕾宋亚鹏阮武营
- 关键词：鸳鸯鸭克隆
- 检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒
- 本发明公开了一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下：用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示，该序列与猪TLR7mRNA...
- 魏战勇胡慧宋亚鹏杨国宇刘芳索江华
- 文献传递
- 鸡减蛋综合征病毒中和性单克隆抗体的制备、鉴定及在双抗体夹心ELISA中的应用
- 2024年
- 为了制备针对鸡减蛋综合征病毒(EDSV)的中和性单克隆抗体,首先纯化得到重组EDSV纤维蛋白,经血凝试验(HA)鉴定纤维蛋白的血凝活性,HA效价为1∶2~7。之后将纤维蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,免疫4次后,小鼠血清的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)效价最高达到1∶409 600,间接免疫荧光试验(IFA)效价最高达到1∶12 800。取效价最高免疫小鼠脾细胞进行细胞融合制备杂交瘤细胞,结合iELISA和IFA检测,经过多轮亚克隆,最终成功获得了2株稳定分泌中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞株9G12和10E11。iELISA结果显示,单克隆抗体9G12和10E11的腹水效价分别为1∶128 000和1∶1 020 000;IFA效价分别为1∶2 000和1∶8 000。Western blot检测结果显示,单克隆抗体9G12和10E11均不能识别变性的EDSV纤维蛋白,表明二者识别纤维蛋白的构象型表位。病毒中和试验结果表明,单克隆抗体9G12和10E11均具有中和活性,中和效价分别为1∶2~7和1∶2~4。亚型鉴定表明,这2种单克隆抗体的轻链均为Kappa型,重链均为IgG1亚型。将基于单克隆抗体9G12和10E11建立的双抗体夹心ELISA方法应用于临床检测EDSV抗原,与荧光定量PCR检测结果的符合率为91.7%。综上,成功筛选出9G12和10E11杂交瘤细胞株,二者分泌抗EDSV特异性抗体,且这2种抗体具有中和EDSV感染活性,可应用于EDSV的临床检测。
- 魏蔷李青梅金前跃宋亚鹏白怡霖张改平
- 关键词：减蛋综合征病毒纤维蛋白中和性单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 长治市羊寄生虫病防制中存在的问题及对策
- 2015年
- 羊寄生虫病不仅对羊的健康造成影响,对于产品质量和社会公共卫生同样会产生负面影响,而且羊寄生虫病的地域分布有很大不同,所以调查长治地区羊寄生虫病的种类,在此基础上提出相应的防制对策就显得尤为重要,这样才能促进长治地区养羊业持续健康稳定的发展。
- 宋亚鹏裴莉贞
- 关键词：寄生虫病防制
