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安鹏

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院国家干细胞工程技术研究中心陕西分中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇牛卵母细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇卵母细胞
  • 2篇母细胞
  • 1篇第一极体
  • 1篇直径
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇基因
  • 1篇极体
  • 1篇减数
  • 1篇减数分裂
  • 1篇胞质
  • 1篇AQP3
  • 1篇超表达

机构

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇山东省农业科...

作者

  • 2篇雷安民
  • 2篇安鹏
  • 1篇刘明兰
  • 1篇张德锋
  • 1篇史芸安
  • 1篇赵贵民
  • 1篇张亚伟
  • 1篇杨文琳
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
AQP3对体外培养的牛卵母细胞胞质直径的影响
2013年
哺乳动物卵母细胞的体外成熟培养技术与显微实时摄影技术相互结合,使得体外培养卵母细胞成熟过程的全程记录监控成为可能。本研究利用这一技术对牛卵母细胞体外培养过程的形态学变化进行了观测并进行了一些初步分析,用以监测卵母细胞体外成熟的过程,初步探索掌握牛卵母细胞体外成熟过程的形态学变化规律,为相关领域的深入研究提供参考。在CO2培养箱内、外分别进行牛卵母细胞的体外成熟培养,在确定环境对卵成熟影响的基础上,利用显微实时摄像系统监控牛卵母细胞体外培养过程中的形态变化与第一极体排出率。结果表明,在CO2培养箱内、外的不同环境下培养,牛卵母细胞成熟率没有显著差异(P>0.05)。通过实时监测卵母细胞成熟过程,发现部分卵母细胞存在一个短时间的胞质膨涨并随之恢复原体积的过程,而且这类卵母细胞最终死亡,造成这种现象的原因推测是与卵子中一种叫做AQP3的水通道蛋白有关。
安鹏张亚伟张德锋刘明兰雷安民
关键词:卵母细胞体外培养AQP3
超表达Cdc20基因不影响牛卵母细胞第一极体排出被引量:1
2012年
CDC20(cell division cycle 20)是后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)的共激活剂之一,也是纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)的靶点,在细胞周期调控中扮演重要角色.为探讨Cdc20在第一极体排出(first polar body extrusion,PBE I)中的作用,Cdc20基因被成功克隆并构建了真核表达载体pCdc20-Venus,随后用T7 Mmessage Mmachine Kit(Ambion)以线性化pCdc20-Venus为模板体外转录(in vitro transcription)获得带帽的Cdc20-Venus mRNA,将Ccdc20-Venus mRNA显微注射到体外培养的牛卵母细胞胞质中进行超量表达.结果表明,真核表达载体pCdc20-Venus转染HeLa细胞后能够正常表达,绿色荧光在细胞核周围呈弥散状分布;将Cdc20-Venus mRNA注射到牛卵母细胞胞质后,胞质内有绿色荧光出现.Cdc20-Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(48.9%)与Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(50.9%)和未注射组卵母细胞的PBE I率相比均没有显著差异(P>0.05).通过Cdc20在牛卵母细胞内的超量表达,结果显示,超量表达Cdc20基因对牛卵母细胞PBE I没有显著影响(P>0.05).
杨文琳安鹏李伟赵贵民赵贵民史芸安
关键词:卵母细胞超表达减数分裂
共1页<1>
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