宁尚勇
- 作品数：31 被引量：113H指数：7
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- miRNA-181b与骨髓增生异常综合征预后因素的关系及其靶基因预测
- 2020年
- 目的探讨miRNA-181b(miR-181b)与骨髓增生异常综合征(MDS)预后因素的相关性及预测的miR-181b靶基因主要生物学功能,评价miR-181b对MDS风险预测能力。方法选择2019年1月至9月中国医学科学院血液病医院符合2016年世界卫生组织(WHO)诊断标准的131例MDS患者的骨髓样本,同时收集患者临床资料,包括血常规检查、血液疾病相关基因检测结果等,进行回顾性研究。应用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有骨髓样本中miR-181b的表达量。根据国际预后评分系统(IPSS)、基于WHO分型的预后评分系统(WPSS)以及修订版IPSS(IPSS-R)三种评分系统将患者按不同危险度分组,比较各组患者miR-181b的表达差异,并分析部分预后评分因素[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(Plt)、中性粒细胞计数(ANC)、原始粒细胞比例、突变基因]与miR-181b表达的相关性。通过生物信息学在线工具TargetScan对miR-181b进行靶基因预测,并进行功能分析。结果miR-181b表达量随IPSS、WPSS、IPSS-R危险度的升高均增加,且在各评分系统中不同危险度的患者间miR-181b表达量差异均有统计学意义(均P<0.01);miR-181b表达量与三种预后评分系统分数均呈正相关(r值分别为0.437、0.368、0.327,均P=0.001);miR-181b表达量与患者骨髓原始粒细胞比例呈正相关(r=0.450,P<0.01),与Plt呈负相关(r=-0.199,P=0.024),与WBC、Hb、ANC以及是否有血液疾病相关基因突变均无相关性(均P>0.05)。生物信息学预测miR-181b潜在靶基因1363个,主要富集的生物学过程有转录调控、RNA代谢过程的调控等,其中有22个靶基因与血液疾病相关,包括5个已证实的与MDS发病相关的基因(RUNX1、ASXL2、NRAS、ATM和KRAS);有血液疾病相关且为miR-181b靶基因的突变患者(32例)miR-181b相对表达量[中位数(P25,P75)]为1.33(0.63,1.60),高于无突变患者(99例)的0.85(0.49,1.38),差异有统计学意义(Z=2.285,P=0.022)。结论miR-181b与MDS预
- 仇鑫艾晓非常乃柏徐泽锋孙亮宁尚勇周起秦铁军范芸
- 关键词：微RNAS骨髓增生异常综合征预后计算生物学
- 以中枢神经系统症状首发的慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是成熟B淋巴细胞的恶性肿瘤,以外周血、骨髓和淋巴组织中出现大量克隆性增殖的小淋巴细胞为特征。CLL中枢神经系统(central nervous system, CNS)受累导致神经系统症状很少见,一项Mayo诊所针对4174例CLL患者的队列研究发现,有症状的CNS受累仅占0.4%[1]。
- 杨亚姿王婷冯茹白洁菲张春丽宁尚勇邢宝利裴蕾刘辉
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病中枢神经系统肺部感染
- 急性髓性白血病178例患者的细胞遗传学特征被引量：7
- 2011年
- 目的 探讨急性髓性白血病（AML）患者的细胞遗传学特征.方法 采用骨髓短期培养和G显带技术对178例AML患者进行染色体核型分析.结果 178例患者中,171例有足够可供分析的中期分裂象.171例患者异常克隆检出率74.9%.其中27例患者为骨髓增生异常综合征（MDS）继发AML,其异常克隆榆出率为92.6%,在其余144例原发AML中异常克隆检出率为71.5%,MDS继发AML异常克隆检出率明显高于原发AML患者.171例患者中预后良好核型占24.0%,预后中等核型占46.8%,预后不良核型占29.2%.在预后良好核型中以t（15;17）为多;在预后中等核型中以正常核型为主;在预后不良核型中以复杂异常核型为主,复杂核型的异常克隆中常含有-5/5q-、-7/7q-等具有不良预后的异常克隆.老年组75例患者中,预后良好、预后中等及预后不良核型分别为16.0%、48.0%及36.O%,年轻组96例患者中分别为30.2%、45.8%及24.0%.老年患者预后良好核型比例低于年轻患者.MDS继发AML患者预后不良核型比例及单体核型比例均高于原发AML患者（P值均〈0.001）.结论 t（15;17）、正常核型、复杂核型分别是AML最常见的预后良好核型、预后巾等核型及预后不良核型.MDS继发的AML及老年AML患者染色体核型预后不良.
- 刘辉常乃柏裴蕾宁尚勇李江涛邢宝利许小东
- 关键词：核型分析细胞遗传学骨髓增生异常综合征
- 改良培养法对提高老年多发性骨髓瘤患者染色体异常克隆检出率的研究被引量：2
- 2013年
- 目的评价改良培养方法在老年多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）患者中能否提高染色体异常克隆的检出率，同时探讨染色体核型异常与老年MM患者临床特征的关系。方法取我院2011年1月至2012年6月28例MM患者的骨髓标本，同时以常规24h短期培养法和改良6d长期培养法，培养基中添加白介素6（interleukin6，II。一6）10,ug／L和粒一单细胞刺激因子（granulocyte—macrophagecolony-stimulatingfactor，GM—CSF）40／,g／L。然后采用G显带法进行染色体核型分析。结果28例行常规24h短期培养法组中，4例患者未见分裂相，检测失败率14．3％；有分裂相的24例患者中，6例发现核型异常，染色体异常克隆检出率为25．0％。改良6d长期培养组中，28例中仅1例患者未见分裂相，检测失败率3．6％；27例有分裂相的患者中，15例检出有异常克隆存在，异常克隆检出率55．6％，两组染色体异常克隆检出率差异有统计学意义（x2=4．89，p〈0．05）。在可供分析的27例患者中，20例为初诊或进展期患者，7例为疾病稳定期的患者，初诊或进展期患者染色体异常克隆检出率为70．0％（14／20），稳定期的患者染色体异常克隆检出率为14．3％（1／7），前者染色体异常克隆检出率高于后者，经Fisher精确检验P〈0．05。结论6d改良培养法可提高老年多发性骨髓瘤患者染色体异常克隆检出率，优于24h常规培养法。初诊、进展期患者的染色体异常克隆检出率高于稳定期患者。
- 裴蕾李江涛刘辉宁尚勇邢宝利常乃柏
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体显带细胞培养技术
- 123例老年急性髓系白血病患者单体核型分布特征被引量：2
- 2015年
- 目的探讨单体核型（MK）在老年急性髓系白血病（AML）患者的分布特征。方法对2000年11月至2015年2月新诊断的123例老年AML患者进行染色体核型分析，回顾研究了单体核型的分布特征。结果123老年AML患者中，染色体核型检测成功117例，具有良好预后核型的16例，有中等预后核型的54例，不良预后核型的47例。在不良预后核型的47例患者中，43例为复杂核型（CK）。在117例老年AML患者中，37例（31．6％）染色体核型符合MK的界定；22例为骨髓增生异常综合征转化的AML，其中13例（59．0％）具有MK。95例原发AML患者中，MK检出率为25．3％（24例）。骨髓增生异常综合征转化的AML患者中MK检出率高于原发AML患者（P=0．000）。37例MK＋。AML患者中35例同时符合复杂核型（CK）。在37例MK。。患者中具有≥2条常染色体染色单体的30例（81．1％）；1条常染色体染色单体同时伴有结构异常的7例（18．9％）。MK’患者中，最常出现的染色单体为-5（27．0％）、-4（18．90／,6）-7（16．3％）和-6（13．5％）。结论老年AML患者MK检出率较高，多数为≥2条常染色体染色单体，骨髓增生异常综合征转化的AML中MK检出率高于原发AML患者。
- 刘辉裴蕾宁尚勇李江涛冯茹
- 关键词：白血病髓样急性细胞遗传学核型分析
- 骨髓增生异常综合征患者SFRP5基因启动子区甲基化状态研究被引量：3
- 2011年
- 背景:SFRP5基因启动子区的甲基化与急性髓系白血病的发生密切相关。作为白血病的前期,骨髓增生异常综合征患者中SFRP5基因启动子区的甲基化状态尚不清楚。目的:探索骨髓增生异常综合征中WNT/β-catenin信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例骨髓增生异常综合征患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果与结论:113例样本均成功进行了MSP检测,进入结果分析。43例骨髓增生异常综合征患者中检出5例(11.6%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化,并且均为不完全甲基化状态。SFRP5在骨髓增生异常综合征患者中的甲基化率显著高于正常对照(χ2=5.511,P=0.019)。43例患者样本中,17例为骨髓样本,26例为外周血样本。而5例甲基化的样本中,2例为骨髓样本,3例为外周血样本。样本的来源(骨髓/外周血)对于甲基化状态的结果无显著差异(χ2=0.001,P=0.982)。提示,SFRP5基因的甲基化与骨髓增生异常综合征有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起骨髓增生异常综合征的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：骨髓增生异常综合征甲基化外周血
- 急性髓系白血病SFRP4基因启动子区异常甲基化研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病中SFRP4基因启动子区的异常甲基化状态,探讨其与急性髓系白血病发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR法对99例急性髓系白血病患者的骨髓或外周血进行SFRP4基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果 99例急性髓系白血病患者中有17例SFRP4基因的启动子区发生了甲基化,甲基化率为17.2%;而正常对照组中未检出SFRP4基因启动子区的甲基化。SFRP4基因在急性髓系白血病患者中的甲基化率极显著的高于正常对照(P<0.001)。SFRP4基因的甲基化状态与急性髓系白血病患者的年龄、性别及临床分型间均未出现显著相关性(P>0.05)。结论 SFRP4基因启动子区的异常甲基化与急性髓系白血病的发生有相关性,SFRP4基因的甲基化可能是引起急性髓系白血病的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：白血病髓样急性甲基化
- 北京城区老年人血细胞计数增龄变化及变化范围的调查被引量：7
- 2014年
- 目的 了解北京市中心城区社区65岁以上老年人静脉血常规情况,分析老年人静脉血血常规检测结果与年龄增长之间的关系. 方法 2011年2月至2011年9月,通过随机抽样方法选取北京市朝阳区潘家园社区、八里庄社区和西城区展览路社区、广外社区2014例老年人,通过问卷调查方式收集调查对象的基本资料、生活习惯、患病情况等信息,检测其血常规和生化结果.采用方差分析法分析血常规结果和年龄增长之间的关系. 结果 北京城区老年人的红细胞计数平均值为4.43×10^12/L,血红蛋白平均值为135.6 g/L,红细胞压积平均值为39.5％,白细胞平均值为6.69×10^9/L,血小板平均值为245.8×10^9/L;调查对象血细胞计数的95％可信区间分别为,红细胞计数（3.50～5.26）×10^12/L,血红蛋白106.6～164.6g/L,红细胞压积31.6％～47.5％,白细胞计数（3.26～10.00）×10^9/L,血小板计数（110.9～377.7）×10^9/L;男性红细胞计数、血红蛋白和红细胞压积均高于女性（P＜0.05、P＜0.001和P＜0.001）,女性血小板计数高于男性（P＜0.001）;随着年龄增长,红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积和平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）逐渐下降（均P＜0.001）,红细胞平均分布宽度（RDW-CV）和单核细胞数呈递增趋势（均P＜0.001）. 结论 老年人血细胞计数的参考范围与成年人参考范围有所不同,是否需要单独制定老年人的参考范围还需要更多的数据分析;老年人血细胞计数指标随着年龄的增长呈动态变化,分析其变化原因并提出改善措施可以提高老年人的健康水平.
- 宁尚勇李宁华韩晓燕刘星段英伟刘玉红刘涛段晓俐郭健李江涛范芸王嵬常乃柏
- 关键词：血细胞计数年龄因素参考值
- 215例急性白血病患者的染色体核型研究
- ＜正＞目的:探讨急性白血病（AL）患者的染色体核型分布特征;探讨不同年龄组患者染色体预后分层特征。方法:采用骨髓短期培养和G显带技术分析215例AL患者染色体核型。结果:215例患者中202患者有足够可供分析的分裂相,其...
- 刘辉常乃柏裴蕾宁尚勇邢宝利许小东
- 文献传递
- 急性髓系白血病分泌型卷曲相关蛋白5基因启动子区甲基化状态研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病(AML)中WNT信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)法对99例AML患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通病人的外周血作为对照。结果 99例AML患者中检出10例(10.1%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中仅检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化。SFRP5在AML患者中的甲基化率显著高于正常对照(P<0.05)。SFRP5基因的甲基化状态与年龄、性别无关(P>0.05),与AML的临床分型相关(P<0.05)。结论 SFRP5基因的甲基化与AML有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起AML的分子机制之一。
- 史晓红周昌虎孙亮朱小泉唐雷杨泽范芸宁尚勇常乃柏
- 关键词：急性髓系白血病基因甲基化
