孙爱龙
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生生物学化学工程更多>>
- 人尿胰蛋白酶抑制剂中间品的纯化被引量：3
- 1997年
- 人尿胰蛋白酶抑制剂是一种可药用的生物制品，人尿胰蛋白酶抑制剂的粗品经过超滤，离子交换层析和亲和层析三步纯化，获得人尿胰蛋白酶抑制剂的中间品，其效价由原来的１０ｉｕ／ｍｇ纯化到２２４０ｉｕ／ｍｇ，比活为２４５０ｉｕ／ｍｇ蛋白质。活性回收率为５８％
- 孙爱龙庄苏星彭士明
- 关键词：抑制剂纯化
- 几种氯代芳烃对鱼体内性激素水平的影响研究被引量：6
- 2000年
- 选取了工业废水中普遍存在的几种氯代芳烃 ,以腹腔注射的方法对鲫鱼进行染毒 .分别用放射免疫测定方法测定未染毒和染毒的鲫鱼体内的性激素 (睾酮和 17β -雌二醇 )含量 ,并对测定结果进行比较 .结果发现染毒鲫鱼体内睾酮的浓度水平与未染毒鲫鱼体内睾酮水平相比存在着明显的差异 ,而 17β -雌二醇浓度水平与未染毒鲫鱼体内 17β -雌二醇水平相比基本上没有显著差异 .表明上述氯代芳烃类化合物进入水生动物尤其是高等水生动物体内后 ,能显著影响睾酮的合成与释放及其正常生理功能 ,而对 17β
- 杨兴烨尹大强孙爱龙翟卫中
- 关键词：氯代芳烃鲫鱼雌二醇睾酮性激素鱼体
- 大肠杆菌二硫键异构酶DsbA和脯氨酸异构酶PPIaseA双顺反子表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 1998年
- 用ＰＣＲ方法获得大肠杆菌二硫键异构酶ＤｓｂＡ的编码基因ｄｓｂＡ和大肠杆菌脯氨酸异构酶ＰＰＩａｓｅＡ的编码基因ｒｏｔ，并将ＤｓｂＡ和ｒｏｔ以双顺反子形式克隆至含有Ｐｔａｃ启动子的表达载体ｐＫＫ２３３－２中。在ＩＰＴＧ的诱导下，ＤｓｂＡ和ＰＰＩａｓｅＡ获得了表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和薄层扫描分析表明：ＤｓｂＡ、ＰＰＩａｓｅＡ的表达水平分别为占菌体裂解上清液总蛋白质的４．３２％和４．０６％。
- 华子春许立孙爱龙许立
- 关键词：二硫键异构酶双顺反子
- 漂白纸浆废水对鲫鱼血清性类固醇激素的影响被引量：10
- 2000年
- 在实验室研究了一种漂白纸浆废水对鲫鱼 (Carassius auratus)的毒性效应和血清性类固醇激素(睾酮和 17β-雌二醇 )水平的影响 ,实验结果表明 ,该漂白纸浆废水的 96 h- LC50 和 16 8h- LC50 分别为 4 39.0± 30 .9ml/ L和 2 96 .6± 6 2 .0 ml/ L,各染毒组鲫鱼血清睾酮浓度与空白对照组相比虽有所降低 ,却不具有显著差异 (P>0 .0 5) ,而暴露于漂白纸浆废水中的鲫鱼血清 17β-雌二醇水平显著低于空白对照 (P<0 .0 5) ,表明漂白纸浆废水可以抑制鲫鱼血清 17β-雌二醇水平 ,从而损害鱼体繁殖功能。
- 杨兴烨尹大强陈良燕孙爱龙翟卫中
- 关键词：漂白纸浆废水鲫鱼造纸
- 胎盘中人绒毛膜促性腺激素的提取被引量：3
- 1997年
- 本文报道由胎盘提取人绒毛膜促性腺激素的新方法。胎盘经过匀浆，分级分离，用弱酸性硅酸铝吸附，上柱用醋酸胺-乙醇溶液洗脱，乙醇沉淀，所得HCG粗品效价为400IU／mg，活性回收率达50％。
- 孙爱龙庄苏星彭士明
- 关键词：胎盘HCG
- 牛生长抑素基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
- 2003年
- 目的 :在大肠杆菌中克隆表达牛生长抑素基因并初步纯化。方法 :根据牛生长抑素基因序列 ,按照大肠杆菌偏爱密码子设计合成 2个DNA片段 ,经退火、Klenow酶补平及连接反应 ,获得牛生长抑素基因片段 ;经PCR扩增、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切 ,牛生长抑素基因被克隆在表达质粒 pALEX中。 结果 :将重组质粒转化BL2 1(DE3 ) ,经IPTG诱导获得表达。表达产物经超声破碎和GST Sepharose 4B亲和层析纯化获得重组蛋白。结论 :牛生长抑素基因得到了高水平表达并初步纯化 ,为表达产物的大量制备。
- 蔡金津孙爱龙华子春
- 关键词：生长抑素大肠杆菌克隆基因表达PCR
- 农药多效唑和烯效唑对大型(Daphnia magna)繁殖和发育的影响被引量：1
- 1997年
- 应用部分生命周期（２１天）慢性生物测试的方法，研究了植物生长调节剂农药多效唑和烯效唑对大型氵蚤（Ｄａｐｈｎｉａｍａｇｎａ）繁殖和发育的影响．试验结果表明：多效唑能明显影响大型氵蚤母代和Ｆ１代的繁殖和发育，造成大型氵蚤繁殖能力下降、发育延缓和生存能力降低．与多效唑相比，烯效唑除对大型氵蚤的第一次产卵数及对Ｆ１代平均每氵蚤产氵蚤数外，对其他各项指标均无明显影响．
- 尹大强陆根法陆根法杨兴烨金洪钧
- 关键词：多效唑烯效唑繁殖水生态环境
- 人红细胞生成素受体膜外结构域在大肠杆菌中的融合表达及其纯化
- 1998年
- 将插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｂｅ的人红细胞生成素受体ｃＤＮＡ，用ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ酶解，分离得到的基因片段，插入到经ＥｃｏＲＩ和ＲａｍＨＩ消解的表达载体ｐＧＥＸ－３Ｘ中，得到重组表达质粒ｐＧＥＸ－３Ｘ／ｈＥＰＯＲ。重组质粒ｐＧＥＸ－３Ｘ／ｈＥＰＯＲ含有ｔａｃ启动子，ＥＰＯＲ膜外结构域基因５端与谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ）编码基因融合，阳性重组子在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达ＧＳＴ－ｈＥＰＯＲ，重组表达菌裂解上清液经ＧＳＨ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱一步纯化，能除去绝大部分杂蛋白，基本达到纯化的效果。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫杂交分析显示。
- 华子春孙爱龙王少雄
- 关键词：红细胞生成素受体
