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孙平华

作品数:131 被引量:310H指数:9
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校教学质量与教学改革工程广东省高等教育教学改革项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 46篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 24篇文化科学
  • 14篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇农业科学

主题

  • 35篇药物
  • 20篇教学
  • 14篇化合物
  • 13篇制剂
  • 13篇教学改革
  • 12篇药学
  • 12篇生物膜
  • 12篇呋喃
  • 12篇活性
  • 11篇类化合物
  • 10篇抗生素
  • 10篇课程
  • 9篇抑制剂
  • 9篇耐药
  • 9篇类化
  • 8篇酮类
  • 7篇单胞菌
  • 7篇铜绿
  • 7篇铜绿假单胞
  • 6篇衍生物

机构

  • 129篇暨南大学
  • 20篇佛山科学技术...
  • 8篇沈阳药科大学
  • 5篇广州白云山汉...
  • 4篇广州中医药大...
  • 3篇广东工业大学
  • 2篇广东药学院
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇江南大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇香港城市大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇北京双鹤药业...
  • 1篇清华大学研究...
  • 1篇鞍山市第四医...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇华润三九医药...
  • 1篇广东一方制药...

作者

  • 131篇孙平华
  • 48篇郭嘉亮
  • 39篇陈卫民
  • 19篇周海波
  • 13篇林静
  • 11篇简杰
  • 9篇曾煦欣
  • 8篇高加索
  • 7篇孔昊
  • 7篇黎盛荣
  • 6篇刘君
  • 6篇徐俊
  • 6篇江正瑾
  • 6篇杨兆琪
  • 6篇冯金
  • 5篇孙铁民
  • 5篇刘连
  • 4篇彭丽洁
  • 4篇李海燕
  • 4篇叶文才

传媒

  • 11篇中国医药工业...
  • 8篇药学教育
  • 6篇基础医学教育
  • 6篇高等药学教育...
  • 5篇中国新药杂志
  • 5篇暨南大学学报...
  • 3篇化学试剂
  • 3篇中国药房
  • 3篇中国药物化学...
  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇广东化工
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇儿科药学杂志
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇化学通报
  • 1篇药学进展
  • 1篇有机化学

年份

  • 6篇2024
  • 7篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 12篇2018
  • 13篇2017
  • 9篇2016
  • 12篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 11篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
131 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于博来霉素抗性筛选的核糖体DNA通用基因打靶载体平台的构建
2017年
目的:构建一个基于博来霉素筛选的核糖体区基因打靶载体,为后续的基因打靶研究奠定基础.方法:首先选择含有博来霉素(zeocin)抗性的目的片段与载体连接,并进行单酶切及测序鉴定,最终构建基于博来霉素筛选核糖体基因打靶载体平台.结果:构成pUC19-DS1-SV40-Zeocin-polyA-DS2基因打靶载体与预期一致,测序结果与实验设计相同.结论:成功构建了含有抗性基因的pUC19-DS1-SV40-Zeocin-polyA-DS2水牛基因通用打靶载体平台,便于不同外源基因的插入,为转基因动物模型的建立提供了基础工具.
刘连郭嘉亮孙平华刘芳韩冬婷唐冬生
关键词:博来霉素基因打靶
罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸的合成
2007年
目的:采用新方法合成罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸。方法:以2-甲基-3-硝基苯甲醛为原料,采用环合、氧化2步反应进行制备,并用质谱鉴别。结果:制得化合物确证为罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸,总收率73.6%。结论:本方法简便,且缩短了反应时间,提高了反应收率。
李康杨兆琪文富华孙平华
噻唑甲酰胺类化合物及其合成和应用
本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物,其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用,可以作为预防或治疗与α‑葡萄糖苷酶相关的疾病,尤其是...
孙平华王鹏程黄小玲苏柯予汪漩秦旖旎向梦华刘元园黎盛荣邱漫娜王晶林静彭丽洁李沙叶开和周海波张婷婷马志国
文献传递
一种新型噁唑烷酮类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,公开了一种新型噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式(Ⅰ)所示的化学结构,其中,R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为氢、氟或氯;R<Sub>3</Sub>为-OR<S...
陈卫民阮志雄陈艳皇甫德胜孙平华
文献传递
重酒石酸卡巴拉汀的合成被引量:5
2007年
目的研究抗老年痴呆药物重酒石酸卡巴拉汀的合成新工艺。方法以3-羟基苯乙酮为原料,经过成肟反应,Al-Ni合金催化还原,Eschweiler-clarkeN-甲基化反应得重要中间体3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚,再与另一侧链甲乙氨基甲酰氯连接,合成外消旋的卡巴拉汀,经DDTA拆分,再与酒石酸成盐,最终得到目标产物。结果对卡巴拉汀的合成工艺进行了改进,总产率达4.17%。结论新工艺原料易得,条件温和,收率较高,适合工业生产。
冯金陈卫民孙平华
关键词:卡巴拉汀老年痴呆
基因载体葡聚糖-精胺/DNA复合物的制备及物理性能的研究
2007年
目的:研究非病毒基因载体葡聚糖-精胺阳离子聚合物(DSP)的合成及其与DNA所形成复合物的物理性能。方法:葡聚糖氧化后,通过还原胺法与精胺反应制得DSP,与质粒pEGFP在室温孵育后形成复合物;激光粒度仪测定复合物粒径和Zeta电位;透射电镜观察复合物形态;琼脂糖凝胶电泳观察DSP对DNA的阻滞能力。结果:DSP与DNA在质量比大于4∶1时,能形成稳定的复合物;复合物平均粒径为173.6nm,平均电位为23.2 mV;所形成的复合物呈圆球状;DSP能阻滞DNA不受电场的影响而迁移。结论:葡聚糖-精胺阳离子聚合物是一种制备工艺简单、有应用前景的非病毒基因载体。
平渊张晴孙平华艾秀娟陈建海张汉扬
关键词:葡聚糖类精胺复合物基因载体
一种藁本内酯衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示,<Image file="DDA0004041807990000011.GIF" he="396" imgContent...
孙平华刘君王东陈秋贤吴文富肖海川杨东东方仁杰张蔷周海波徐俊
3-去氮腺苷类似物的合成及抗肿瘤活性被引量:1
2018年
目的探讨3-去氮腺苷类似物的抗肿瘤细胞增殖活性及初步的构效关系和作用机制。方法以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶为起始原料设计合成新型3-去氮腺苷类似物,考察化合物的体外肿瘤细胞增殖抑制作用。结果与结论合成了12个目标化合物及中间体,其结构经~1H-NMR,^(13)C-NMR和ESI-MS表征。体外抗肿瘤活性研究显示,活性最好的化合物7a和10a对A549细胞的体外抗肿瘤活性IC_(50)分别是9.23μmol·L^(-1)以及11.44μmol·L^(-1),说明了这两个3-去氮腺苷类似物与阳性对照相比具有更好的抗肿瘤细胞增殖活性。
刘连黄笑玲孙平华郭嘉亮
关键词:A549细胞抗肿瘤活性
比拉斯汀的合成被引量:2
2015年
α,α-二甲基苯乙酸甲酯(2)经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯,依次与2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%(以2计)。
孔昊耿海明梅玉丹朱晓琦孙平华
药学本科毕业专题的实践探索被引量:7
2008年
结合药学作为实验学科的特点,阐述了新形势下本科毕业专题在药学本科教育中的重要意义,并从导师指导本科生进行毕业专题的选题、研究和论文撰写三个环节入手,对本科生进行文献查阅的意义、实验技能的培养措施以及论文撰写思路进行了较深入的探讨,强调了导师在本科毕业专题中应承担的重要使命,提高药学专业本科教学的效果。
姚志红孙平华
关键词:药学教学方法
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