孙峥嵘
- 作品数：81 被引量：234H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人巨细胞病毒UL150基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 2008年
- 目的研究人巨细胞病毒（human cvtomegalovirus，HCMV）UL150序列在临床低传代分离株中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状之间的关系。方法对29株经荧光定量PCR方法（Q-PER）检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL150全序列PER扩增，并对PER扩增产物进行序列测定及分析。结果在29株临床低传代分离株中25株PCR扩增阳性，其中18株完成了测序。18株临床分离株HCMV UL150开放阅读框架（open reading frame，ORF）与HCMV Toledo株相应序列进行比较分析，显示18株低传代临床分离株的HCMVUL150 ORF均为1920bp，编码蛋白含有640个氨基酸，临床株的ORF及编码的氨基酸序列的长度均与Merlin株一致。结论HCMVUL150基因在临床分离株中存在着高度的多态性，未发现其与HCMV感染不同临床症状间存在明显的关系。
- 吉耀华阮强何蓉齐莹马艳萍孙峥嵘刘庆王继东
- 关键词：巨细胞病毒基因
- 住院患儿肺炎支原体感染的血清学研究被引量：11
- 2006年
- 目的了解我院儿科住院患儿肺炎支原体感染的流行病学特点及肺部和肺外感染与损害的分布情况。方法微量颗粒凝集法检测3773例儿童肺炎支原体抗体，与632例成人进行对照，结合临床资料，进行统计学分析。结果儿童与成人肺炎支原体抗体阳性率分别为31．8％和25．2％，两者比较差异显著。5～14岁为高发年龄组。78．1％的儿童肺炎支原体感染为呼吸系统感染，36．8％有肺外感染和损害。结论肺炎支原体感染主要发生在年长儿。除肺炎外，对肺外感染和损害应引起重视。及时进行检测确诊。
- 马艳萍阮强王继东毛志芹蔡栩栩何蓉孙峥嵘齐莹刘庆吉耀华
- 关键词：肺炎支原体流行病学
- 人巨细胞病毒临床分离株UL131A-128mRNA转录方式的研究被引量：1
- 2011年
- 目的 研究人巨细胞病毒（ human cytomegalovirns,HCMV） UL131 A-128序列在临床低传代分离株中的转录方式.方法 用3＇RACE技术扩增HCMV不同临床株,不同时期的UL131A,UL128,UL130的mRNAs并测序分析；利用PCR技术在HCMV临床株cDNA文库中筛选分别含有UL13IA,UL130,UL128序列的阳性克隆,测序并分析结果.结果 成功在临床低传代分离株中得到UL13IA,UL128,UL130基因的转录结构,UL131A,UL130的转录方式和文献报道一致,UL131A含有两个外显子,UL130为此区域内唯一不含内含子的基因.而UL128基因的转录本呈现了两种转录方式,一种结构包含三个外显子,长度为519 bp；而另一种结构包含三个外显子和第一内含子结构,长度为642 bp,在不同病毒株的不同时期均显示了包含第一内含子结构转录本的含量明显高于仅有外显子结构的UL128转录本的含量.UL131A-128三个基因在病毒的即刻早期,早期,晚期均存在.3＇RACE得到结果与HCMV cDNA文库筛选得到的结果相一致.结论 UL131A,UL130和UL128基因的mRNA结构的起始位点不同,但他们在3’末端拥有共同的终止位点.HCMV临床株UL 131A-128基因转录方式的复杂结构可能在HCMV感染的不同时期具有重要作用.
- 任高伟崔鑫马艳萍王宁吉耀华齐莹阮强孙峥嵘
- 关键词：巨细胞病毒RNA信使转录
- 人巨细胞病毒UL149蛋白结合多肽的氨基酸序列分析
- 2008年
- 目的初步确定与UL149蛋白具有较强结合能力的多肽，并对这些多肽氨基酸序列的特点进行分析。方法应用随机多肽文库分别筛选与UL1493种不同基因型克隆表达的UL149蛋白结合的克隆，并测序，对相应的多肽氨基酸序列进行同源性比较，并与蛋白数据库中已知的蛋白序列进行比较。结果与3种不同基因型的UL149蛋白结合的多肽序列之间具有较高的同源性，氨基酸序列中存在较为集中的区域，即W／A／F／V—D／E—D／E—G—W／F／I／L。与已知人类蛋白数据库进行比较，发现与人免疫球蛋白重链可变区关系密切，并与SH3、WD结构域、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶、补体因子H、锌脂蛋白、MHCI类分子、真核细胞转录起始因子、核因子NF等存在结合关系。结论人巨细胞病毒UL149蛋白可能通过多条途径来干扰机体对人巨细胞病毒的免疫应答反应。
- 王岳平阮强吉耀华孙峥嵘何蓉齐莹马艳萍
- 关键词：人巨细胞病毒
- m6A RNA甲基化修饰影响恶性肿瘤及肿瘤干细胞生物学特性的研究进展
- 2022年
- N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)甲基化是在甲基转移酶、去甲基转移酶、m6A特有蛋白—YT521-B同源(YT521-B homology, YTH)结构家族、胰岛素样生长因子2(Insulin-like growth factor 2,IGF2BPs)以及核不均一核糖蛋白(Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, HNRNPs)等共同参与调节下的动态可逆反应,是目前研究最多的RNA转录前修饰。基础和临床方面的研究发现,在多种修饰酶与肿瘤基因的相互作用下,m6A甲基化修饰不仅影响肿瘤的发生,同时也可以调节肿瘤干细胞的增殖和分化,从而促进恶性肿瘤的发展及远处转移。因此深入研究m6A甲基化修饰,有助于明确恶性肿瘤的发生机制并进一步完善恶性肿瘤的治疗策略。
- 王馨艺路一平(综述)孙峥嵘
- 关键词：肿瘤细胞肿瘤干细胞
- 原肌球蛋白3在雄性ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化组织中的表达被引量：1
- 2021年
- 以脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)的雄性小鼠为研究对象,建立动脉粥样硬化模型。应用免疫组化技术检测原肌球蛋白3(TPM3)在动脉粥样硬化组织中的表达情况。HE染色结果表明ApoE-/-雄性小鼠动脉粥样硬化模型建立成功。免疫组化结果显示,与C57BL/6J小鼠比较,ApoE-/-雄性小鼠动脉粥样硬化组织的内皮及斑块内广泛存在TPM3表达(P<0.05)。因此认为雄性ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化组织中TPM3表达显著升高。
- 李程吴思孙峥嵘刘聪李玲邱阳
- 关键词：免疫组织化学动脉粥样硬化
- 一种人乳头瘤病毒16型全基因组感染性细胞模型
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及到一种人乳头瘤病毒16型全基因组感染性细胞模型的建立。通过克隆东北地区人乳头状瘤病毒16型全基因组，分析HPV16全基因组序列，再将环化的HPV16全基因组转染细胞，建立含有中国东北地...
- 孙峥嵘吴盈盈路一平吴思王爽于淼刘淼姚雪春卢星忠
- 人乳头瘤病毒16型甲基化水平与子宫颈病变程度关系的研究被引量：4
- 2016年
- 目的定量检测位于人乳头瘤病毒16(HPV16)L1基因3′端和LCR基因18个CpG甲基化水平,了解HPV 16甲基化与子宫颈病变的关系。方法选取本院就诊HPV16阳性正常/低度病变、高度病变、子宫颈癌标本各10例患者,采用重硫酸盐-焦磷酸测序方法分析HPVl6甲基化与子宫颈病变的关系。结果 Ll基因3′端的位点7089在正常/低度病变标本的甲基化率最高,其次是子宫颈癌,高度病变标本的甲基化率最低,3组比较差异有统计学意义(P=0.006);3组在位点7 134中甲基化率差异有统计学意义(P=0.01),与正常/低度病变标本比较,子宫颈癌及高度病变甲基化率差异均具有统计学意义(P分别为0.038、0.017)。结论 HPVl6 L1基因3′端甲基化位点7089、7134的甲基化水平与子宫颈病变程度存在相关性,HPVl6型DNA甲基化检测可用于临床上子宫颈病变筛查。
- 王微刘建华王桂丽齐特阮强孙峥嵘
- 关键词：人乳头瘤病毒16甲基化子宫颈病变焦磷酸测序
- Dsg3刺激诱导天疱疮患者一级亲属T细胞活化的研究
- 2009年
- 目的研究在特异抗原桥粒芯糖蛋白3（desmoglein3，Dsg3）刺激下寻常型天疱疮（PV）患者一级亲属淋巴细胞Th1／Th2、Tc1／Tc2极化状态的变化，探讨PV发生机制。方法PV患者一级亲属外周血单个核细胞（PBMC）在Dsg3刺激下体外培养3d，流式细胞仪四色胞内染色分析PV患者一级亲属CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞中IFN-γ^＋和IL-4^＋细胞的百分率，观察PV患者一级亲属Th1／Th2、Tc1／Tc2比例的变化。结果PV抗体阳性一级亲属中的PBMC经Dsg3刺激培养者与未经Dsg3刺激者比较，Th2、Tc2百分率均显著升高（10．13％±3．72％VS7．28％±3．58％，20．01％±10．43％VS14．91％±8．06％，P〈0．05）；经Dsg3刺激培养后PV抗体阳性一级亲属组与正常对照组比较Th2、Tc2百分率均显著升高（10．13％±3．72％VS6．10％±2．82％，20．01％±10．43％VS9．58％±5．49％，P〈0．05）。结论特异性抗原Dsg3刺激下，自身反应性T细胞活化，Th1／Th2、Tc1／Tc2细胞分化失衡，可能在PV的启动阶段发挥重要作用。
- 魏仲香耿龙胡婕孙峥嵘都姝妍姜奕
- 关键词：寻常型天疱疮一级亲属DSG3
- 卵巢癌组织中错配修复蛋白MLH1的表达及临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的:观察卵巢癌组织中错配修复蛋白Mut L同系物1(MLH1)表达水平,探讨其与卵巢癌患者临床病理特征的关系,并分析MLH1与细胞增殖相关核抗原Ki-67表达的相关性。方法:选择71例卵巢癌组织、28例卵巢交界性肿瘤组织及20例正常卵巢组织作为研究对象,用免疫组织化学染色评分标准评价分析MLH1缺失与卵巢癌组织学类型、淋巴结转移情况、临床分期以及与Ki-67表达的相关性。结果:在71例卵巢癌组织中MLH1缺失率为14.1%;在卵巢交界性肿瘤组织及正常卵巢组织中无MLH1缺失现象(P<0.05);随肿瘤临床分期的升高,MLH1的缺失率显著降低(P<0.05),但其与肿瘤组织学类型、淋巴结转移无明显关系。在Ki-67低表达组中MLH1缺失占28.00%,在Ki-67高表达组中占6.52%(P<0.05),MLH1缺失与Ki-67表达呈负相关(r=-0.295,P=0.013)。结论:与卵巢交界性肿瘤及正常卵巢组织相比,MLH1缺失率在卵巢癌中明显升高,且随着卵巢癌临床分期的升高而降低。同时与卵巢病理诊断指标Ki-67具有相关性。
- 吴思吴盈盈王爽胡晓儒孙峥嵘
- 关键词：卵巢癌
