孙岩
- 作品数：49 被引量：99H指数：5
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 串联质谱和气相色谱技术在新疆地区高危儿遗传代谢病临床筛查诊断中的应用研究被引量：5
- 2020年
- 目的应用串联质谱和气相色谱技术对新疆地区高危儿遗传代谢病结果进行分析,了解该地区遗传代谢病的发病率、临床特点,为临床医师提供诊疗依据。方法选取2014年1月-2019年4月该院临床上高度怀疑遗传代谢病的高危儿2500例为研究对象,应用气相色谱和串联质谱方法进行血液和尿液分析。结果2500例患儿中检测出219阳性病例(阳性率为8.76%),其中男119例,女100例。新生儿期发病80例(36.53%),<1岁84例(38.36%),1~12岁55例(25.11%),并且通过检测发现氨基酸、有机酸及脂肪酸氧化代谢病共18项病种。其中各种氨基酸水平高118例(53.88%),各种有机酸水平高84例(38.36%),各种脂肪酸氧化缺陷病17例(7.76%)。结论临床上通过临床表现及各种实验室检查不能明确病因的疑似遗传代谢病的高危患儿应用串联质谱和气相色谱技术进行筛查可及时发现遗传代谢病患儿,从而得到早期诊断及治疗,降低死亡率、致残率,减轻家庭负担,提高优生优育率,值得临床推广应用。
- 艾力克木·阿不都玩克古丽娜·沙依木孙岩王晓雯于静王峰冯继荣杨艳玲
- 关键词：串联质谱气相色谱技术遗传代谢病
- 妥泰治疗小儿癫痫的临床观察
- 2004年
- 目的:探讨妥泰对小儿各型癫痫发作的疗效、剂量及安全性。方法:对120例不同发作类型的小儿癫痫患儿给予妥泰添加和单药治疗,起始剂量为0.25～1.0 mg(kg·d),每周增加0.5～1.0 mg(kg·d)至发作完全控制或达推荐剂量4～8 mg(kg·d)(最大200 mg/d)。结果:总有效率达82.50%,副作用多表现为一过性的嗜睡、食欲减低、不安、疲劳、体重下降、行为异常等。结论:妥泰是一种新型有效广谱的抗癫痫药,对各总类型小儿癫痫发作均有效,起始量小、缓慢加量是防止不良反应的有效方法之一,也因根据发作类型和发作频率调整加量速度。
- 孙岩王晓雯孜伟旦毕学燕陈浩常浩古丽娜朱沂
- 关键词：癫痫儿童
- 新疆地区脑性瘫痪患儿家长对脑性瘫痪的认知程度及心理状况分析
- 艾力克木.阿不都玩克孙岩王峰于静王晓雯
- 维吾尔族116例儿童肾活检病理与临床分析被引量：1
- 2014年
- 儿童肾脏疾病在不同区域、种族、性别、年龄和不同时代存在不同特点，自1951年Iversen和Bruns首次开展经皮肾穿刺活检以来，该项技术已逐渐成为诊断肾脏疾病的常用方法。对于临床常见和多发的肾小球疾病，肾活检不仅成为诊断的最可靠方法，也为治疗及预后判断提供了可靠依据。为了解近年来新疆地区维吾尔族患儿肾脏疾病病理特点与临床表现之间的关系，本文对116例维吾尔族肾活检患儿的病理及临床资料进行回顾性分析。
- 俞蕾孙岩
- 关键词：肾活检病理维吾尔族儿童经皮肾穿刺活检肾小球疾病
- 小儿脑瘫的早期诊断与干预对预后的影响(附102例临床分析)
- 2005年
- 目的:小儿脑性瘫痪是儿童严重的致残原因,为探讨小儿脑瘫的早期诊断与治疗对预后的影响,总结分析了102例早期脑瘫患儿的临床资料。方法:对2个月～1岁内120例患儿,经评价诊断为脑瘫及中枢协调障碍患儿采用综合治疗,包括药物、运动疗法、理学疗法。结果:对102例患儿追踪至3岁评价,82例坚持治疗患儿效果良好,尤其是50例诊断中枢协调障碍患儿48例达正常化。而20例未坚持治疗的患儿,脑瘫发生率极高。结论:脑瘫早期诊断是指1～9个月间诊断。由于婴幼儿脑代谢快,代谢能力强。给予药物可使其损伤修复,给予运动及感觉刺激又促进脑的发育及髓鞘形成。早期诊断及干预是提高脑瘫治愈率,减少残疾的关键。
- 王晓雯孙岩毕学燕
- 关键词：小儿脑瘫患儿干预预后
- 咪达唑仑治疗儿童癫痫持续状态的疗效观察被引量：2
- 2006年
- 癫痫持续状态（Status Epilepticus SE）一般是指癫痫发作持续时间30分钟以上，或者发作间期意识不能恢复的2次或2次以上连续发作达30分钟以上，SE是儿科临床常见的急危重症之一，如果持续时间较长，常可造成不可逆的脑损害甚至导致死亡，部分患儿会因脑损伤而致严重后遗症，因此提高治疗癫痫持续状态水平非常重要。既往对癫痫持续状态的处理多采用反复给予安定、苯巴比妥等药物，若难以控制则静脉应用苯妥英钠、硫喷妥钠，但是这些药物剂量不易控制，而且副作用较大，使用不当将会引起药物所致的生命危险。本文应用咪达唑仑（midazolam）持续静点治疗癫痫持续状态，观察其安全有效剂量和副反应。
- 孙岩王晓雯毕学燕陈浩古丽娜常浩热那.依马木于雪莲
- 关键词：癫痫持续状态咪达唑仑疗效观察药物剂量发作间期急危重症
- 30例痉挛性大脑性瘫痪患儿的BAEP、CT、EEG分析被引量：1
- 2001年
- 托亚刘启尔朱沂王晓雯孙岩
- 关键词：大脑性瘫痪脑干听觉诱发电位CT
- 新疆癫痫患儿HLA-B基因多态性与奥卡西平所致斑丘疹的相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨我国新疆癫痫患儿HLA-B基因多态性与奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)引起斑丘疹的相关性。方法:收集服用OXC后引起斑丘疹16例和未发生斑丘疹的135例癫痫患儿,采用第二代测序技术对151例癫痫患儿的HLA-B等位基因进行全基因组测序,分析OXC引起的斑丘疹与HLA-B基因多态性的相关性。结果:OXC-MPE组、OXC-耐受组和一般人群的HLA-B*0702基因型频率分别为:28.13%(9/32),2.43%(9/370)和2.14%(103/4816)。HLA-B*0702的等位基因阳性率在OXC-MPE组、OXC-耐受组和一般人群之间的差异均具有统计学意义(P<0.01,OR=26.51,95%CI:4.40~82.58;P<0.01,OR=27.45,95%CI:13.08~57.65)。HLA-B*4032的等位基因阳性率在OXC-MPE组、OXC-耐受组和一般人群之间的差异均具有统计学意义(P<0.05,OR=6.19,95%CI:0.90~0.99)。此外,OXC-MPE组,OXC-耐受组和一般人群的HLA-B*4001基因型频率分别为:0%(0/32),3.78%(14/370)和0.53%(27/5117)。HLA-B*4001的等位基因阳性率在OXC-MPE组和OXC-耐受组之间的差异有统计学意义(P<0.05,OR=4.08,95%CI:1.00~9.08)。结论:我国新疆癫痫患儿中HLA-B*0702和HLA-B*4032等位基因可能是OXC诱发斑丘疹的风险等位基因,其中HLA-B*0702等位基因的风险度较大。
- 于鲁海李红健赵婷王婷婷贾莉玛尔江·巴合提别克刘文丽孙岩孙力于爱平
- 关键词：奥卡西平斑丘疹HLA-B癫痫患儿
- 新疆癫痫患儿左乙拉西坦稳态血药浓度影响因素探讨及参考区间的初步建立研究被引量：7
- 2020年
- 目的探讨新疆地区癫痫患儿左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)血药浓度的影响因素,同时初步建立患儿LEV稳态谷浓度的参考区间。方法收集676例规律服用LEV并达到稳态血药浓度的0~14岁门诊及住院的新疆癫痫患儿血样,用超高效液相色谱法(UPLC)进行测定,并记录患儿年龄、性别、族别、给药剂量及合并用药等基本信息,分析各因素对其血药浓度的影响,初步建立LEV稳态谷浓度的参考区间。结果血药浓度数据分析显示:不同年龄、性别和族别癫痫患儿LEV的CDR值,差异无统计学意义(P>0.05);LEV单药组、LEV+丙戊酸钠组和LEV+丙戊酸钠+托吡酯组的LEV给药剂量和血药浓度不相关(P>0.05);LEV+丙戊酸钠+拉莫三嗪组患儿的LEV给药剂量和血药浓度呈显著正相关(P<0.05);本研究中LEV稳态血药浓度参考区间为8.55~29.62μg·mL^-1。结论儿科临床使用LEV尤其合并用药时,有必要对其进行血药浓度监测,该研究结果可以为新疆地区癫痫患儿的个体化给药方案提供理论基础。而性别及联合用药等因素对LEV稳态血药浓度的影响,以及LEV血药浓度参考区间还需后续扩大样本量进一步研究验证。
- 赵婷于静王婷婷冯杰孙力孙岩于鲁海李红健
- 关键词：癫痫血药浓度
- 奥卡西平致癫痫患儿皮疹12例临床分析及药学监护建议被引量：6
- 2018年
- 目的分析12例奥卡西平引起皮疹患儿的临床特点,为临床合理用药提供参考。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院儿科2014年1月至2017年1月奥卡西平引起皮疹的患儿资料。对患儿的性别、年龄、临床表现、奥卡西平的用法用量、皮疹出现的时间和严重程度以及转归进行调查分析。结果共收集到12例皮疹患儿,其中10例为轻度斑丘疹,2例为药物超敏综合征,未收到史蒂文斯—约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症病例。1例人类白细胞抗原基因药物基因检测结果阳性,11例为阴性。12例皮疹患儿经糖皮质激素等药物治疗后好转出院。结论针对皮疹患儿的相关临床资料并结合文献,制定奥卡西平在临床使用过程中的药学监护建议,避免严重不良反应的发生。
- 李红健王婷婷鲍思臣孙岩于鲁海
- 关键词：奥卡西平皮疹癫痫
