孙佩芳
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果被引量：2
- 2002年
- 目的 考察盐酸洛美沙星注射液与 73种注射剂配伍变化结果。方法 供试品按 1∶1等量置多孔点滴板孔混合后 ,观察配伍变化结果。结果 与 2 5种抗微生物药物配伍有 4种发生变化 ,占 16 .0 0 % ;与 4 0种常用注射剂配伍有 4种生成白色沉淀 ,占 10 .0 0 % ;与 8种输液配伍虽未发生外观变化 ,但配伍后输液的pH值有改变 ,且变化范围在规定范围内。配伍总发生率为 10 .96 %。结论 盐酸洛美沙星注射液不宜与氯唑西林钠、头孢哌酮钠、硫酸阿米卡星、磺胺嘧啶钠、地西泮、呋噻米。
- 孙佩芳刘星辉张红
- 关键词：盐酸洛美沙星注射液常用注射剂
- 蒸馏水硝酸盐与亚硝酸盐检测试剂稳定因素的考察
- 1999年
- １９９５年版中华人民共和国药典对蒸馏水检测增加了硝酸盐与亚硝酸盐检查，在检测时发现试剂贮存容器、温度、时间对试剂质量有影响，使检测结果不稳定，为了保证检测结果准确无误，对影响对氨基苯磺酸α萘胺试液的因素进行了考察。１检测原理在酸性溶液中亚硝酸盐与...
- 孙佩芳夏卫华夏卫华李秀荣
- 关键词：蒸馏水硝酸盐亚硝酸盐稳定性
- 盐酸丁卡因注射液细菌内毒素检查可行性研究
- 2010年
- 目的探讨盐酸丁卡因注射液细菌内毒素检查的可行性,拟建立规范检查方法。方法按《中国药典》(2005年版二部)规定,用两个厂家生产的鲎试剂(TAL)对盐酸丁卡因注射液进行细菌内毒素干扰试验。结果盐酸丁卡因注射液经10倍稀释后对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。结论用凝胶法进行细菌内毒素检查是可行的。
- 刘士勇张海云孙佩芳
- 关键词：盐酸丁卡因注射液细菌内毒素
- 5年输液反应送检结果分析被引量：12
- 2002年
- 目的 :找出引发输液反应原因 ,保证临床用药安全。方法 :通过对全院 2 0个临床科室送检 5 8例输液反应结果分析 ,检出阳性率及输液反应发生与联合用药关系。结果 :阳性检出率为 2 5 .86 % (15 / 5 8) ,而其中因输液污染而引发的反应约占 1/ 4,而非污染引起的反应约占 3/ 4。结论 :输液反应的发生受多种因素影响 ,而最主要的是联合用药造成的热原累加和不合理用药及操作不规范引起污染 ,其次为患者个体差异。
- 孙佩芳王春红王建民张红
- 关键词：输液反应合理用药
- 中药材市场质量状况研究被引量：2
- 2010年
- 目的:了解目前中药材质量状况,择优采购,保证制剂质量。方法:按照2005年版《中国药典》(一部)收载方法,对中药材进行性状鉴别及水分、浸出物和含量测定检查。结果:检测48种71批次,全项合格率为54.93%(39/71),检测水分34批次,合格率为76.47%(26/34),含量测定检测24种41批,合格率为58.54%(24/41),浸出物检测26批,合格率为88.46%(23/26)。结论:目前中药材市场管理混乱,质量令人担忧,建议主管部门加强管理,采取有效措施及早纠正。
- 刘士勇孙佩芳
- 关键词：中药材
- 开展临床药学服务的难点与对策被引量：1
- 2002年
- 孙佩芳靳颖华等
- 关键词：临床药学药学服务临床药师
- 法莫替丁静注液与53种静注液配伍结果
- 1996年
- 法莫替丁静注液与５３种静注液配伍结果曲国君，孙佩芳，李燕红，赵其荣，邸小辉内蒙古呼伦贝尔军分区医院（０２１００８）法莫替丁为新型胃粘膜细胞组胺受体桔抗剂，具有强大和持久的抗胃酸分泌作用，临床主要用于胃及十二指肠溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎等上消化...
- 曲国君曲国君李燕红孙佩芳邸小辉
- 关键词：法莫替丁静脉注射药物配伍
- 试论医院药检室药品质量监督
- 1998年
- 试论医院药检室药品质量监督孙佩芳赵其荣李燕红（北京军区总医院药剂科北京１００７００）医院药检室是院内药品质量监督管理工作的基层组织，在药剂科主任直接领导下，负责本院自制制剂药品质量检验和临床用药监督；拟定和修改自制药品的检验方法；协助制剂室研究解决药...
- 孙佩芳赵其荣李燕红
- 关键词：药品检验药品质量监督
- 注射用奥美拉唑钠与70种针剂配伍结果被引量：10
- 2001年
- 为了保证临床用药安全 ,对注射用奥美拉唑钠与 70种针剂进行了理化变化配伍。结果显示 ,与 2 1种抗微生物药物配伍有 6种发生配伍变化 ,占 2 8.5 7% ;与 40种常用针剂配伍有 12种生成白色沉淀 ,发生率为 30 .0 0 % ;与 9种大输液配伍未发生配伍变化 ,但配伍后 p H值均不同程度升高。配伍变化总发生率为 2 5 .71%。
- 孙佩芳夏卫华王建民张红
- 关键词：注射用奥美拉唑钠针剂配伍变化
- 促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查可行性研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查法的可行性 ,以替代热原检查法。方法 :按《中国药典》(二部 )2000年版规定 ,用2个厂家生产的鲎试剂 (TAL)对促肝细胞生长素注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果 :促肝细胞生长素注射液经10倍稀释后对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。结论 :用凝胶法进行细菌内毒素检查是可行的。
- 孙佩芳李连新张卫东王建民
- 关键词：促肝细胞生长素注射液细菌内毒素
