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孔海深

作品数:152 被引量:2,146H指数:21
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项杭州市卫生科技计划项目卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 149篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 89篇耐药
  • 49篇细菌
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  • 39篇杆菌
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  • 26篇细菌耐药监测
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  • 14篇病原菌
  • 12篇细菌耐药性
  • 11篇药性分析

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2008
  • 8篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
152 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多药耐药鲍曼不动杆菌22种β-内酰胺酶基因和酶活性的检测研究被引量:17
2009年
目的了解临床分离的多药耐药鲍曼不动杆菌(multi—drug resistant Acirtetobacter baumannii,MDRAB)3-内酰胺酶基因存在状况以及酶活性。方法从浙江大学医学院附属第一医院住院患者中分离62株MDRAB,采用PCR及序列分析方法分析22种β-内酰胺酶基因,同时采用酶提取物改良三维试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC酶)和金属β-内酰胺酶活性。结果62株MDRAB中,TEM、OXA-23群和ADC基因阳性株数分别为51株(82.3%)、50株(80.6%)和36株(58.1%),其余19种基因均为阴性;任选5株TEM基因PCR阳性产物测序比对,显示与GenBank基因库中TEM-1型相同;任选6株OXA-23群基因PCR阳性产物测序比对,显示与OXA-23型碳青霉烯酶基因(登录号:CAB69042.1)相同;任选2株ADC基因测序比对,显示与ADC-like型AmpC酶基因(登录号:EU081908)相同。有32株(51.6%)同时产ESBLs和AmpC酶,19株(30.6%)单独产ESBLs,1株(1.6%)单独产AmpC酶;金属β-内酰胺酶活性检测均为阴性。结论产OXA-23群碳青霉烯酶和ADC型AmpC酶是本组MDRAB对β-内酰胺类药物耐药的主要原因。
朱健铭吴晋兰姜如金吴康乐王建敏孔海深
关键词:鲍氏不动杆菌Β-内酰胺酶基因酶活性
临床分离念珠菌对5种常用抗真菌药物的体外敏感试验结果分析被引量:30
2003年
目的 了解临床分离的念珠菌对氟康唑、两性霉素B、氟胞嘧啶、伊曲康唑及酮康唑体外敏感性。方法 采用SensititreYeastOne试验板以微量稀释法测定上述 5种抗真菌药物对临床分离的 10 8株念珠菌最低抑菌浓度 (MIC)。结果  10 8株念珠菌中达到氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶耐药标准的分别有 8株 (7.4%)、15株(13.9%)、2株 (1.9%) ,念珠菌属MIC值分布种间差异较大。白色念珠菌对 5种药物的MIC90 值最低 ,6 0株白色念珠菌中仅 2株耐氟康唑 ,3株耐伊曲康唑 ,对氟胞嘧啶无耐药株 ;光滑念珠菌对氟康唑、伊曲康唑、酮康唑的MIC值分布呈高值 ,10株光滑念珠菌中 4株耐氟康唑 ,3株剂量依赖性敏感 ,7株耐伊曲康唑 ,且吡咯类之间有交叉耐药。其他菌株 ,除季也蒙念珠菌对伊曲康唑有一定的耐药 (2 /6 )外 ,对 5种抗真菌药物的MIC分布均较低。结论 不同念珠菌对常用抗真菌药物敏感性存在差异 ,准确分离鉴定和药敏试验 ,对于指导临床合理选药有重要意义。
孔海深徐卫益江琴
关键词:抗真菌药物体外敏感试验最低抑菌浓度微量稀释法
涂片、培养、PCR三种方法检测淋病奈瑟菌比较被引量:1
1994年
涂片、培养、PCR三种方法检测淋病奈瑟菌比较杨锦红(温州医学院附属二院检验科,浙江温州325000)孔海深,李雪芬(浙江医科大学附属一院检验科)1材料与方法1.1标本采取来源于浙医大附属一院门诊性病疑似病人。同时取尿道(男性)或宫颈(女性)分泌物3份...
杨锦红孔海深李雪芬
关键词:淋病奈瑟菌PCR疑似病人淋球菌奈瑟氏菌细菌室
乳胶凝集与凝固酶试验检测金黄色葡萄球菌对比研究被引量:2
2002年
陈丽萍雷依娜何琦丽孔海深
关键词:金黄色葡萄球菌乳胶凝集试验微生物检验
BACTEC MGIT 960系统在快速诊断分枝杆菌感染中的应用
目的评价BACTEC MGIT 960系统在结核病快速诊断中的应用价值。方法2005年10月至2007年3月的临床标本共578份,分别接种BACTEC MGIT 960系统和改良罗氏培养基,采用荧光PCR技术进行菌种鉴定...
陈晓杨青徐根云孔海深
文献传递
尿道致病性大肠埃希菌克隆株毒力和耐药性的研究被引量:6
2014年
目的 了解杭州地区尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)基因型的构成以及毒力和耐药性.方法 收集浙江大学医学院附属第一医院2011年7月至2012年6月从尿路感染患者尿液中分离的55株UPEC,对其开展系统分群和多位点序列分型,筛查46种毒力基因,采用纸片扩散法开展药敏试验.毒力分数组间比较采用秩和检验,率的组间比较采用卡方检验或Fisher检验.结果 55株UPEC中A、B1、B2和D群分别占9.1%、5.5%、43.6%和41.8%,毒力分数(毒力基因个数)的第50百分位数P50分别为6、7、14和9,A、B1和D群的毒力分数分别与B2群的比较,均有显著性差异(P分别为<0.001、0.005和<0.001).B2群中的ST73、ST95和ST493菌株(共9株,16.4%)的毒力分数高达15 ~ 20.11株(20.0%)ST131均属于B2群,是最常见的克隆群.有13种药物的耐药率ST131菌株大于非ST131,ST131菌株对环丙沙星耐药率高达10/11.结论 杭州地区UPEC中存在强毒力和(或)高耐药性的克隆株,必须高度重视,避免广泛流行.
董敏郑书发余斐陈晓杨青孔海深俞小忠黄龑陈瑜
关键词:泌尿道大肠杆菌毒力基因型
感染性眼病的细菌培养分析被引量:5
1999年
目的:了解感染性角膜炎、结膜炎、眼内炎的病原学及耐药情况。方法:取242例眼病感染物进行细菌培养及药敏试验。结果:培养阳性48 例,占19.8% (48/242),其中以表皮葡萄球菌为主,占35.4% (17/48)。首选药物为氟喹诺酮类。结论:为避免和减少视功能损害。
沈乃仙沈洁孔海深赵允文
多药耐药肺炎克雷伯菌毒力基因研究被引量:4
2015年
目的了解多药耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)中5种毒力基因存在情况,为临床治疗提供参考依据。方法收集2008年8月-2010年5月杭州市和湖州市6所医院共47株MDRKP,采用PCR及序列分析方法检测5种毒力基因(arr、magA、rmpA、hofA和ompT)。结果 47株MDRKP中检测到arr和magA两种毒力基因,检出率分别为29.8%和17.0%;6所医院A、B、C、D、E、F的MDRKP分离株中毒力基因arr的检出阳性率分别为26.7%、81.8%、0、14.3%、0、0,6所医院A、B、C、D、E、F的MDRKP分离株中毒力基因magA的检出阳性率分别为0、0、0、0、0、88.9%。结论 MDRKP中毒力基因arr和magA具有一定的携带率,在MDRKP中检出毒力基因arr和magA为国内首次报道。
姜如金朱健铭翁幸鐾吴康乐孔海深
关键词:肺炎克雷伯菌多药耐药毒力基因
多药耐药鲍氏不动杆菌中发现氨基糖苷类修饰酶基因新亚型被引量:7
2009年
目的了解分离自浙江大学医学院附属第一医院的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)氨基糖苷类修饰酶(AME)、16S rRNA甲基化酶基因存在状况及其遗传学背景。方法对2007年11月-2008年2月从住院患者中分离的62株MDR-ABA,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测15种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16S rRNA甲基化酶基因。结果62株中,有5种基因aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅱb阳性,阳性株数(%)分别为8株(12.9%)、22株(35.5%)、22株(35.5%)、19株(30.6%)、2株(3.2%),其余16种基因均阴性;5种氨基糖苷类修饰酶基因总阳性率为48.4%;随机抽提1株aac(6′)-Ⅰb阳性基因测序,发现与已在美国NCBI登录的不同,为新亚型,NCBI注册号为FJ503047。结论临床分离的MDR-ABA中氨基糖苷类修饰酶基因阳性率较高,存在新亚型;MDR-ABA氨基糖苷类抗菌药物耐药主要与氨基糖苷类修饰酶基因有关,在MDR-ABA中检出aph(3′)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅱb基因为国内首次报道。
朱健铭姜如金吴康乐王建敏莫耘松马兆龙孔海深
关键词:鲍氏不动杆菌多药耐药氨基糖苷类修饰酶
产超广谱β-内酰胺酶细菌医院感染危险因素的主成分及逐步回归分析被引量:6
2002年
目的 :研究产超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)细菌医院感染的危险因素。方法 :用主成分分析和逐步回归分析浙江省 6所医院 185例ESBLs阳性细菌医院感染病例和 185例ESBLs阴性细菌医院感染对照。结果 :主成分分析从 14个危险因素中提取了 5个主成分 ,其方差累积贡献率达 6 0 .2 %。逐步回归分析揭示 3个主成分有显著性意义 ,分别为 :侵袭性医疗操作和三代头孢菌素应用 ;住院时间和抗生素的应用 ;导管检查。结论 :产ESBLs细菌医院感染为多因素所致 ,主要与医院的侵袭性操作及抗生素的使用有关。加强消毒灭菌 。
李向阳金嵘孔海深张楚南杨锦红周铁丽李国雄王伟
关键词:医院感染超广谱Β-内酰胺酶主成分分析
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