孔文刚
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 牛蒡18S核糖体RNA基因分析和分类学研究
- 2011年
- 扩增牛蒡18S rRNA基因,测序获得1 636bp的DNA序列,GenBank登录号是JF703098。利用牛蒡18S rDNA序列和GenBank相关序列构建系统发育树,结果表明,牛蒡18S rRNA基因与双子叶纲的菊科、忍冬科的一些物种序列相似度高。对在分子水平上牛蒡的研究提供了资料。
- 蔡侃孔文刚夏红剑侯进慧
- 关键词：牛蒡RRNA基因
- 牛蒡根际可培养细菌多样性和镉耐性初步分析被引量：2
- 2012年
- 从牛蒡根际土壤中分离可培养细菌,进行多样性分析,并对镉耐受性菌株进行筛选及其抗性和种群多样性进行了分析。限制性内切酶多态性分析显示,分离的菌株可分为9个操作分类单元(OUT),分别属于变形菌门、厚壁菌门和放线菌门,分属于6个科,9个属,其中隶属于肠杆菌属、芽胞杆菌属和假单胞菌属的是优势物种。分离到的耐镉菌株分别属于Bacillus subtilis、Enterobacter aerogenes、Enterobacter ludwigi、Klebsiellasp.、Pectobacterium carotovorum、Pseudomonassp.,而Pectobacterium carotovorumNP22、Enterobacter ludwigii NP23、Pseudomonassp.NP39三菌株可在Cd2+浓度为400 mg/L固体培养基上生长。
- 侯进慧樊继强王富威蔡侃孔文刚
- 关键词：牛蒡根际镉可培养细菌多样性
- 细胞密度和营养供给对H1N1流感病毒产率的影响被引量：4
- 2015年
- 探究细胞培养生产流感病毒过程中,高细胞密度引起低单位细胞病毒产率(Svy)的原因及找到解决方法。通过增加微载体浓度以及换液操作获得较高的细胞密度;考察了感染时细胞密度(CCI)和病毒感染用维持培养基对病毒产量和单位细胞病毒产率的影响。在12.6 g/L微载体培养过程中,通过换液操作,可获得高细胞密度,达到1.47×107 cells/m L。在CCI为1×107cells/m L条件时,选择合适的维持培养基,其Svy最高达到5.14×103 virions/cell,比同等条件下用DMEM维持培养基的Svy值提高了近一倍。高密度培养MDCK细胞生产流感病毒时,充分考虑不同阶段的培养条件和营养需求,可以提高细胞密度和单位细胞病毒产率,进而提高流感病毒的产量。该研究结果为工业化生产流感病毒疫苗提供了基础数据。
- 孔文刚黄锭罗剑周琳婷陈则刘旭平谭文松邓献存
- 关键词：MDCK流感病毒
- 基于生物信息学方法对一株产纤维素酶细菌的初步分析被引量：10
- 2011年
- 目的:筛选新型产纤维素酶菌株,促进纤维素资源利用。方法:利用刚果红染色法,从农产品表面筛选产纤维素酶细菌,利用16 S rDNA序列信息,初步确定较高活性的产酶菌株的分类地位。结果:筛选到1株产酶活性较高的菌株Y1。测序获得长度为1 405bp的16S rDNA序列,提交到美国国立生物技术信息中心NCBI基因库中,序列号是FJ796220。结论:菌株Y1是Pantoea ananatis,该文为利用分子生物学技术进行快速细菌分类提供了方法参考。
- 侯进慧蔡侃孔文刚
- 关键词：纤维素酶PANTOEARDNA
- 搅拌转速对MDCK细胞生长代谢及病毒扩增的影响
- 应对流感的大爆发，动物细胞培养技术由于其优越性，被广泛应用于流感疫苗的生产。搅拌转速作为关键的操作参数，不仅能够影响液相主体的混合和物质能量的传递速率，也会带来流体剪切和微载体碰撞。因此，探求合适的搅拌转速，解决物质传递...
- 孔文刚
- 关键词：流感疫苗搅拌转速MDCK细胞生长代谢
- 韭菜18S rRNA基因序列分析和分类学意义
- 2012年
- 通过PCR方法扩增韭菜18S rRNA基因,测序获得1664bp的DNA序列,GenBank登录号是JF509958。将韭菜与GenBank中一些物种的18S rRNA基因序列进行序列对比,结果表明,韭菜18S rRNA基因序列与天门冬目的葱科、石蒜科、天门冬科的物种序列相似度高。通过测序绘制出韭菜18S rRNA二级结构。为韭菜资源在分子水平上的研究奠定了基础。
- 侯进慧蔡侃樊继强孔文刚
- 关键词：韭菜RRNA
- 牛蒡根际耐Cd^(2+)菌株的分析
- 2012年
- 采用纯培养法,从牛蒡根际土壤中分离耐Cd2+菌株,对耐Cd2+菌株的耐性和种群多样性进行分析。结果显示:分离到10株耐Cd2+菌株,经16S rDNA分子鉴定,耐Cd2+菌株分别属于Bacillus subtilis、Enterobacteraerogenes、Enterobacter ludwigi、Klebsiella sp.、Pectobacterium carotovorum、Pseudomonas sp.。其中,Pectobacterium carotovorum NP22、Enterobacter ludwigii NP23、Pseudomonas sp.NP39等3株菌株的对Cd2+耐性最高,在Cd2+质量浓度为400mg/L固体LB培养基中可正常生长。
- 侯进慧刘全德高兆建孔文刚蔡侃
- 关键词：牛蒡根际
