姜韬
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金青岛市科技局基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期胃癌患者外周血ERCC1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效相关性的研究
- 姜韬梁军邱文生岳麓
- XPG基因多态性与奥沙利铂对晚期胃癌疗效的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的研究人着色性干皮病G组（XPG）基因C46T与以奥沙利铂为主：的化疗方案对晚期胃癌疗效的相关性。方法用REAL—TIMEPCR技术检测92例晚期胃癌病人外周静脉血DNA的XPG基因的单核苷酸多态性（SNP）分型。比较3种基因型与病人的2周期化疗临床疗效的关系。结果92例病人的C／C、T／T、C／T基因型分别占51．09％、38．04％、10．87％。C／C与T／T＋C／T基因型化疗有效率分别为76．59％、53．33％，两组比较差异有显著意义（χ^2=5．484，P〈O．05，OR=2．942，95％CI=1．195～7．248）。结论XPG基因多态性与奥沙利铂疗效之间存在相关性，其检测结果可以作为胃癌选择奥沙利铂化疗的参考。
- 宋姗爱梁军姜韬姜健孙莹莹李青芳
- 关键词：胃肿瘤奥沙利铂
- 多烯磷脂酰胆碱对奥沙利铂治疗人胃癌裸鼠模型效果影响及其机制被引量：2
- 2011年
- 目的探讨人胃癌裸鼠模型中不同剂量多烯磷脂酰胆碱(易善复)对奥沙利铂治疗效果的影响及其机制。方法将人胃癌细胞SGC-7901接种于裸鼠皮下,建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型。随机分为6组:葡萄糖对照组、奥沙利铂组、易善复组及高、中、低剂量易善复联合奥沙利铂组。连续给药2周,停药24 h后处死裸鼠,称取瘤质量,计算抑瘤率,并检测用药后裸鼠的血常规及肝肾功能,检测瘤组织中超氧化物歧化酶(SOD)含量,流式细胞仪测定细胞周期,免疫组化法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、错配切除修复蛋白1(ERCC-1)和谷胱甘肽巯基转移酶(GST-π)的表达。结果与对照组比较,奥沙利铂有明显抑制肿瘤生长的作用,易善复不能抑制肿瘤生长,各剂量易善复联合奥沙利铂组可抑制肿瘤生长,但与奥沙利铂组比较抑瘤率低;各剂量易善复联合奥沙利铂组随易善复浓度升高,SOD水平升高,caspase-3、ERCC-1和GST-π的表达下降。结论易善复对奥沙利铂化疗疗效有拮抗作用,且呈剂量依赖性,可能与调节caspase-3、ERCC-1和GST-π表达有关。
- 王丹宁赵园园于丽张蕊赵东河姜韬
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱奥沙利铂超氧化物歧化酶细胞周期
- 多烯磷脂酰胆碱与奥沙利铂协同抗胃癌细胞增殖的研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合奥沙利铂对胃癌细胞增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测多烯磷脂酰胆碱、奥沙利铂及两药联合对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术检测各组细胞周期分布及凋亡情况;Western blotting检测各组凋亡相关蛋白细胞色素c、Bcl-2、Bax、caspase-9、caspase-3和细胞周期调控蛋白细胞因子D1、细胞因子E的表达水平。结果奥沙利铂显著抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05);多烯磷脂酰胆碱促进胃癌SGC-7901细胞增殖,其作用呈剂量依赖性(P<0.05);两药联合表现为协同作用,与奥沙利铂单药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。奥沙利铂使胃癌细胞增殖停滞在G_0/G_1期,并具有诱导胃癌细胞凋亡的作用;多烯磷脂酰胆碱可增强奥沙利铂诱导细胞凋亡及细胞周期停滞的作用,但这两种增强作用均与多烯磷脂酰胆碱的浓度无关(P>0.05)。Western blotting检测结果显示,多烯磷脂酰胆碱联合奥沙利铂上调细胞色素c的水平并激活其下游蛋白Bcl-2、Bax、caspase-9、caspase-3,下调细胞因子D1、细胞因子E的表达水平。结论多烯磷脂酰胆碱与奥沙利铂可抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖和诱导细胞凋亡,将细胞阻滞于G_0/G_1期,两药联合可能会产生协同抗肿瘤的作用。
- 高蕾张红军姜韬宋浩赵园园刘希光
- 关键词：胃癌SGC-7901细胞
- XPG基因多态性与奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效相关性的研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的:研究人着色性干皮病G组(XPG)C46T与奥沙利铂治疗晚期胃癌敏感性的关系。方法:用REAL-TIMEPCR技术检测92例晚期胃癌患者外周静脉血DNA的XPG基因的单核苷多态性(SNP)分型。比较三种基因型与奥沙利铂化疗后患者的2周期化疗临床疗效、中位疾病进展时间(TTP)的关系。结果:92例患者的C/C、T/T、C/T基因型分别为51.09%(47/92)、38.04%(35/92)、10.87%(10/92),C/C与T/T+C/T基因型2周期临床获益率和中位TTP分别为76.59%、6个月和53.33%、4个月,C/C基因型的临床获益率和中位TTP均优于T/T+C/T基因型。结论:XPG基因多态性与奥沙利铂疗效之间存在相关性,其检测结果可以指导胃癌选择奥沙利铂化疗。
- 宋姗爱梁军姜韬姜健孙莹莹李青芳
- 关键词：XPG基因多态性胃癌奥沙利铂
- 晚期非小细胞肺癌ERCC1 XRCC1基因多态性与铂类化疗疗效研究被引量：16
- 2011年
- 以铂类为基础的两药化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段，有效率约为30％。然而不同个体对化疗疗效和耐受性的差异巨大。机体的损伤修复系统叮以修复铂类药物引起的DNA损伤，影响化疗疗效，DNA修复基因的单核苷酸构象多态性（SNP）是导致这种差异的重要原因和分子基础，ERCC1和XRCC1分别在核苷酸切除修复（NER）和碱基切除修复（BER）途径发挥重要作用。
- 韩越梁军吕红英姚如永姜韬周非贾晓锋
- 关键词：药物遗传学ERCC1XRCC1非小细胞肺癌铂类化疗
- 大肠癌药物疗效及预后预测的分子指标研究进展
- 2009年
- 大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,药物治疗在大肠癌的综合治疗中扮演重要的角色。化疗药物和靶向药物的联合使用,使大肠癌的药物治疗有效率明显提高,但仍有很大一部分患者对于化疗药物无反应。寻找化疗疗效预测以及预后的分子指标,选择能从化疗受益的优势人群就非常重要。本文就大肠癌药物治疗疗效预测及预后分子指标的研究进展做一综述。
- 梁军刘自民姜韬
- 关键词：大肠肿瘤药物治疗分子指标
- 奥沙利铂联合多烯磷脂酰胆碱对胃癌细胞增殖影响研究被引量：6
- 2014年
- 目的：观察奥沙利铂联合多烯磷脂酰胆碱对胃癌细胞增殖的影响。方法：不同浓度奥沙利铂（0．5、1、2、4、8和16μmol／L）和多烯磷脂酰胆碱（2、4、8、16、32、64和128μmol／L）分别作用于胃癌细胞sGc790124、48和72h，MTT法检测各组肿瘤细胞的生存率。根据公式求出奥沙利铂48h的半抑制浓度（IC50），用略低于此浓度的奥沙利铂与不同浓度的多烯磷脂酰胆碱联合作用于胃癌细胞48h，MTT法检测细胞的生存率，计算2种药物联合的指数。结果：不同浓度的多烯磷脂酰胆碱对肿瘤细胞增殖产生了促进或者抑制作用，促进增殖或者抑制增殖作用与药物浓度具有明显相关性，F=373．769，P〈0．001；但与药物作用时间无明显统计相关，F=0．077，P=0．782。奥沙利铂抑制肿瘤增殖，这一作用也表现出明显的剂量=时间相关性，F-194．193，P〈0．001；F=12．428，P=0．001。联合作用组中，不同浓度的多烯磷脂酰胆碱与奥沙利铂联合较单药奥沙利铂相比，均对肿瘤细胞表现出现较高的抑制率，差异有统计学意义，F=297．889，P〈0．001；其中较低浓度多烯磷脂酰胆碱（2～8μmol／L）与奥沙利铂产生了协同抗肿瘤作用（Q〉1．15），高浓度多烯磷脂酰胆碱（32～128／μmool／L）与奥沙利铂发现拮抗反应（Q〈0．85）。结论：奥沙利铂抑制肿瘤细胞增殖，低浓度的多烯磷脂酰胆碱促进肿瘤细胞增殖，高浓度的多烯磷脂酰胆碱抑制肿瘤细胞增殖。奥沙利铂与低浓度多烯磷脂酰胆碱产生了协同抗肿瘤作用，与高浓度多烯磷脂酰胆碱却产生了拮抗抗肿瘤作用。
- 姜韬宋浩赵园园梁军张红军刘希光
- 关键词：胃肿瘤多烯磷脂酰胆碱奥沙利铂胃癌细胞SGC-7901细胞增殖
- 胃癌病人ERCC1和XPD基因多态性与奥沙利铂化疗预后关系
- 2011年
- 目的了解DNA损伤修复基因ERCC1 Asn118Asn和XPD Lys751Gln多态性与接受以奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌病人预后的关系。方法 90例晚期胃癌病人接受奥沙利铂化疗前抽取静脉血并提取DNA,应用real-ti me PCR法进行基因分型。比较病人不同基因型与生存期的关系。结果晚期胃癌病人ERCC1Asn118Asn基因型频率为C/C 47.78%,C/T42.22%,T/T10.00%;XPD基因型频率分别为A/A80.00%,A/C16.67%,C/C 3.33%。90例胃癌病人中位无疾病进展生存期(TTP)6.4个月,总生存期(OS)9.5个月。ERCC1C/C基因型病人中位TTP为6.6个月,OS为9.7个月;C/T+T/T型病人中位TTP为6.1个月,OS为9.1个月,二者差异无统计学意义(P>0.05)。XPD A/A基因型病人中位TTP为6.7个月,OS为9.7个月;A/C+C/C基因型病人中位TTP为4.8个月,OS为7.8个月,二者差异有统计学意义(χ2=20.244、17.113,P<0.05)。同时携带ERCC1 C/C及XPD A/A基因型、ERCC1 C/C及XPD A/C+C/C基因型、ERCC1 C/T+T/T及XPD A/A基因型、ERCC1 C/T+T/T及XPD A/C+C/C基因型的病人中位TTP分别为6.9、4.7、6.3和5.0个月,OS为9.9、7.7、9.3、8.0个月,4组差异有统计学意义(χ2=18.331、12.742,P<0.05)。结论 XPD Lys751Gln基因多态性与以接受奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌病人的生存期有关,ERCC1 Asn118Asn基因多态性与接受奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌病人的生存期无关。
- 李昕姜韬纪玉芝贾晓锋梁军
- 关键词：ERCC1XPD奥沙利铂
- 晚期胃癌患者外周血ERCC1基因多态性与奥沙利铂疗效相关性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)Asn118Asn(C→T,rs11615)多态性与中国汉族晚期胃癌患者对奥沙利铂一线化疗效果的关系。方法:71例晚期胃癌患者化疗前抽静脉血提取DNA,以real-time PCR法对ERCC1基因进行SNP分型。患者接受奥沙利铂化疗,观察疾病控制率(CR+PR+SD)及至肿瘤进展时间(TTP),并比较不同基因型与疗效的关系。结果:47例Ⅳ期胃癌患者可以评价化疗疗效,疾病控制率为55.3%,C/C与C/T+T/T基因型在疾病控制组和无效组之间分布无统计学意义(χ2=2.755,P=0.097)。71例晚期胃癌患者中位TTP为6个月,C/T+T/T基因型患者其中位TTP为5个月,与纯合基因型C/C中位TTP 6个月相比,差异无统计学意义(OR=0.615,P=0.071)。其中24例Ⅲ期胃癌患者中位TTP为8个月,C/T+T/T型患者中位TTP为7个月,与纯合基因型C/C中位TTP 8个月相比,差异无统计学意义(OR=0.397,P=0.111)。结论:ERCC1 Asn118Asn基因多态性与中国汉族晚期胃癌患者接受奥沙利铂一线化疗后的临床效果有相关趋势,需要进一步观察论证。
- 姜韬梁军宋珊爱孙莹莹李清芳姜建
- 关键词：胃癌基因多态性药物遗传学切除修复交叉互补基因1奥沙利铂
