姜芳
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 头孢呋辛钠与头孢呋辛钠复方制剂在Beagle犬体内的药动学考察被引量：3
- 2011年
- 目的研究头孢呋辛钠舒巴坦钠复方制剂中头孢呋辛在Beagle犬体内的药动学行为,并比较单组分头孢呋辛与复方制剂中头孢呋辛的药动学差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定Beagle犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂不同剂量和单独给予头孢呋辛钠后不同时刻血浆中头孢呋辛的浓度,计算主要药动学参数。结果犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂(等同于头孢呋辛57.0、142.6和356.5 mg.kg-1)3个剂量后,头孢呋辛的t1/2分别为(1.1±0.2)、(1.0±0.1)和(1.2±0.3)h;ke分别为(0.693±0.119)、(0.707±0.094)和(0.591±0.117)h-1;犬静脉给予头孢呋辛钠(等同于头孢呋辛57.0 mg.kg-1)后,头孢呋辛的t1/2和ke分别为(1.2±0.3)h和(0.615±0.133)h-1。结论 Beagle犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂低、中、高3种剂量后,头孢呋辛呈线性动力学特征,且复方制剂与单一制剂中头孢呋辛的药动学行为无显著差异。
- 姜芳徐海燕徐萍蔚刘春玲王玲兰袁波
- 关键词：复方制剂头孢呋辛药动学
- 奈韦拉平的合成工艺被引量：7
- 2010年
- 目的研究奈韦拉平的合成工艺。方法以2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶为原料,依次与2-氯烟酰氯缩合成化合物3、再与环丙胺高压氨解、最后发生分子内亲核取代反应,成功合成了奈韦拉平。结果合成的奈韦拉平经1H-NMR和ESI-MS确证结构,总收率质量分数为56.8%。结论缩合反应以二氯甲烷替代易燃、有毒的环己烷/二氧六环混和溶剂为溶剂,以吡啶替代N,N-二甲基苯胺或碳酸钾为缚酸剂,操作安全、简捷,且收率有所提高。取代反应以叔丁醇钾替代了比较危险的氢钠(NaH)或昂贵的六甲基二硅基胺基钠(NaHMDS)。
- 姜芳赵晨光潘雷许佑君
- 关键词：奈韦拉平抗艾滋病药物
- 盐酸阿呋唑嗪合成工艺改进被引量：2
- 2009年
- 目的合成盐酸阿呋唑嗪并优化其工艺。方法以藜芦酸为原料,其甲酯经混酸硝化后,在Lewis酸氯化铵溶液存在下经Fe粉还原,再依次经尿素环合、三氯氧磷氯代和氨水氨解,得到关键中间体2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(6)。化合物6与3-甲氨基丙腈缩合,经Raney Ni-H2催化还原得N-甲基-N-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-1,3-丙二胺(8),8与2-四氢呋喃甲酸缩合后再与盐酸成盐,制得目标物盐酸阿呋唑嗪。结果与结论目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱确证。该工艺路线操作简单,总收率由文献的7.8%提高到25.9%。
- 朱星研王岩岩邸岩姜芳许佑君
- 关键词：盐酸阿呋唑嗪良性前列腺增生
- 奈韦拉平的合成工艺研究
- 奈韦拉平(Nevirapine,1),是第一个用于临床治疗HIV的非核苷类逆转录酶抑制剂,1996年在美国首次上市。为目前最广泛的抗艾滋病药物之一,主要用于防治母婴病毒传染。本文对艾滋病疾病的发展状况,艾滋病毒的致病机制...
- 姜芳
- 关键词：奈韦拉平抗艾滋病药物逆转录酶抑制剂
- 文献传递
