夏永刚
- 作品数：98 被引量：565H指数：13
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 银线草化学成分的研究(Ⅰ)被引量：8
- 2008年
- 目的：研究银线草（Chloranthus japonicus Sieb．）抗肿瘤有效部位的化学成分。方法：利用正、反相柱色谱等方法等进行分离，依据理化性质和各种波谱数据进行结构鉴定。结果：从银线草抗肿瘤有效部位分离并鉴定了3个化合物，分别为嗪皮啶（fraxidin）（Ⅰ）、异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷（isofraxidin-7-Oβ-D—glucopyranoside）（Ⅱ）和盾叶夹竹桃苷（androsin）（Ⅲ）。结论：化合物Ⅰ～Ⅲ均为首次从银线草中分离得到。
- 夏永刚杨炳友吕邵娃孙光日张洪财匡海学
- 关键词：银线草化学成分
- 双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论:该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。
- 梁军杨琦夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：双黄连口服液指纹图谱HPLC
- 刺五加叶中香豆素类化合物的结构鉴定被引量：4
- 2012年
- 目的:分离、鉴定刺五加叶中的香豆素类化合物。方法:采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱分析确定结构。结果与讨论:从提取物中分离得到8个香豆素类化合物,分别异嗪皮啶(1),6,7-二甲氧基香豆素(2),东莨菪内酯(3),7-羟基香豆素(4),7-羟基-8-甲氧基香豆素(5),香豆素-7-O-#-D-葡萄糖苷(6),8-甲氧基香豆素-7-O-#-D-葡萄糖苷(7),7-羟基-香豆素-8-O-#-D-葡萄糖苷(8)。
- 王知斌姜海夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：刺五加叶化学成分香豆素类化合物
- 亲水作用色谱-质谱法测定麻黄根多糖单糖的组成被引量：13
- 2017年
- 目的:建立一种亲水相互作用色谱-质谱(HILIC-UPLC-MS/MS)检测分析方法,用于直接检测麻黄根多糖的单糖组成。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为乙腈-水(95∶5),B为乙腈-水(5∶95),柱温60℃,梯度洗脱(0~10 min,92%~70%A;10~10.1 min,70%~92%A;10.1~15 min,92%A),进样量2μL,流速0.2 m L·min^(-1);质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下多反应离子检测。Turbo V离子源参数如下:毛细管电压-4.5 k V,源温度550℃;气帘气和碰撞气压力分别设为30 psi和10 psi;雾化气和气化气压力均为55 psi,碰撞电池入口电位和出口电位均为-10 V。结果:该方法在12 min内实现8种未衍生单糖成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性的RSD均<2.1%,各成分的回收率在99.3%~102.5%,RSD在1.5%~2.9%,应用上述建立的方法分别对5批麻黄根多糖进行单糖组成分析,结果显示,麻黄根中检测到5种单糖分别为L-鼠类糖,L-阿拉伯糖,D-甘露糖,D-半乳糖,D-半乳糖醛酸。结论:HILICUPLC-MS/MS方法灵敏度高、重复性好、快速、准确、样品前处理简单、无需衍生化,可用于植物多糖中单糖及寡糖的快速检测。
- 梁军孙黎明夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：单糖组成
- 接骨木根皮促进骨折愈合作用的研究被引量：10
- 2013年
- 目的观察接骨木根皮促进骨折愈合的作用。方法制备桡骨骨折家兔模型。实验分对照组,模型组,跌打丸(0.28g/kg)阳性对照组,接骨木低、中、高(0.17、0.34、0.68 g/kg)组,药物掺入饲料,于造模后第2天连续给药36 d。观察接骨木根皮对骨折区骨组织形态和血清相关生化指标的影响。结果与模型组比较,给药12 d,即骨折愈合初期,接骨木高、中剂量组兔血清碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)水平显著升高(P<0.05、0.01);给药24 d,即骨折愈合中期,接骨木高、中剂量组兔血清骨钙素(BGP)水平显著升高(P<0.05、0.01)。X光片显示,接骨木中剂量组兔骨膜反应密度较深,骨痂增深、量增多,且其密度与骨密度相似;光镜观察显示骨膜下新生骨组织形成均质的骨小梁,新生骨组织对原骨质两端成"工"字形包裹。结论接骨木根皮通过促进成骨细胞合成、分泌ALP和BGP及破骨细胞分泌ACP,提高成骨细胞的数量、加快局部坏死骨质的吸收及骨基质的成熟和钙化,从而加快骨折愈合。
- 韩华杨炳友杨柳夏永刚王秋红匡海学
- 关键词：接骨木骨折愈合碱性磷酸酶酸性磷酸酶骨钙素
- 山西大同草麻黄挥发油的GC-MS分析被引量：4
- 2011年
- 目的:阐明山西大同草麻黄挥发油的化学成分,为开展麻黄的性味研究奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了53个化合物,己鉴定化合物占总馏出组分的90%,其中含量较大的组分有α-松油醇(萜品烯)醋酸酯(Terpineol acetate)(17.05%)、萜山西大同品烯(Terpinen)(4.04%)、蓝桉醇(Globulol)(3.68%)、芳樟醇(Linalool)(3.26%)。结论:山西大同麻黄挥发油组分主要为萜类和芳香族化合物。
- 王艳宏王秋红夏永刚匡海学
- 关键词：挥发油GC-MS
- 黄芪和人参配伍的药理作用及临床应用研究进展
- 2023年
- 黄芪-人参是中药方剂中的常见配伍,二者均为常用的补气药。自东汉时期以来,沿用至今,疗效显著。在古代,黄芪-人参有补中益气之效,在临床上常用于治疗脾虚气陷证、劳役饮食不节、胃虚呕哕吐逆等。近代药理研究显示,黄芪-人参具有降血糖、调节免疫、抗肿瘤、调节心血管系统、抗氧化、抗衰老等药理作用。临床应用十分广泛,可用于治疗支气管炎、癌症、心脑血管系统等疾病。本文从配伍的常见方剂、中药制剂药理作用、临床应用等3个方面系统总结了黄芪和人参配伍的研究进展,以期为临床更安全有效地应用提供理论基础。
- 王婉莹姜思亮柴军红夏永刚梁军
- 关键词：人参配伍药理作用
- 知母皂苷的质谱裂解行为研究
- 目的：应用UPLC-MS/MS方法分析知母中的甾体皂苷成分.方法：采用Waters UPLC HSS T3(2.1×150mm,1.8μm)色谱柱及HSS T3(2.1×5mm,1.8μm)预柱.流动相：A相10mmol...
- 夏永刚郭信东梁军宫凤秋杨炳友匡海学
- 关键词：知母甾体皂苷
- 高校学籍异动现状反思及管理对策分析被引量：6
- 2017年
- 近年来,我国高等教育规模不断扩大,大学生的学业管理由于受到诸多因素的影响,学籍异动学生的人数逐年攀升,给高校的教学管理带来了很大压力。本文根据高校学生具体的数据实例出发,系统分析了近几年高校学籍异动的现状、产生的原因,发现了在日常管理和教学管理中存在的问题,探究得出健全制度、心理辅导、成绩预警、做好计划等方面的措施,为转变学籍异动的现状提供了理论研究基础。
- 杨炳友都晓伟谢海龙夏永刚吕晨王雪婷刘源韩雪燕
- 基于网络药理学的逍遥散治疗代谢相关脂肪性肝病作用机制探讨及实验验证被引量：3
- 2022年
- 目的 基于网络药理学预测逍遥散治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD,曾用名非酒精性脂肪性肝炎,NASH)相关机制,并观察逍遥散对MAFLD模型小鼠肝损伤的保护作用及机制。方法 通过TCMSP数据库获取逍遥散各组成味药的活性成分及潜在靶点,利用Gencards、OMIM数据库获取MAFLD疾病靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,进行基因本体论(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建成分-靶点-通路网络,并对核心靶点和主要活性成分进行分子对接验证。通过喂食蛋氨酸及胆碱缺乏(MCD)饲料构建MAFLD小鼠模型,给予多烯磷脂酰胆碱胶囊(178 mg·kg^(-1)·d^(-1))或逍遥散低、中、高剂量(1.437、2.874、5.748 g·kg^(-1)·d^(-1))进行干预,测定各组小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平;HE染色考察各组小鼠肝组织病理变化;Western blotting法检测PTGS2、ESR1、NOS2及PPARG的蛋白表达情况。结果 经筛选得到逍遥散治疗MAFLD的作用靶点有133个,核心成分主要有槲皮素、木犀草素、山柰酚、猪苓酸C等,关键靶点为PTGS2、ESR1、NOS2及PPARG等,主要的生物学通路为与肿瘤相关信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路及非酒精性脂肪肝相关信号通路等,分子对接结果显示槲皮素、木犀草素及山柰酚与PTGS2、ESR1、NOS2及PPARG等均有较强的结合。体内动物实验表明,与模型组比较,逍遥散各组小鼠AST、ALT、TG、TC水平均显著降低(P<0.05);肝组织病理损伤均得到改善;与模型组比较,逍遥散中、高剂量组小鼠PTGS2、ESR1及NOS2蛋白表达显著降低(P<0.01),PPARG蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论 逍遥散可能通过调控PTGS2、ESR1、NOS2及PPARG等靶标,IL-17信号通路及非酒精性脂肪肝相关信号通路等多种途径治疗MAFLD。
- 洪菲惠陈雨婵陈洁欣李慧敏彭东辉夏永刚王秋红匡海学
- 关键词：逍遥散木犀草素山柰酚
