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喻剑虹

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇性能分析
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎表面...
  • 1篇乙型脑炎
  • 1篇疫苗
  • 1篇人免疫球蛋白
  • 1篇试剂
  • 1篇球蛋白
  • 1篇注射
  • 1篇细胞
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性乙型脑...
  • 1篇绵羊红细胞
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫原性
  • 1篇脑炎
  • 1篇静脉注射用人...

机构

  • 2篇武汉生物制品...
  • 1篇武汉生物制品...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 3篇喻剑虹
  • 1篇陈晓琦
  • 1篇付格
  • 1篇辜文洁
  • 1篇李萍萍
  • 1篇赵良
  • 1篇刘胜
  • 1篇易玲
  • 1篇肖健
  • 1篇胡志雄
  • 1篇方舸
  • 1篇程容华
  • 1篇李克坚
  • 1篇蓝海云
  • 1篇李毅
  • 1篇杨邦玲
  • 1篇包春蕾
  • 1篇祁春华
  • 1篇吕文利
  • 1篇周诚

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国疫苗和免...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
麻疹-流行性腮腺炎-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的研究被引量:4
2014年
目的研制麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine;M-M-JEV)。方法选用麻疹病毒沪191疫苗株、流腮病毒Wm84疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)、流腮减毒活疫苗(Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、冻干曲线的选择。结果确定了M-M-JEV的制备工艺,进行了M-MJEV的中试。中试的M-M-JEV经全面检定,各项指标均符合2010年版《中华人民共和国药典》(《中国药典》)三部单价MV、MuV和JEV的质量标准。动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现出了良好的安全性和免疫原性。结论成功制备了M-M-JEV。
李萍萍易玲刘胜吕文利程容华凃晶祁春华李毅陈晓琦喻剑虹戢鹏胡德祥胡志雄夏莉莉王平付格杨邦玲包春蕾朱凌毅王新华
关键词:安全性免疫原性
绵羊红细胞的质量对静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性测定的影响
2005年
为了分析IVIG抗补体活性测定出现负值与绵羊红细胞质量的关系。采用CH50试验测定IVIG ACA时,在被检样品和其他试验条件相同的情况下,比较了被污染的和未污染的绵羊红细胞对IVIG抗补体活性测定的影响。结果显示,使用被污染的绵羊红细胞(作为试验材料时所得的)检测10份样品ACA(%)均为负值;使用未污染的绵羊红细胞未出现负值。提示被污染的绵羊红细胞干扰了抗补体活性测定,从而引起CH50试验结果出现偏差。
方舸王珏喻剑虹赵良
关键词:静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性绵羊红细胞
HBsAg检测试剂的定量性能分析被引量:1
2015年
目的分析7种HBs Ag定量检测试剂的检测线性范围、定量准确性及对3种HBs Ag亚型的最低检出量性能。方法使用世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提供的HBs Ag标准品,应用平行线终点稀释方法进行定量,标定高浓度的HBs Ag样品,评价试剂的有效检测范围;以浓度值在5.9-100 IU/ml范围内的样品,评价试剂的定量准确性;检测3种HBs Ag亚型样品,评价试剂对3种亚型(adr、adw、ay)的最低检出量。结果 S试剂检测浓度为1 600 IU/ml的样品时,其相对偏差为-24%,并且随着样品浓度的升高相对偏差增加;K试剂检测浓度大于3 200 IU/ml的样品时,其相对偏差大于-98%;其余5种试剂在线性范围内的相对偏差均小于20%。6种试剂检测浓度为5.9-100 IU/ml的样品时,平均相对偏差的绝对值均小于15%,其中,K试剂为39%。7种试剂对adr、adw最低检出量均达到0.1 IU/ml,试剂间两两比较差异无统计学意义(P〉0.05);但L、F、X、K 4种试剂对ay亚型最低检出量高于0.1 IU/ml,对3种亚型最低检出量间的差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 S试剂定量检测浓度值上限低于标示值2 500 IU/ml;K试剂检测高浓度样品时,存在HOOK效应,其他6种试剂定量测定相对偏差小于20%;4种试剂对ay亚型检测定量值偏低。
肖健李克坚喻剑虹周诚蓝海云辜文洁
关键词:乙型肝炎表面抗原试剂
共1页<1>
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