唐雄卓
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 利用整体胚胎原位杂交技术研究斑马鱼Pygo1和Nulp1调控心脏发育的相关机制
- 心脏发育是一个极其复杂的过程,受到一系列心脏发育基因的精确调控。这些基因的突变或异常表达将对心脏细胞的分化、心脏细胞的多样性以及心脏细胞的形态发生产生影响,但其具体分子机制仍有待阐明。经典的W.nt信号途径(即Wnt-β...
- 唐雄卓
- 关键词：斑马鱼原位杂交心脏发育
- 文献传递
- Pericardin蛋白的表达纯化以及多克隆抗体的制备
- 2012年
- Pericardin基因是果蝇心脏发育的标记基因,在果蝇心脏发育过程中起着重要的作用.从果蝇体内提取出总RNA,反转录得到果蝇的cDNA,将其作为模板.通过生物信息学分析,选择Pericardin基因抗原亲水区,选取特异性高的片段.将PCR片段克隆到原核表达pET28a(+)载体上,转入E.coli后通过IPTG(Isopropylβ-D-thiogal-actoside)诱导表达His融合蛋白,蛋白经分离纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.经Western Blot检测抗体的效价和特异性.结果显示,获得了Pericardin原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗Pericardin多克隆抗体,为Pericardin功能的进一步研究奠定了基础.
- 赵碧峰唐雄卓李发祥肖丽娜杨荣江志钢吴秀山王跃群
- 关键词：果蝇原核表达多克隆抗体
- 斑马鱼HLRA基因调控心脏左右不对称的发育
- <正>在胚胎发育过程中左右不对称发育对于心脏的环化、瓣膜形成和房室分隔等都非常重要,左右不对称的缺陷会引起错位导致的各种器官功能上的异常。我们发现HLRA基因可能与左右不对称发育有关。以斑马鱼为模型,通过对HLRA的表达...
- 谢华平周军媚叶湘离刘明唐雄卓赵碧峰雷旻音黄婷吴秀山王跃群
- 文献传递
- 果蝇唾液腺特异基因CG8419多克隆抗体的制备及检测
- 2011年
- 果蝇CG8419基因与脊椎动物中TRIM45基因为同源基因.以果蝇cDNA为模板通过PCR扩增出亲水性和特异性好的果蝇CG8419基因片段,将其克隆入表达载体PET-28a,构建出重组表达质粒PET-28a-CG8419.将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta,经IPTG诱导出带His标签的重组融合蛋白.通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白,然后再免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.Western blot实验分别验证抗体的效价和特异性.果蝇胚胎抗体染色显示该基因在果蝇唾液腺中表达.
- 周煌唐雄卓闵璐陈婷芳彭夕洋王琨吴秀山王跃群
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 利用斑马鱼模型研究心脏和骨骼肌特异表达基因fhlA的功能
- HL家族含有四个半LIM结构域而得名,通过LIM结构域与其他蛋白质相互作用,在细胞增殖、肿瘤与骨骼肌疾病的发生、以及基因的转录调节中发挥重要的作用,但其是否调控心脏的发育尚不得而知。FHLA是我们从斑马鱼心脏组织cDNA...
- 谢华平唐雄卓陈发屈永贵叶湘漓陈婷芳吴秀山邓云
- 文献传递
- 斑马鱼HLRA基因调控心脏左右不对称的发育
- 谢华平王跃群周军媚叶湘离刘明唐雄卓赵碧峰雷旻音黄婷吴秀山
- 利用斑马鱼模型研究心脏和骨骼肌特异表达基因fh1A的功能
- HL家族含有四个半LIM结构域而得名,通过LIM结构域与其他蛋白质相互作用,在细胞增殖、肿瘤与骨骼肌疾病的发生、以及基因的转录调节中发挥重要的作用,但其是否调控心脏的发育尚不得而知.FHLA是我们从斑马鱼心脏组织cDNA...
- 谢华平唐雄卓陈发屈永贵叶湘漓陈婷芳吴秀山邓云
- 斑马鱼心脏发育候选基因Pygo1多克隆抗体的制备及检测被引量：2
- 2011年
- Pygo1是心脏发育候选基因,可能在斑马鱼心脏发育过程中起着重要的调控作用.利用生物信息学选择斑马鱼Pygo1基因抗原亲水区,将扩增出的PCR片段克隆到原核表达pGEMT-4T-1载体中,转入E.coli中后通过IPTG(Isopropylβ-D-thiogalactoside)分别诱导表达GST融合蛋白.蛋白经纯化分离后用于免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.用Western Blot检测抗体的效价和特异性.
- 唐雄卓江志钢赵碧峰李发祥谢华平邓云吴秀山
- 关键词：斑马鱼原核表达多克隆抗体
- 斑马鱼基因ATF4多克隆抗体的制备被引量：1
- 2012年
- ATF4是含有bZIP结构域的ATF/CREB转录因子家族成员,对胚胎的发育以及细胞的增殖、分化有重要的调节作用。制备ATF4的多克隆抗体对于研究其在斑马鱼心脏发育过程中的作用有重要的意义。研究首先通过生物信息学方法,选择ATF4基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(1 017 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pET-28a,然后转化入Rosetta菌株中。经测序鉴定正确后,用IPTG诱导表达融合蛋白,以该融合蛋白免疫小鼠,获得ATF4多克隆抗鼠血清。对该多抗血清抗体进行验证,具有很好特异性和较高效价,可以用作Western-blotting、免疫印迹等试验分析。
- 李发祥杨荣陈婷芳唐雄卓赵碧峰江志钢张义李永青吴秀山
- 关键词：融合蛋白多克隆抗体
