唐课文
- 作品数：293 被引量：641H指数：16
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>
- HP-β-CD对苯基琥珀酸对映体色谱保留机制及拆分机理的研究被引量：12
- 2009年
- 利用反相液相色谱(RP-HPLC)法,以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)为手性流动相添加剂,研究了苯基琥珀酸(PSA)对映体的色谱保留机制。苯基琥珀酸对映体达到基线分离的最佳色谱分离条件为:10 mmol/LHP--βCD,20%(体积分数)乙腈,0.05%(体积分数)三氟乙酸,pH 2.5,柱温25℃,流速1.0 mL/m in,进样量为20μL,检测波长为254 nm。该文建立了保留因子(k)与ce(HP--βCD)、ce(H+)、包结平衡常数以及苯基琥珀酸的解离常数的关系式,并结合实验对该关系式进行了验证。保留因子的倒数1/k对ce(HP--βCD)呈良好的线性关系,证明HP-β-CD与苯基琥珀酸对映体形成了包合比1∶1的包合物。在低酸度值下,包结平衡常数的计算结果显示,R-(-)-苯基琥珀酸与HP-β-CD所形成的包合物的包结平衡常数(162.5)比S-(+)-苯基琥珀酸(97.4)的大很多。手性拆分过程中热力学参数的计算结果表明,HP-β-CD对苯基琥珀酸对映体的分离过程主要是一个焓驱动的过程,包合过程是一个放热过程。通过比较手性选择体结构,探讨了HP-β-CD拆分苯基琥珀酸对映体的机理。研究表明,分子尺寸大小相匹配以及构象诱导作用大小不同可能是HP-β-CD拆分苯基琥珀酸对映体的主要因素。
- 王钟辉满瑞林唐课文
- 关键词：拆分机理手性流动相添加剂反相液相色谱
- 双相(O/W)识别手性萃取分离多巴对映体研究
- 2011年
- 为了研究多巴在D(L)-2酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基-β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;运用双相(O/W)识别手性萃取,考察酒石酸构型和浓度、羟丙基-β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。羟丙基-β-环糊精对S-多巴对映体的识别能力大于对R-多巴对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,多巴外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(kR和kS)分别为8.92和5.34,分离因子α达1.67;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。双相(O/W)识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。
- 刘永兵李芳唐课文许亮
- 一种制备2’-碘代[1,1’-联芳基]-2-有机膦酸酯化合物的新方法
- 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2’‑碘代[1,1’‑联芳基]‑2‑有机膦酸酯化合物的新方法，其采用廉价过渡金属铜盐作为催化剂，以含P(O)‑OH类化合物与联二芳基三氟甲烷磺酸高碘盐作为反应底物，反应...
- 熊碧权王刚唐课文刘宇许卫凤
- 文献传递
- 一种双液膜耦合的分离方法
- 本发明公开了一种双液膜耦合的分离方法。所述双液膜体系由反萃液1(W<Sub>1</Sub>)、液膜相1(O<Sub>1</Sub>)、原料液(W<Sub>3</Sub>)、液膜相2(O<Sub>2</Sub>)和反萃液2...
- 曾乐林易琴刘潜周媛唐课文
- 文献传递
- 疏水性L-酒石酸正戊酯的合成被引量：11
- 2004年
- 以甲苯作溶剂,L 酒石酸、正戊醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下,n(正戊醇)/n(L 酒石酸)=2 8,加热回流,温度控制在130～135℃,反应时间1h,合成了疏水性L 酒石酸正戊酯。折光率:n20D=1 4520,沸点:198～201℃,酯化率>99%,收率达78 4%。
- 陈国斌唐课文陈铁华朱政兵
- 关键词：L-酒石酸酯化反应
- 从姜黄中提取姜黄素的研究被引量：21
- 2004年
- 本文利用 75 %乙醇浸提姜黄得到姜黄素粗提物 ,然后分别采用吸附分离法和沉淀法对粗提物进一步分离提纯得到纯度较高的姜黄素产品。在吸附分离法提取姜黄素实验中 ,考察了不同洗脱剂组成对洗脱率的影响 ,实验发现 90 %乙醇洗脱效果最好 ;在沉淀法实验中 ,考察了不同 pH值条件下的姜黄素沉淀量 ,发现pH值为 7 0时 ,姜黄素沉淀量最大。实验结果表明 ,沉淀法得到的姜黄素产品纯度比吸附分离法得到的高 ,但沉淀法产品收率比吸附分离法低 ,吸附分离法比沉淀法更适合工业应用。
- 唐课文周丹
- 关键词：姜黄素乙醇浸提
- 羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用被引量：9
- 2007年
- 考察不同pH,不同温度下羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶作用,采用相溶解度法测定包合物的稳定常数,采用紫外光谱法测定其含量。不同pH下萘普生溶解度呈AL型。羟丙基-β-环糊精用量越大,对萘普生的增溶量越高。pH升高,增溶效果越高,但包合的稳定常数减低。计算了包合过程中的热力学参数,结果表明,羟丙基-β-环糊精对萘普生的包合过程主要是一个焓驱动的过程,是一个放热过程。羟丙基-β-环糊精可以增大萘普生的溶解度,提高萘普生水溶液的稳定性。
- 陈圆圆刘佳佳唐课文张国丽
- 关键词：萘普生羟丙基-Β-环糊精增溶
- 一种制备2-二芳基甲基取代吲哚类化合物的绿色新方法
- 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代吲哚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以3‑位取代吲哚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应...
- 熊碧权司路路许卫凤唐课文
- 文献传递
- 一种手性诱导高效制备含R-/S-二芳基甲基取代手性有机膦酸酯的新方法
- 本发明提供了一种高效、高选择性合成手性含不同取代官能团的R‑/S‑二芳基甲基取代手性有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用碳酸铯作为催化剂，以手性P(O)‑H化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类...
- 熊碧权王刚许卫凤唐课文
- 一种基于动态动力学拆分外消旋体的方法
- 本发明公开了一种基于动态动力学拆分外消旋体的方法，其属于催化技术领域，该方法包括以下步骤：取一质子选择性透过膜，并对质子选择性透过膜进行预处理；用预处理后的质子选择性透过膜将水相和有机相隔开进行反应，以对外消旋体进行拆分...
- 张盼良吴淑惠孙碧珠吴颖罗卓琳黄美嫒唐课文郑淑琴
