和艳红
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大理学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因分析被引量：1
- 2015年
- 目的对云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因进行分析。方法运用巢式PCR技术对HIV阳性者全血标本进行弓形虫c22-8基因的扩增,扩增产物用限制性内切酶BsmAⅠ和MboⅡ酶切鉴定,并对基因序列进行测定与分析。结果 291份HIV阳性者血样中,32份成功扩增出弓形虫c22-8基因,扩增产物酶切后获得约200bp(<200bp)、约100bp和<100bp等3条片段。对扩增产物进行测序分析,云南大理人源弓形虫c22-8基因与基因Ⅰ型标准株(RH株)c22-8基因序列一致。结论初步分析云南大理人源弓形虫与弓形虫基因I型标准株一致。
- 冷丽李伟高菊和艳红罗米申丽洁
- 关键词：HIV刚地弓形虫
- 深化教学改革 提高医学生临床实践能力被引量：2
- 2008年
- 目的:全面提高医学生的临床实践能力。方法:通过总结理论及实践教学的改革经验,阐述深化教学改革必需从转变教育观念入手,改革课程,搞活教学方法,加强实践性教学环节,提高医学生的临床实践能力。结果:通过深化教学改革,医学生的临床实践能力得到明显提高,更能适应当今社会对医学人才的需要。结论:教学改革,对提高医学生临床实践技能是有效的。
- 和艳红刘永珍
- 关键词：教学改革医学生
- 云南大理HIV阳性者感染弓形虫表面抗原SAG1和SAG3基因位点的初步分析被引量：1
- 2015年
- 目的 通过分析云南大理HIV阳性者感染弓形虫表面抗原SAG1和SAG3基因位点，鉴定该地区HIV阳性者感染弓形虫的基因型。 方法 自云南省艾滋病防治机构收集大理HIV阳性者全血样品291份，运用巢式PCR技术对血样DNA进行弓形虫SAG1和SAG3基因的扩增，扩增产物分别用限制性内切酶Sau96Ⅰ、HaeⅡ和NciⅠ酶切，并对扩增阳性的产物序列进行测定与分析。 结果 291份HIV阳性者血样中，成功扩增出弓形虫SAG1基因64份，SAG3基因42份，产物分别为390 bp和225 bp。扩增产物经酶切后电泳，结果显示，64份SAG1基因均得到2个片段，分别为350 bp和50 bp，42份SAG3基因均得到约200 bp大小的条带，与弓形虫基因Ⅰ型标准株（RH株）结果一致。从酶切的标本中选择多份进行测序，结果与基因Ⅰ型标准株SAG1基因序列（登录号为GQ253073）和SAG3基因序列（登录号为JX218225.1）进行比对分析，发现序列一致性分别为99.98%-100%和99.96%-99.98%。 结论 云南大理HIV阳性者感染弓形虫为基因Ⅰ型。
- 冷丽陈凌娟李伟和艳红罗米高菊马宁申丽洁
- 关键词：刚地弓形虫
- 弓形虫病的分子诊断被引量：1
- 2011年
- 近年来,弓形虫病分子诊断技术发展较快,本文介绍核酸分子杂交、聚合酶链反应(PCR)常用的弓形虫基因序列,以及常规PCR、巢式PCR、实时定量PCR、免疫PCR、原位PCR、环介导等温扩增等分子生物学技术在弓形虫病诊断中的研究与应用。
- 申丽洁李伟和艳红
- 关键词：弓形虫病基因分子诊断
