周莹
- 作品数：29 被引量：57H指数：4
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律哲学宗教更多>>
- 南昌市S街道基层网格化管理创新研究——基于新冠肺炎疫情防控背景
- 21世纪20年代初，新冠肺炎疫情骤然在全球爆发，成为全球共同关注的重大突发公共卫生事件。中国政府举全国之力战疫，快速阻断了以武汉为主战场的全国本土疫情传播，向常态化疫情防控和经济社会发展双统筹迈进。 本文旨在以南昌市S...
- 周莹
- 关键词：疫情防控基层政府网格化管理
- 文献传递
- 缺血预处理减少大鼠肝缺血再灌注损伤期间白三烯C4生成被引量：1
- 2014年
- 白三烯（leukotrienes,LTs）是经5-脂氧化酶（5-lipoxygenase,5-LO）途径产生的一类重要前炎症花生四烯酸类物质.它包括半胱氨酰白三烯（cysteinyl leukotrienes,Cys-LTs）（LTC4、LTD4和LTE4）以及LTB4.Cys-LTs母体复合物LTC4由肝微粒体白三烯C4合酶（leukotriene C4 synthase,LTC4S）、谷胱甘肽S转移酶（microsomal glutathione S-transferase,mGST） mGST2和mGST3催化LTA4和还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）结合而成[1].
- 洪芬芳周莹闵庆华郭发先陈小兵吴丽梦杨树龙
- 关键词：白三烯C4肝缺血再灌注缺血预处理损伤期谷胱甘肽S转移酶半胱氨酰白三烯
- 白细胞介素13诱导Dami细胞分化并下调转录因子c-myc表达被引量：3
- 2006年
- 目的:研究重组人白细胞介素13(recombinant human interleukine-13,rhIL-13)对巨核细胞白血病细胞株Dami细胞分化的影响,以及Dami细胞白细胞介素13受体α1(Interleukine-13receptor alpha1,IL-13Rα1)的表达,探讨IL-13诱导Dami细胞分化的机制。方法:Dami细胞经无血清培养20小时后,以rhIL-13分别作用不同时间,提取总RNA,用RT-PCR检测Dami细胞IL-13受体α1mRNA、GPⅡb mRNA、c-myc mRNA表达水平。流式细胞仪检测在rhIL-13作用下,Dami细胞GPⅡb表达。免疫组化法检测在rhIL-13作用下,Dami细胞c-myc的表达。图像分析仪对结果进行分析。结果:①Dami细胞表达IL-13Rα1mRNA,rhIL-13作用Dami细胞4小时,IL-13Rα1mRNA表达降低,12小时IL-13Rα1mRNA表达恢复。②rhIL-13作用Dami细胞后,巨核细胞的分化标志物GPⅡb mRNA和蛋白质表达增加。③rhIL-13作用Dami细胞,c-myc mRNA和蛋白质表达降低。结论:白细胞介素13下调c-myc表达。
- 周莹李文林王志刚张学军石小玉
- 关键词：白细胞介素13
- STAT6介导白细胞介素-13诱导巨核细胞系HEL细胞血小板膜糖蛋白Ⅱb和血管性血友病因子的表达
- 2009年
- 目的：探索信号转导子和转录激活因子6（STAT6）介导白细胞介素-13（IL-13）对巨核细胞系-人红白血病HEL细胞（HEL）血小板膜糖蛋白Ⅱb（GPⅡb）和血管性血友病因子（vWF）表达的作用，部分阐明IL-13的信号转导通路。方法：RT-PCR检测GPⅡb和vWF mRNA的表达，免疫印迹法检测磷酸化的STAT6、GPⅡb和vWF蛋白的表达，图像分析检测电泳条带吸光度。结果：IL-13（100μg／L）作用HEL细胞，使HEL细胞STAT6磷酸化，磷酸化抑制剂A77-1726（50μmol／L）阻断了IL-13诱导的HEL细胞STAT6磷酸化。IL-13（100μg／L）上调了HEL细胞GPⅡb和vWF mRNA和蛋白的表达，A77-1726（50μmol／L）抑制了STAT6介导的IL-13诱导HEL细胞GPⅡb和vWF mRNA和蛋白的表达。结论：IL-13上调了HEL细胞GPⅡb和vWF的表达，STAT6介导了IL-13上调HEL细胞GPⅡb和vWF的表达。
- 石小玉李文林蔡伟周莹唐洪林
- 关键词：白细胞介素-13
- 组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨被引量：1
- 2007年
- 章克萍龙飞周莹
- 关键词：化学性质
- RNA干扰抑制DLL4基因表达对人血管内皮细胞增殖的影响被引量：2
- 2009年
- 背景:Delta-like4(DLL4)是近年新发现的血管生长调控因子,研究表明抑制DLL4可导致过度无效的血管生成。目的:研究RNA干扰抑制DLL4基因表达对人血管内皮细胞增殖的影响。设计、时间及地点:随机分组,对比观察,于2007-07/2008-09在南昌大学医学院和江西省医学生物高技术重点实验室完成。材料:人微血管内皮细胞由上海细胞生物和生物化学研究所提供。方法:设计和化学合成靶向DLL4基因的siRNA序列,lepofectamineTM2000介导DLL4siRNA转染人微血管内皮细胞。提取细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应扩增,琼脂糖电泳检测DLL4mRNA。提取细胞总蛋白,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。采用四甲基偶氮唑盐法检测DLL4siRNA对人微血管内皮细胞增殖的影响,实验分4组:①85nmol/LDLL4siRNA-duplex组。②85nmol/LDLL4siRNA-scrambled阴性对照组。③lepofectamine组。④未经处理组。主要观察指标:RNA干扰后,人微血管内皮细胞DLL4的转录和蛋白表达及人微血管内皮细胞的增殖。结果:反转录-聚合酶链反应和Westernblot实验结果显示,人微血管内皮细胞转录DLL4和表达DLL4蛋白;85nmol/LDLL4siRNA完全抑制人微血管内皮细胞DLL4转录和DLL4蛋白的表达。DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞DLL4表达的有效浓度为85nmol/L。四甲基偶氮唑盐实验结果显示,85nmol/L DLL4 siRNA-duplex组的细胞增殖率为190.00%,未经处理组的细胞增殖率为110.00%。结论:人微血管内皮细胞表达DLL4,DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞表达DLL4并促进人微血管内皮细胞增殖,DLL4对人微血管内皮细胞增殖具有抑制作用。
- 李文林石小玉刘弘晟周莹熊丽霞赵林
- 关键词：DLL4RNA干扰细胞增殖
- 白细胞介素13诱导Dami细胞STAT6磷酸化及上调GPⅡb表达被引量：1
- 2007年
- 目的研究重组人白细胞介素13(rhIL-13)诱导巨核细胞白血病细胞株Dami细胞STAT6(signal transducers and activators of transcription 6)磷酸化及对Dami细胞GPⅡb表达的影响。方法RT-PCR检测Dami细胞IL-13Rα1 mRNA、IL-4RαmRNA和GPⅡb mRNA;Western blot检测Dami细胞磷酸化STAT6蛋白表达;流式细胞仪检测Dami细胞GPⅡb蛋白表达。结果Dami细胞表达IL-13 Rα1 mRNA;Dami细胞表达IL-4RαmRNA;IL-13作用Dami细胞2 h,STAT6磷酸化;IL-13组Dami细胞GPⅡb表达高于空白对照组(P<0.05)。结论IL-13诱导Dami细胞STAT6磷酸化并上调Dami细胞GPⅡb表达。
- 石小玉蔡伟李文林周莹王志刚
- 关键词：IL-13STAT6
- 原癌基因c-fos及c-myc在IL-13诱导Dami细胞分化中的表达关系
- 2009年
- 目的研究重组人白细胞介素-13(recombinant humaninterleukine-13,rhIL-13)诱导Dami细胞分化中原癌基因c-fos及c-myc表达,探索原癌基因c-fos及c-myc在IL-13信号传导通路中的作用。方法采用RT-PCR检测rhIL-13分别作用不同时间GPⅡb mRNA、c-fos mRNA和c-myc mRNA的表达;Western Blotting检测c-Fos和c-Myc的表达。结果IL-13促进巨核细胞表面标志物GPⅡb mRNA表达;诱导原癌基因c-fos mRNA和蛋白的表达,并随后下调原癌基因c-myc mRNA和蛋白的表达。结论原癌基因c-fos与c-myc参与了IL-13诱导的信号传导并具有相关性。
- 周莹石小玉黄萍董蕙邓胜昌
- 关键词：IL-13C-MYCC-FOS
- IL-13受体在白血病Dami细胞中的表达及IL-13对其表达的影响
- 2008年
- 目的研究巨核细胞白血病Dami细胞是否表达IL-13受体α1和IL-4受体α以及IL-13对其表达的影响。方法无血清培养Dami细胞,提取Dami细胞总RNA,反转录,形成第1条cDNA链,PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测,Quantity One软件分析电泳条带光密度,数据进行统计学处理。结果Dami细胞表达IL-13Rα1 mRNA。4hIL-13组Dami细胞IL-13Rα1 mRNA的表达明显低于血清组、混合组和空白对照组(P<0.05)。12hIL-13组IL-13Rα1 mRNA表达与血清组、混合组和空白对照组IL-13Rα1mRNA表达无明显区别(P>0.05)。Dami细胞表达IL-4Rα mRNA,且不受IL-13的影响。结论Dami细胞表达IL-13Rα1 mRNA,IL-13短暂下调Dami细胞IL-13Rα1 mRNA表达。
- 李文林周莹石小玉蔡伟李蓉张泉
- 关键词：白细胞介素-13白血病
- 白细胞介素13对瘢痕成纤维细胞增生及转录因子c-fos表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究白细胞介素13(interleukin 13,IL-13)对瘢痕成纤维细胞增生和转录因子c-fos表达的影响。方法 MTT比色法检测IL-13不同质量浓度(50、100、150、200μg.L-1)下CRL-1762细胞的增殖水平,对照组不加IL-13;RT-PCR检测100μg.L-1 IL-13在不同培养时间(15、30、60min)CRL-1762细胞表达c-fos mRNA的水平,对照组不加任何试剂;Western Blotting检测100μg.L-1 IL-13在不同培养时间(30、60、120min)对CRL-1762细胞表达c-fos蛋白质的水平,对照组不加任何试剂。结果 IL-13组CRL-1762细胞吸光度较对照组明显增强,且细胞增殖率与IL-13浓度有关;IL-13诱导CRL-1762细胞30min后,c-fos mRNA的表达较其余各组均明显增强(P<0.05);IL-13诱导CRL-1762细胞60min后,c-fos蛋白质的表达较其余各组均有显著升高(P<0.05)。结论IL-13对CRL-1762细胞的生长有明显的促进作用,并在一定范围内呈浓度依赖性;IL-13能够诱导CRL-1762细胞c-fos mRNA和蛋白质的表达瞬时增强。
- 周莹熊丽霞董蕙龙飞
- 关键词：白细胞介素13C-FOS
