周燕妮
- 作品数：14 被引量：105H指数：6
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸及虎杖苷的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SBC18,流动相为0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃,检测波长：327 nm,进样量5μl。结果绿原酸在1.365～68.25μg·ml-1（r=1.000）范围内线性关系良好,虎杖苷4.00～200.00μg·ml-1（r=1.000）范围内线性关系良好;日内和日间精密度均小于2%（n=3）;绿原酸平均回收率为100.81%（RSD=1.74%,n=6）,虎杖苷平均回收率99.87%（RSD=1.30%,n=6）。结论该法简便、结果准确、重复性好,可用于肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的质量控制。
- 王慧李洋周燕妮费扬凌水花周瑾张国庆
- 关键词：HPLC法绿原酸虎杖苷
- 浅谈我院药房带教培训的实践与体会被引量：12
- 2007年
- 黄玉凤张国庆战旗周燕妮
- 关键词：实习带教工作岗前培训药房药学教育
- 我院住院药房处方调配差错分析与防范被引量：27
- 2012年
- 目的探索减少药房调配差错的具体措施,提高药品调配工作质量。方法对我院住院药房2009年1月～2011年12月《药品调配差错登记本》记载的差错进行回顾性分析汇总。结果 3年内共发生调配差错101例,其中药物数量差错28例,药物品种差错20例,包装相似差错12例,药物剂量与剂型差错11例,生产厂家差错11例,划价差错6例,退药差错5例,医师处方差错4例,发错科室2例,位置相近取错药2例。结论我科逐步建立了药材科调剂标准化体系,建立了调配工作各个环节标准操作规程,辅以药师定期的业务培训,交流学习及季度绩效考核激励机制,大大提高了住院药房药师的处方审核能力,有效地预防处方调配差错的发生。
- 曹金华周燕妮王慧黄玉凤
- 关键词：药品调配差错率住院药房药学服务
- 反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量
- 2013年
- 肝力保胶囊是本院自制制剂，由茵陈、虎杖、茯苓、黄芪及苦参碱提取物组成，临床用于各种急、慢性病毒性肝炎治疗，对肝癌所致肝脾肿大、肝硬化腹水等症状有辅助疗效。虎杖是蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb．etZucc．）的干燥根和根茎，具有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰功效，用于湿热黄疸、
- 王慧周燕妮费扬吕昉宋醒醒张国庆
- 关键词：高压液相色谱法虎杖苷白藜芦醇大黄素
- 中药口服液计量方法及患者认知情况调研被引量：1
- 2013年
- 目的分析中药非处方药口服液多剂量包装制剂的给药剂量计量方法,并调查公众理解和认知的准确性,为合理用药提供参考。方法汇总常用中药菲处方药口服液多剂量包装制剂单次用量计量方法,随机调查门诊患者对给药指示的理解和认知。结果 45个多剂量包装品规中配备量杯的11个(占24%),31个(69%)包装瓶上有计量刻度,3个(6.7%)既没有配备量杯,瓶子也没有刻度。接受调查的52位门诊患者中有49位(94%)能正确理解量杯定量操作,但对包装瓶刻度不甚理解且错误率较高。结论非处方药口服液制剂单次给药剂量计量方法多样,公众理解和认知度差异大,存在用药安全隐患。建议完善药品包装,配备剂量计量工具。药师应进行用药指导,保证非处方药的安全使用。
- 周燕妮曹金华黄玉凤
- 关键词：非处方药
- HPLC-TOF-MS对中药石见穿化学成分的快速鉴别被引量：11
- 2013年
- 运用高效液相-高分辨飞行时间质谱（HPLC—TOF—MS）技术对中药石见穿化学成分进行了快速鉴别。色谱分离采用SHISEIDOMGC18（3．0mm×100mm，3斗m）色谱柱；流动相为乙腈（A）和水（含0．1％甲酸，B），梯度洗脱，A相比例随时间的变化：10％～90％（0—33min），90％（33～40min）；柱温25℃；流速0．6mL·min-1，柱后分流比为2：1。质谱定性采用飞行时间质谱，电喷雾离子源（ESI），正离子模式，扫描范围m／z100～1000。最后，一次性鉴别出石见穿中28种的化学成分。该研究建立了一种基于HPLC-TOF-MS技术对石见穿中的化学成分进行快速鉴别的方法，为中药石见穿的质量控制及体内的深入研究奠定了基础。
- 周燕妮赵亮郑磊吕磊
- 关键词：化学成分飞行时间质谱
- 用HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,0-5min 88%A,5-10min88%-82%A,10-15min 82%-70%A,15-20min 70%-60%A;流速1.0ml/min;柱温25℃;检测波长280nm。结果：龙胆苦苷在6.75-431.6μg/ml（r=1.000）,迷迭香酸在3.16-201.8μg/ml范围内呈良好线性（r=1.000）。日内和日间精密度均〈2%（n=3）。平均加样回收率分别为（100.89±2.25）%和（98.19±1.13）%（n=6）。结论：该方法简便、结果准确、重复性好,可用于扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的质量控制。
- 王慧李洋周燕妮费扬万贺临张国庆
- 关键词：龙胆苦苷迷迭香酸
- HPLC-TOF/MS分析五味子中3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中的代谢速率及代谢产物被引量：7
- 2014年
- 目的 研究五味子中3个木脂素类成分五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在肝微粒体内的代谢速率，鉴别这3个木脂素类成分在肝微粒体中的代谢产物。方法 体外培养大鼠肝微粒体代谢模型，采用HPLC-MS法测定3个木脂素类成分的含量，并计算代谢速率。液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（3.0 mm×100 mm，3.5 μm），60%的乙腈和40%的水等度洗脱，进样量5 μL，流速0.8 mL/min，柱温30℃，运行时间30 min。质谱ESI离子源选择离子监测，正离子模式，干燥气温度350℃，毛细管电压4 000 V，干燥气流速9.0 L/min，裂解气电压90 eV。采用HPLC-TOF/MS分析鉴别木脂素类成分的代谢产物，质谱参数与HPLC-MS的参数相同。结果 五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在0.010 22～2.044、0.044 24～2.212、0.042 32～2.116 μg/mL的线性范围内，线性关系良好（r〉0.999 0）；方法学考察结果表明，日内、日间精密度RSD%均〈5%，基质效应〉75%，提取回收率〉80%。3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中代谢的半衰期分别为：五味子甲素0.721 0 min，五味子醇乙43.58 min，五味子酯甲86.63 min，采用HPLC-TOF/MS分析鉴别出五味子甲素的7个代谢产物、五味子醇乙的6个代谢产物、五味子酯甲的4个代谢产物。结论 五味子木脂素类成分在肝微粒体中易发生代谢，这将影响木脂素类成分的生物利用度及药效。
- 张海周燕妮孙森孙峰峰柴逸峰张国庆
- 关键词：五味子木脂素类代谢产物
- HPLC法测定不同产地淫羊藿中7种主要黄酮类成分的含量被引量：20
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中7种主要黄酮类成分的含量。方法色谱柱为SHISEIDO MG-C18柱（3.0mm×100mm,3.0μm）;流动相为乙腈（A）和0.1%的甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,A相含量随时间的变化：25%（0-10min）,25%-40%（10-12min）,40%-45%（12-22min）,45%-75%（22-25min）,75%（25-30min）;流速0.6mL/min;检测波长270nm;柱温25℃;进样量5μL。淫羊藿药材以70%乙醇超声提取。结果 7种黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、脱水淫羊藿素在30min内基线分离。方法学验证表明,线性关系良好（r=0.999 9）,日内、日间精密度RSD均小于2.0%,回收率在98%-102%之间,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求。测定了对照药材及辽宁、甘肃、湖北3个产地淫羊藿中7种黄酮类成分的含量。结论该方法快速简便,可为淫羊藿药材的质量控制提供依据,也为进一步开展淫羊藿中黄酮类成分的药动学及组织分布研究奠定了良好的基础。
- 黄弥娜周燕妮柳强周瑾吕磊
- 关键词：淫羊藿黄酮类高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。方法使用Agilent Zorbax SB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％冰醋酸-甲醇=50：50，流速：1．0ml／min，柱温：30℃，检测波长：287nm，测定10批肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。结果水飞蓟宾在10．28～123．36μg／ml（r=1）浓度范围内线性关系良好，回收率为97．00％（RSD=0．68％）。10批肝安胶囊中水飞蓟宾含量为11．11～16．65mg／粒。结论该方法简便、准确、重复性好，可以用于肝安胶囊的质量控制。
- 王慧路克军张洁瑾栾晓琳周燕妮张国庆
- 关键词：高效液相色谱法水飞蓟宾
