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文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 6篇手术
  • 6篇尿道
  • 5篇尿道下裂
  • 5篇外科
  • 5篇小儿
  • 5篇闭锁
  • 4篇外科手术
  • 4篇高压症
  • 3篇预后
  • 3篇尿道成形
  • 3篇尿道成形术
  • 3篇小肠
  • 3篇门脉
  • 3篇门脉高压
  • 3篇门脉高压症
  • 3篇肠闭锁
  • 3篇成形术
  • 2篇胆道
  • 2篇胆道闭锁

机构

  • 20篇中山医科大学...
  • 2篇中山医科大学

作者

  • 20篇周李
  • 9篇刘唐彬
  • 7篇谢家伦
  • 5篇罗学群
  • 5篇李桂生
  • 4篇刘文旭
  • 3篇刘钧澄
  • 3篇梅骅
  • 3篇莫家骢
  • 3篇徐哲
  • 3篇苏诚
  • 2篇陈洁
  • 2篇赖炳耀
  • 2篇李穗生
  • 1篇光炜
  • 1篇林红
  • 1篇覃肇源
  • 1篇黄耘

传媒

  • 4篇中华小儿外科...
  • 3篇中国实用儿科...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇岭南现代临床...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国现代手术...

年份

  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1993
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童门脉海绵样变的诊断、治疗和预后追踪(附9例临床分析)被引量:1
1999年
目的 总结儿童门脉海绵样变的诊治经验,了解不同治疗方法的效果及预后。方法 对在我院确诊的9 例1 ~11 岁门脉海绵样变患儿的诊断和治疗效果进行分析,并追踪预后。结果 儿童门脉海绵样变以上消化道出血和脾大为首诊原因,超声波检查阳性诊断率为88.9 % ,假阳性率为2.3 % ,脾切除+ 门体分流术后上消化道出血次数减少,每年≤1 次,比单纯脾切除或脾切除+ 断流术效果好。结论 有门脉高压表现的儿童应注意门脉海绵样变的可能,超声波可作为常规的临床检查手段,条件许可时脾切除+ 分流术应作为首选的治疗措施。
罗学群周李林红
关键词:预后脾切除儿童上消化道出血假阳性率
儿童门脉高压症病因和预后回顾分析被引量:3
1999年
目的了解住院儿童门脉高压症的病因和预后。方法回顾性分析1978~1997年共20年的住院病例53例,随访40例,随访时间为05~12年,中位数13年。结果90年代以后儿童门脉高压症的住院率有上升的趋势,诊断的病因亦增多;病因主要是门脉海绵样变、门脉性肝硬化和先天性胆道闭锁,遗传代谢病亦占有一定的比例;在主要病因中,以先天性胆道闭锁所致的门脉高压症预后最差,门脉性肝硬化的预后极不一致,部分预后良好,门脉海绵样变以分流术后的预后较好。结论儿童门脉高压症的病因构成与成人相比有明显不同的特点,其预后与病因和治疗方式有关,临床上应有所认识。
罗学群周李黄耘
关键词:儿童门脉高压症病因预后
通过开放的卵黄管小肠套叠脱出3例报告
1996年
通过开放的卵黄管小肠套叠脱出3例报告周李,谢家伦,刘唐彬,赖炳耀(中山医科大学附属第一医院小儿外科;广州,510080)主题词卵黄管,肠套叠,肠闭锁中图号R726.19卵黄管残留是小儿的一种常见先天性畸形,可表现为Meckel憩室、脐窦、卵黄管囊肿及...
周李谢家伦刘唐彬赖炳耀
关键词:卵黄管肠套叠肠闭锁新生儿
44例儿童门脉高压症的病因和诊断分析被引量:1
1999年
儿童门脉高压症并非常见病,文献亦较少报道,但在儿童上消化道出血中仍占第三位。我国成年人以门脉性肝硬化所致的门脉高压症为主,而儿童的病因分布较散而且少见,诊断上有一定困难。
罗学群李格丽周李
关键词:儿童病因
先天性尿道下裂与SRD5A2及SRY基因突变关系研究被引量:21
1999年
目的 探讨中国人先天性尿道下裂的发生与5α还原酶2( S R D5 A2) 基因突变及 S R Y 基因突变的关系。方法 收集先天性尿道下裂患儿静脉血23 例,抽提 D N A。经 P C R 分别扩增 S R D5 A2 基因的第1 至第5 外显子及 S R Y 基因的 D N A 片段。对各扩增片段采用单链构象多态性诊断法( P C R S S C P) ,筛选基因突变标本,有电泳异常的标本进行测序分析。结果 经 P C R S S C P 发现3 例 S R D5 A2 基因的第4 外显子 D N A 扩增片段电泳带位置异常,经 D N A 序列分析证实2 例为纯合子型第227 位密码子由 C A A 替代 C G A( Arg227 Gln) ;1 例为双重杂合子型突变,第227 位密码子由 C A A 替代 C G A,同时第186 位密码子由 T T G 替代 T T T( Phe186 Leu) 。 P C R S S C P 检测 S R Y 基因片段未发现异常电泳带。结论  S R D5 A2 基因突变,可能是先天性尿道下裂的病因之一, S R D5 A2 基因的第227 位密码子可能为中国人该基因的突变热点,而尿道下裂中 S R Y 基因的突变少见。
周李梅骅刘唐彬光炜
关键词:尿道下裂SRY基因先天性基因突变
游离膀胱粘膜或包皮内板尿道成形术治疗尿道下裂的评价被引量:39
2000年
目的 对一期膀胱粘膜尿道成形术和游离包皮内板尿道成形术治疗尿道下裂的长期疗效进行评价。方法 统计分析我院1977 年1 月~1997 年12 月尿道下裂病例,共施行尿道成形术治疗14 岁以下小儿尿道下裂573 例次。而运用一期膀胱粘膜尿道成形术或游离包皮内板尿道成形术治疗564 例次,占同期尿道成形术的98 .4% 。结果 上述两种方法治疗尿道下裂成功率为86 .9% 。从1990 年起由于可吸收化学合成缝线在尿道成形术中的广泛应用,以及手术技术、护理等方面的改进使尿道成形术的成功率有了进一步的提高。结论 游离膀胱粘膜或包皮内板行尿道成形术是治疗尿道下裂的一种较好的方法;两种手术方式的结合运用可适应于各类需尿道成形术治疗的尿道下裂患者。
周李梅骅谢家伦刘文旭李穗生莫家骢刘唐彬
关键词:尿道下裂膀胱粘膜尿道成形术
小儿尿道下裂术后尿瘘的处理被引量:21
2002年
目的 总结修补尿瘘的经验 ,介绍实用可行的方法和相关处理。方法 收集近 10年来作尿瘘修补的 6 3个病例的资料 ,其中膀胱粘膜法术后发生尿瘘 2 7例 ,游离包皮内板法术后发生 36例。单个瘘 5 4例 ,多个瘘 9例。小尿瘘 5 5例 ,大瘘 (尿瘘长轴大于 0 .4cm) 8例。分别采用内瘘口结扎法 ,内瘘口内翻法 ,连续内翻法及一层缝合法进行修补。有假阴道的宜先切除。补瘘后引流膀胱尿10d ,拆除缝线。结果 一次修补成功率为 85 .7% (5 4 / 6 3)。结论 尿瘘发生后半年以上 ,要求内外层上皮分隔开并彼此对齐的一层或二层的尿瘘修补法 ,并作膀胱造瘘或经尿道支架管插管引流膀胱尿 。
谢家伦刘文旭莫家骢徐哲周李李穗生
关键词:尿道下裂再手术外科手术术后尿瘘
糖皮质激素缺乏伴无泪、贲门失弛缓症二例被引量:3
2002年
谢家伦刘文旭徐哲周李
关键词:病例报告贲门失弛缓症
新生儿消化道穿孔诊治体会
2000年
新生儿消化道穿孔是小儿外科的常见急腹症,其病情凶险,病死率高。本院从1992年4月~2000年4月共收治该类病人23例。现将其病因、诊断及治疗等方面进行总结分析如下。
邓洲子周李刘唐彬
关键词:消化道穿孔小儿外科低体重儿弥漫性腹膜炎围手术期处理小肠闭锁
小儿特发性门静脉高压症
1998年
周李刘唐彬
关键词:门静脉高压症特发性儿童
共2页<12>
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