周方红
- 作品数：18 被引量：79H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 应用间接免疫荧光法检测鸡传染性贫血病病毒抗体的研究被引量：11
- 1995年
- 用鸡传染性贫血病病毒(CIAV)MSBI-TK5803毒株感染的MDCC-MSB_1细胞涂片为抗原,建立了检测CIAV抗体的间接免疫荧光法(HlF)。应用该HFA方法对人工感染的SPF鸡进行了检测15只1日龄SPF鸡在接种后第7、14天时均呈阴性反应,21天时2只鸡呈弱阳性反应,28天时均呈弱阳性反应,35天时呈明显阳性反应;14只40日龄SPF鸡在感染CIAV后第4天均呈阳性反应,6个月时检测仍呈阳性反应。对我国大连、沈阳和哈尔滨三地区部分鸡场鸡群进性CIAV抗体检测,结果表明我国鸡群中存在CIAV抗体。
- 崔现兰周方红幸桂香李锋曲立新李成
- 关键词：鸡病传染性贫血病毒抗体间接免疫荧光法
- 用双抗体夹心ELISA法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究被引量：7
- 1996年
- 应用鸡病毒性关节炎病毒Ｕ．ＣｏｎｎＳ１１３３株，建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。用该法检测三组接毒鸡的关节液，接毒后３天即可检出阳性，阳性率为５８．３％；发病严重的４～１１天阳性检出率达９５７％，１４天阳性率为５０％；１７天阳性率为３１．３％；２０天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌（Ｅ．ＣｏＬｉ）、葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、败血支原体（ＭＧ）、滑膜支原体（ＭＳ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）进行检测，结果均为阴性。试验表明，我们建立的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，能早期、特异、敏感地检出鸡病毒性关节炎病毒抗原，从而解决了对该病早期诊断及类症鉴别带来的困难。
- 曲立新幸桂香李峰崔现兰周方红
- 关键词：鸡病病毒性关节炎病毒ELISA
- 核酸疫苗研究进展被引量：9
- 1999年
- 周方红
- 关键词：核酸疫苗免疫基因家畜疫苗
- 中国、澳大利亚鸡病检测系统的比较研究被引量：3
- 1993年
- 我们应用中国,澳大利亚双方的鸡病检测系统分别对鸡新城疫、鸡网状内皮组织增殖症、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡病毒性关节炎、鸡传染性氏囊病、鸡腺病毒感染、鸡减蛋综合症等8种鸡病毒病进行检测比较.结果表明,中、澳的鸡病检测技术对上述鸡病的检测均表现出一致的敏感性和特异性,两者检测结果的符合率为100％。
- 幸桂香李锋崔现兰曲立新周方红
- 关键词：鸡病
- 鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析被引量：1
- 1999年
- 利用套式ＰＣＲ扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）６８７ｂｐ片段，分别以ＨａｅⅢ，ＨｉｎｆⅠ和ＨｐａⅡ酶切，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明，ＳＪ１和ＳＪ２与日本的ＴＫ５８０３株和瑞典的１／８０和１／９１株相同，应属于Ｔｏｄｄ用限制性内切酶酶切图谱多态性分析（ＲＦＬＰ）分类方法中的第２组。
- 陈奖励辛九庆宋秀龙周方红王祯修张立本
- 关键词：贫血病毒凝胶电泳限制性内切酶
- 分泌抗鸡病毒性关节炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立被引量：2
- 1995年
- 用鸡病毒性关节炎病毒（ＲｅｏＶ）免疫８ＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ＿２／Ｏ细胞在聚乙二醇作用下融合，用ＥＬＩＳＡ法检测和筛选，以有限稀译法克隆３次，获得４株分泌抗ＲｅｏＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞，在传代期间能稳定地分泌ＭｃＡｂ。用杂交瘤细胞注射ＥＡＬＢ／Ｃ小鼠诱生腹水，其ＥＬＩＳＡ抗体效阶达４０００～８０００，在－７０℃条件下保存半年，其抗体效价不变。特异性分析结果表明，该ＭｃＡｂ只特异地与ＲｅｏＶ发生反应，而不与ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＢＤＶ发生反应。
- 曲立新李锋幸桂香崔现兰周方红
- 关键词：杂交瘤病毒性关节炎病毒鸡病
- 鸡贫血病毒SJ1株DNA的分子克隆被引量：5
- 1999年
- 通过ＰＣＲ方法扩增，用ｐＵＣ１１９和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ质粒载体分段克隆了山东省分离的ＳＪ１株的全病毒ＤＮＡ。
- 陈奖励杨雨辉周方红辛九庆陈红岩刘滨东卢景良章金钢宋秀龙袁吉袁吉
- 关键词：鸡贫血病病毒聚合酶链反应基因克隆PCR
- 鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆被引量：2
- 1999年
- 设计了 Ｃ Ａ５、 Ｃ Ａ６ 和 Ｃ Ａ７、 Ｃ Ａ８ 两对引物，分别扩增鸡贫血病毒（ Ｃ Ａ Ｖ）山东分离株 Ｓ Ｊ１ 的 １５ Ｋｂ 和 ０８ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 片段。并将这两个片段分别克隆至 ｐ Ｕ Ｃ１１９ 和ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ Ｓ Ｋ＋ ）载体质粒，最后一起克隆到 ｐ Ｑ Ｅ３２ 载体质粒上，使两个片段前后连接成一个全长的病毒 Ｄ Ｎ Ａ。用该质粒转染 Ｍ Ｄ Ｃ Ｃ Ｍ Ｓ Ｂ１ 细胞，经免疫荧光抗体法和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测到 Ｃ Ａ Ｖ 病毒，结果证明我们得到了一个 Ｃ Ａ Ｖ 感染性全基因克隆。
- 陈奖励辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉章金刚王祯修
- 关键词：CAVPCR克隆转染
- 鸡贫血病毒DNA的PCR扩增及其分子克隆被引量：8
- 1997年
- 用ＰＣＲ方法扩增了国内分离的鸡贫血病毒（ＣＡＶ）ＳＪ１株的含ＶＰ２、ＶＰ３以及部分ＶＰ１的１５００ｂｐＤＮＡ片段。经限制性内切酶酶切分析，该片段与Ｃｕｘ－１株的酶谱相似。同时，以ｐＵＣ１１９质粒载体克隆了这一ＤＮＡ片段。
- 陈奖励周方红辛九庆杨雨辉陈红岩刘滨东卢景良章金钢殷震
- 关键词：鸡贫血病毒聚合酶链反应基因克隆
- IBD超强毒的致病力试验被引量：3
- 1993年
- 经 IBD 超强毒 HBD-1(vvIBDV-HBD-1)接种,4、6和8周龄 SPF 鸡或普通健康鸡可100%发病和死亡;可使10周龄普通健康鸡100%发病,85.7%死亡.剖检死亡鸡可见到与野外 IBD 病例相同的病理变化。IBD 疫苗及单克隆抗体均能提供对 vvIBDV-HBD-1攻击的保护。
- 幸桂香李锋曲丽新魏风祥崔现兰周方红
- 关键词：鸡病致病力IBD
